A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants a les quals pot contribuir la rubèola adquirida postnatalment:
Sistema respiratori (J00-J99)
- bronquitis (poc freqüent; ocurrència sobretot en edats avançades).
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- La trombocitopènia (deficiència de plaquetes) - resultant en un major risc de sagnat.
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- pericarditis i miocarditis (inflamació del pericardi i miocardi; rar; ocurrència sobretot en edats avançades).
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes-pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatitis (inflamació del fetge)
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Artràlgia (dolor en les articulacions; esp. a l'edat adulta).
- Artritis (inflamació del articulacions; rar; ocurrència bes. en edats avançades).
Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)
- Encefalitis (inflamació del cervell; rar; es produeix especialment en edats avançades).
A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants que poden estar co-condicionades per la rubèola adquirida congènitament:
Tríada de Gregg: congènita cor defecte, sordesa de l'oïda interna i cataracta.
Sistema respiratori (J00-J99)
- Pneumònia (pneumònia)
Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).
- Glaucoma* - “glaucoma”, elevació de la pressió intraocular.
- Cataracta* - "cataracta", opacitat del lent de l’ull; bilateral (bilateral), unilateral (unilateral).
- Miopia (miopia)
- Retinopatia *: malalties del retina de l'ull.
* 50-55%
Determinades afeccions originades en el període perinatal (P00-P96).
- Naixement prematur
- Rubèola embriopatia (per exemple, malformacions dels ulls i del cor, sordesa, defectes cerebrals)
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Hemolític anèmia - anèmia per destrucció de vermell sang les cèl · lules.
- La trombocitopènia purpura - deficiència de plaquetes (trombòcits), són importants per a la coagulació (45%).
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Diabetis mellitus (manifestació tardana).
- Disfunció tiroïdal: mal funcionament de l ' glàndula tiroide.
- Pubertas praecox: pubertat prematura
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Vitia congènita (congènita cor defectes; patent ductus botalli, vàlvula aòrtica estenosi, defecte septal ventricular) (52-80%).
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes-pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatitis (inflamació del fetge) (comú).
- Hepatosplenomegàlia - ampliació de la fetge i melsa.
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómac i intestins (K00-K67; K90-K93).
- Hèrnies (hèrnies de l’intestí).
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Malformacions òssies (malformacions òssies; 30%): per exemple, atròfia òssia.
Orelles: procés mastoide (H60-H95).
- Pèrdua d'oïda (sordesa neurosensorial); de greu a lleu; unilateral i bilateral (≥ 50%).
Psique - Sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Mental retard - trastorns del desenvolupament mental.
- Autisme - Trastorns del desenvolupament amb trastorn de percepció i processament de la informació.
- Encefalitis (inflamació del cervell) (comú).
- Epilèpsia (convulsions)
- Paràlisi
- Meningoencefalitis - combinat inflamació del cervell (encefalitis) I meninges (meningitis).
- Microcefàlia - cap que té una mida relativament petita; la circumferència del cap en aquest cas és de tres desviacions estàndard inferiors a la mitjana per a una persona de la mateixa edat i sexe.
- Panencefalitis progressiva (inflamació progressiva del conjunt cervell; manifestació tardana).
- Retard (psicomotricitat; mental (greu a lleu)) (40-50%)
Embaràs, part i puerperi (O00-O99).
- Avortament (avortament involuntari)
- Naixement prematur
- Pes al naixement (<2,500 g) (60%)
- Mort mort
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals, no classificades en cap altre lloc (R00-R99).
- Hepatosplenomegàlia (fetge i melsa ampliació) (60%).
- Icterus (icterícia)
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductius) (N00-N99)
- Criptorquidisme - malposició del testicle (testicle no descendit).
Més lluny
- Letalitat total 13-20
Xifres de freqüència (%)
Taxes d’embriopatia de rubèola i incidència de malformacions en relació amb el moment de la rubèola durant l’embaràs (mod. By)
| Edat gestacional (edat gestacional) a l'inici de l'exantema (erupció cutània) | Taxa d’embriopatia (%) | Malformacions |
| Fins al 10è dia després del primer dia de l'última menstruació (període) | Aproximadament 3.5 (= risc de malformació espontània). | No s’ha confirmat cap associació amb la malaltia de la rubèola materna |
| <12è SSW | 25 - 65 | Risc principal per a congènita rubèola embriopatia (síndrome de rubèola). |
| 12-18 SSW | 8 - 20 | Manifestació única Manifestació única; dany auditiu generalment aïllat. |
| > 18è SSW | aprox. 3.5 | No s'ha confirmat cap associació amb la malaltia de la rubèola materna (mare) |
SSW: setmana d'embaràs
