Osteoide osteoma (OO) (sinònims: tumor osteoblàstic; ICD-10-GM D16.9: neoplàsia benigna d'os i articular cartílag, no especificat) és una neoplàsia benigna (benigna) de l’os derivada d’osteoblasts (cèl·lules que formen ossos). El tumor es localitza de forma central o excèntrica a l’os i és un tumor molt petit (de mida pinhead a cherry cherry).
Osteoide osteoma és un dels principals tumors ossis. Típic per als tumors primaris és el seu curs respectiu i que es poden assignar a un determinat rang d'edat (vegeu "Pic de freqüència"), així com a una localització característica (vegeu "Símptomes - queixes"). Es produeixen amb més freqüència als llocs de creixement longitudinal més intensiu (regió metaepifisària / articular). Això explica per què tumors ossis ocorren amb més freqüència durant la pubertat. Ells créixer de manera infiltrativa (invasora / desplaçant-se), creuant capes límit anatòmiques. Secundària tumors ossis També créixer infiltrativament, però normalment no traspassa fronteres.
Relació de sexes: els nens / es són més afectats que les dones / noies.
Incidència màxima: osteoide osteoma es produeix predominantment entre els 10 i els 20 anys, rarament després dels 30 anys.
Osteoma osteoide representa el 4% de tots els tumors ossis, de manera que és relativament comú (el tercer benigne més freqüent tumor ossi, Després de osteocondroma (12%) i encondroma (10%)).
El recorregut i el pronòstic depenen de la ubicació i extensió del tumor ossi. En els tumors benignes (benignes), inicialment és possible esperar i observar (estratègia de "mirar i esperar"). Per tant, un osteoma osteoide desapareix espontàniament en el 30% dels casos, fins i tot sense tractament. Si el dolor, que es produeix principalment a la nit, és molt greu o osteoma osteoide causa més molèsties, s’elimina quirúrgicament.
En general, el pronòstic per als pacients amb osteoma osteoid és molt bo. No s’ha informat de la degeneració maligna (maligna).
