La probabilitat de tenir un fill amb malaltia de Down (trisomia 21), un canvi cromosòmic patològic en el nen associat a malformacions físiques i limitacions mentals, augmenta amb l’edat de la mare. Per tant, diagnòstic prenatalÉs a dir, es recomana el diagnòstic de malformació prenatal del nadó per a totes les dones majors de 35 anys.
La mesura de la translucidesa nucal fetal (NT), en combinació amb altres paràmetres, permet determinar un risc individual de malaltia per a cada pacient. Pot ser inferior al risc basat només en l'edat. Això pot facilitar la decisió a favor o en contra dels exàmens més invasius, com ara amniocentesi.
A més de diagnosticar la trisomia 21, la mesura de translucidesa nucal fetal proporciona informació sobre la presència de malalties cardíaques o renals.
el procediment
Ultrasò s'utilitza per avaluar el gruix nucal al fetus a les 10-14 setmanes de gestació. Els programes especials d’ordinador calculen el risc individual del gruix nucal, la setmana de gestació, la longitud de la corona i l’edat materna. La precisió de la prova es pot millorar encara més combinant-la amb proves de química de laboratori, mesurant la embaràs hormona HCG i embaràs proteïnes.
Aquest examen és important per a dones embarassades amb els següents riscos:
- Edat superior als 35 anys
- Nen amb síndrome de Down a la família
- Nen amb defecte cardíac a la família
- Embarassos múltiples
- Diabetis mellitus (sucre en sang)
- Diabetis gestacional
- Malalties metabòliques maternes
- Addicció a drogues i medicaments
- Abús d'alcohol
- Infeccions o exàmens de raigs X al començament de l’embaràs
- Contacte químic
- Morts neonatals inexplicables a la família del pare o de la dona embarassada.
- Matrimoni dins del parentiu
El vostre benefici
L’avantatge més gran és que ultrasò l'examen és completament segur tant per a la mare com per al fill. Mètodes invasius, és a dir, mètodes d examen intrusius com amniocentesi i mostreig de vellositats corioniques, sempre tenen un risc baix de avortament involuntari (avortament).
Les proves de translucidesa nucal fetal són molt fiables per al diagnòstic de la malaltia de Down. Poques vegades es fan diagnòstics falsos positius, cosa que significa que el diagnòstic de la malaltia de Down no es confirmaria mitjançant proves posteriors. Si es determina un risc inferior a l’edat, és possible que no siguin necessàries proves invasives. Igualment, cor or ronyó les malalties del nen es poden revelar mitjançant aquest mètode.
Per tant, aquest mètode és molt recomanable, especialment per a dones majors de 35 anys.
Ultrasò l'examen de la translucidesa nucal fetal és un mètode segur i lliure de riscos per minimitzar el risc individual de tenir un fill amb la malaltia de Down.
Per tant, l 'examen de translucidesa nucal és una prova diagnòstica essencial per al health del vostre fill per néixer.
