El solc del zigot és una divisió cel·lular en l'embriogènesi primerenca. Segueix la fecundació i forma part del desenvolupament preembrionari. S'associen errors en la divisió del solc general mutacions com les trisomies o les disomies parentals.
Què és solcar?
Furchung del zigot és una divisió cel·lular en l'embriogènesi primerenca. Segueix la fecundació i forma part del desenvolupament preembrionari. Al començament de l'embriogènesi, es produeix la divisió cel·lular per constricció de l'òvul fecundat. Aquest procés també s'anomena solc o divisió de solc del zigot i es produeix en tots els organismes pluricel·lulars. El embrió no augmenta de mida durant aquesta divisió cel·lular, sinó que es segmenta. La divisió de solc presenta un ritme ràpid perquè no requereix una nova producció de components biològics. En teoria, una divisió nuclear es pot produir cada set o vuit minuts d'aquesta manera. Les divisions procedeixen de manera sincrònica, a diferència de la divisió cel·lular convencional, i la relació nuclear-plasma canvia permanentment amb un cicle cel·lular escurçat que consisteix en una fase S i M. El producte final de les divisions del solc és l'anomenada mòrula. Aquesta és una esfera plena de cèl·lules que conté els blastòmers. Aquests blastòmers són les cèl·lules formades durant la divisió. En conjunt, es distingeixen tres tipus diferents de solcs: solc meroblàstic de peixos, rèptils, insectes i ocells; solc holoblàstic de mamífers i amfibis; i solc helicoïdal d'anèl·lids i mol·luscs.
Funció i tasca
Les divisions de solc formen part de la fase preembrionària del desenvolupament embrionari i segueixen la fecundació de l'òvul. El solc va precedit per la fusió nuclear a l'oòcit. Unes hores més tard s'inicia la primera divisió cel·lular, que dóna lloc a la mòrula des d'una fase de dues cèl·lules passant per una de quatre i vuit cèl·lules. La mòrula és un cúmul de cèl·lules arrodonides que es desenvolupa el tercer o quart dia després de la fecundació. Les divisions cel·lulars tenen lloc en forma de mitosi. Per tant, les cèl·lules posteriors són genèticament idèntiques al zigot i, per tant, també s'anomenen clons. La mòrula es converteix en una vesícula germinal o blàstula a la trompa de Fal·lopi en els propers cinc o sis dies i nidifica d'aquesta forma a la trompa de Fal·lopi. mucosa dels úter. Així, el solc del zigot és un pas preparatori important en el desenvolupament embrionari i té un valor corresponent per a la reproducció. Al començament de cada divisió de solc, les cèl·lules, però no el plasma, es fan més. Així, les cèl·lules créixer més tard i actualment es divideixen només en blastòmers de mida decreixent. En el plasma del zigot hi ha rovell, amb diferents . Normalment, un costat relativament pobre en rovell s'enfronta a un costat relativament ric en rovell. La transició entre aquests dos costats s'anomena mitja lluna grisa. El rovell determina com es desenvolupa en detall la divisió mitòtica del zigot. Els llocs rics en rovell s'anomenen pol vegetatiu i pateixen un solc lent. A l'anomenat pol animal del costat pobre en rovell, el solc es produeix a un ritme més elevat. Així, els diferents tipus de solc estan relacionats amb el del rovell. Per exemple, el solc d'equilibri total es produeix en els rovells isolecitals. El rovell es distribueix de manera relativament uniforme en aquests zigots. El solc d'equilibri total dóna lloc a blastòmers uniformement distribuïts de mida aproximadament igual i es produeix principalment en holoblàstics. El contrari és un solc totalment inequivalent o discoidal. Suposa una distribució telolecital del rovell en la qual el rovell es troba principalment al pol vegetatiu del zigot. Ous amb rovell especialment abundant al pol vegetatiu pateixen solcs discoïdals. Per exemple, els meroblasts són criatures amb aquest tipus de solc. El tercer tipus de divisió de solc és el solc superficial. Té lloc al centrolecital ous amb el rovell a dins. Les noves cèl·lules es formen a la superfície de l'ou i el rovell roman a l'interior de la cèl·lula.
Malalties i malalties
Durant la primera divisió del solc, ja es poden produir pèrdues o duplicacions cromosòmiques. En general, trastorns de la divisió de l'ou o esperma cèl·lules abans de la fecundació són responsables d'aquests fenòmens. Per exemple, durant la divisió mitòtica es produeixen embrions amb un llinatge de cèl·lules trisòmiques o disomals on no és necessari. Una disomia uniparental pot convertir-se en una isodisomia, en la qual un cromosoma parental es duplica total o parcialment. Aquestes anomalies cromosòmiques són conegudes pels genetistes com a mosaics. Per exemple, la síndrome de Pätau és una malaltia associada a la trisomia del cromosoma 13. La síndrome s'associa a una mortalitat elevada i s'associa a morts fets. Les malformacions de les extremitats també s'inclouen en el quadre clínic, com ho són cor defectes o trastorns del desenvolupament de la cervell i malformacions de la central sistema nerviós. La síndrome d'Edwards, en canvi, es coneix com trisomia 18. En aquesta malaltia, cor defectes, trastorns del desenvolupament de la cervell i malformacions de la central sistema nerviós també estan presents. Les malformacions de les extremitats i l'abdomen també són símptomes habituals. La disomia uniparental ara també s'associa amb condicions com ara La síndrome de Prader-Willi i síndrome d'Angelmann. En La síndrome de Prader-Willi, poca estatura i mental retard solen estar presents a més d'una predisposició a obesitat. La síndrome d'Angelmann es caracteritza per epilèpsies, deformitats i atàxies, així com convulsions, alteracions de la percepció i psicomotricitat greu. retard. El grau en què les trisomies o disomies es manifesten en casos individuals i el grau en què afecten la vida de les persones afectades varien considerablement d'una persona a una altra.
