Productes
El brolucizumab es va aprovar com a solució per a injeccions als Estats Units el 2019 i a molts països el 2020 (Beovu).
Estructura i propietats
El brolucizumab és un fragment d’anticòs monoclonal humanitzat amb una única cadena de Fv (fragment d’anticòs d’una sola cadena, scFv). El molecular massa està en el rang de 26 kDa. És significativament inferior en comparació amb altres Inhibidors del VEGF. Amb aquest enfocament, una droga alta concentració a l’ull es pot aconseguir. El fàrmac recombinant es produeix mitjançant mètodes biotecnològics.
Efectes
El brolucizumab (ATC S01LA06) és un inhibidor del VEGF. El fragment d’anticòs s’uneix a les tres isoformes principals de VEGF-A, evitant la interacció amb els receptors VEGFR-1 i VEGFR-2, reduint així la proliferació de cèl·lules endotelials, la neovascularització i la permeabilitat vascular.
Indicacions
Per al tractament de l'edat neovascular (humida) degeneració macular.
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’administra per via intravitreal, és a dir, a l’humor vítre de l’ull. S'injecta un cop al mes durant els primers tres mesos i després només cada 2 o 3 mesos després.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Infecció ocular o periocular existent o sospitosa.
- Inflamació intraocular existent.
Consulteu l'etiqueta del medicament per obtenir precaucions completes.
Interaccions
No hi ha informació sobre drogues interaccions està disponible.
Efectes adversos
El més comú possible efectes adversos inclouen visió borrosa, a cataracta, hemorràgia al conjuntiva, mal d'ulls, i mouche volantes.
