Amplificació significa la multiplicació de segments de àcid desoxiribonucleic (ADN). Aquests poden ser molècules, gens individuals, o fins i tot parts més grans del genoma. L’amplificació es produeix com una duplicació natural de seqüències d’ADN com a portador d’informació hereditària. Per tant, és una de les categories més importants de la teoria de l’herència (genètica).
Què és l'amplificació?
Al laboratori, l’amplificació s’aplica artificialment com a procediment tècnic en biologia molecular. La seqüència inicial d’aquest procés és l’amplicó i, en última instància, el resultat és l’amplicó. Com a procés natural, l'amplificació és una forma de mutació, és a dir, el canvi permanent del material genètic. D’aquesta manera, pot servir per accelerar l’evolució estenent i condensant certs segments d’ADN al genoma. Per exemple, la resistència a antibiòtics or insecticides es desenvolupa mitjançant vies escurçades. També és possible utilitzar la duplicació selectiva de gens per augmentar la seva degeneració quan es necessitin. Això es fa, per exemple, en ovòcits perquè puguin satisfer la seva demanda augmentada de ribosomes. En algunes amplificacions naturals, la replicació s'aplica als gens diverses vegades. La microscòpia electrònica ha revelat un ceba pell estructura en aquest esdeveniment, per al qual el llenguatge tècnic ha encunyat el terme "replicació de la pell de la ceba".
Funció i tasca
Els nucleòtids són components bàsics de àcids nucleics, en el cas de l'ADN i de l'ARN (àcid ribonucleic). Consisteixen en un fosfat part, a sucre part, i una part base. Per la seva naturalesa, aquests molècules són extraordinàriament diversos i compleixen funcions reguladores importants a les cèl·lules, especialment pel que fa al metabolisme. Els nucleòtids enllacen el sucre fins a la base i el fosfat fins al sucre mitjançant un ester llaç. També és possible adjuntar-ne més d'un fosfat al sucre. Els nucleòtids es poden distingir per la bases contenen i el sucre. A l’ADN, es tracta de desoxirribosa; a l'ARN, ho és ribosa. En total, el gran molècules L’ADN i l’ARN es componen de quatre tipus diferents de nucleòtids, que es poden disposar l’un al costat de l’altre de qualsevol manera. Això passa mitjançant una reacció de codificació. Per proporcionar la informació necessària per codificar el missatge genètic, almenys tres nucleòtids s’han d’ajuntar. D’aquesta manera, formen una sola cadena d’ADN. Per crear la cadena doble, la cadena simple es reflecteix. Cada base disposada de la cadena única és oposada a una base complementària de la cadena emmirallada. En la disposició de base respectiva, hi ha de nou una regularitat que depèn de la naturalesa química del parell de formigó. Les dues cadenes d’ADN que pertanyen formen l’anomenada doble hèlix. El contrari bases dels nucleòtids estan connectats per hidrogen lligams. Depenent del parell de bases, dos o tres d’aquests hidrogen es construeixen vincles. Aquest procés s’anomena aparellament de bases en biologia cel·lular. En aquest context, l'amplificació també permet la replicació exacta de les estructures existents a la cèl·lula humana. Si es pot controlar artificialment, en el futur serà possible tractar certs càncers de manera més específica. Una tecnologia per a l’amplificació de l’ADN al tub d’assaig (in vitro) és l’anomenada reacció en cadena de la polimerasa (PCR). Es pot utilitzar per amplificar qualsevol segment d’ADN en poc temps i d’una manera senzilla.
Malalties i trastorns
En algunes circumstàncies, l’anomenat càncer els gens (oncògens) són induïts a créixer sense control per amplificació. De la mateixa manera, alguns oncògens responen a certs citostàtics les drogues (substàncies naturals o artificials que inhibeixen el creixement cel·lular) amb amplificació. En conseqüència, a càncer teràpia, aquests agents especials s'utilitzen com citostàtics que bloquegen la producció de blocs de construcció de àcids nucleics. La càncer les cèl·lules, al seu torn, són capaces de reaccionar-hi amplificant-se general parts inhibides pels citostàtics les drogues. Les oncocèl·lules formen sovint extensions cromosòmiques homogènies.
