Productes
Blinatumomab està disponible comercialment com a producte per infusió (Blincyto). Està aprovat als Estats Units des del 2014, a la UE des del 2015 i en molts països des del 2016.
Estructura i propietats
El Blinatumomab és una construcció d’anticossos (proteïna de fusió) de 504 aminoàcids amb un pes molecular aproximat de 54 kDa. Consisteix en fragments de dos que s’uneixen a l’antigen anticossos dirigit contra CD19 i CD3, respectivament. Els dos fragments estan units per un enllaçador curt. Es coneix com un anticòs BiTE (anticòs que participa de cèl·lules T bispecífiques o anticoncepte de cèl·lules T bispecífiques).
Efectes
El blinatumomab (ATC L01XC19) té propietats antitumorals i citotòxiques (lítiques). S'uneix al CD19 a la superfície de les cèl·lules B i al CD3 a la superfície de les cèl·lules T. Blinatumomab activa les cèl·lules T endògenes establint un enllaç entre CD19 i CD3. Això condueix a la lisi de cèl·lules tumorals.
Indicacions
Per al tractament d’adults amb LLA precursor B linfoblàstic agut cromosòmic-negatiu recaigut o refractari (limfoblàstic agut) leucèmia).
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’administra com una infusió intravenosa.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.
Interaccions
Estudis formals de interaccions amb una altra les drogues no s’han realitzat.
Efectes adversos
El més comú possible efectes adversos incloure febre, mal de cap, fatiga, nàusea, tremolor, hipopotasèmia, diarreai calfreds.
