Fase crònica
Molt sovint, la leucèmia mieloide crònica es descobreix durant la fase crònica. Correspon a la fase inicial de la malaltia i pot durar fins a deu anys. Sovint es produeix sense símptomes, de manera que el diagnòstic inicial es fa sovint de manera casual, per exemple en el context d’una rutina sang prova realitzada pel metge de família.
En aquesta fase es produeix un desplaçament gradual de persones sanes sang-formació de cèl·lules al medul · la òssia. Per poder produir prou sang cèl·lules, el cos canvia a altres òrgans per a la formació de sang. En aquest context, també es parla de formació de sang extramedular.
Això afecta principalment melsa, de manera que l’òrgan es pot engrandir molt. A causa de l’augment massiu de mida, hi ha fins i tot el risc d’una ruptura potencialment mortal de la melsa. Ocasionalment, les persones afectades informen prèviament de les queixes abdominals superiors a l'esquerra. Amb prou feines hi ha símptomes característics de la fase crònica. Els pacients es queixen sovint de queixes inespecífiques com la pèrdua de pes, cansament o suors nocturns.
Diagnòstic
Mostreig de sang: aquí el nombre de glòbuls blancs a la sang es determina. Un nombre augmentat de glòbuls blancs és d’esperar en aquesta malaltia, especialment en la fase explosiva (leucocitosi). També es determinen paràmetres com l’anomenada ALP (fosfatasa de leucòcits alcalins) al sèrum.
Aquest valor és inferior en la LMC (leucèmia mieloide crònica) i diferencia aquesta malaltia d'altres malalties similars on s'incrementa aquest valor. A més, es determinen altres paràmetres que indiquen un augment de la rotació cel·lular al cos (àcid úric, per exemple). Els valors es determinen sempre càncer de sang se sospita.
Medul · la òssia col·lecció de teixits (medul·la òssia biòpsia) i frotis de sang: després d'analitzar la recollida de teixits de la medul · la òssia amb el microscopi es poden avaluar les cèl·lules de la medul·la òssia i determinar-ne l’origen. A més, una mostra de sang extreta del vena també es pot examinar i avaluar al microscopi. Citogenètica: l'examen ja descrit del material genètic de les cèl·lules degenerades és crucial tant per a la teràpia com per al pronòstic de la malaltia, ja que les cèl·lules de la LMC (leucèmia mieloide crònica) en particular tenen una proporció enormement alta del cromosoma Filadèlfia (aproximadament El 95% de les cèl·lules tenen aquesta connexió atípica entre cromosomes 9 i 22). Tomografia per ordinador (en capes Radiografia) I ultrasò: Ampliacions del fetge així com la melsa es pot avaluar mitjançant aquesta imatge.
Teràpia
Medul · la òssia trasplantament: En aquesta malaltia és molt important trobar donants de medul·la òssia, ja que així és així leucèmia és curable. Quimioteràpia: Aquest tipus de càncer també es tracta amb quimioteràpia addicional. Leucoferesis: aquest mètode elimina les cèl·lules molt nombroses de la sang a causa del creixement incontrolat, en cas contrari la sang s'espessiria a causa de l'augment de la duresa de la sang. Això donaria lloc a cops, cor atacs o tromboses, ja que la sang s’aturaria en petits d'un sol ús i multiús. i obstruir aquests vasos. Imatinib: la substància activa imatinib té un paper molt important en aquesta malaltia, ja que el 95% de les cèl·lules degenerades tenen el cromosoma Filadèlfia.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
