La fibrina és una proteïna no soluble en aigua i d’alt pes molecular, formada a partir de fibrinogen (factor de coagulació I) durant sang coagulació per acció enzimàtica de la trombina. Les especialitats mèdiques són histologia i bioquímica.
Què és la fibrina?
Durant sang la coagulació es forma a partir de la fibrina fibrinogen sota l’acció de la trombina. Es forma fibrina soluble, també anomenada monòmers de fibrina, que es polimeritza en una xarxa de fibrina calci ions i factor XIII. Fibrina molècules impedir sang flux en un procés patològic. La fibrinolisina dissol els coàguls de sang resultants. La fibrina és una proteïna i una substància endògena important responsable de la coagulació de la sang. Es forma per l'acció de la coagulació enzims protrombina i fibrinogen, que es produeixen a fetge. La fibrina està formada per fibres molècules que estan entrellaçats per una fina xarxa. Les gelosies de fibrina són un requisit indispensable per a la coagulació de la sang. La terminologia mèdica utilitza igualment els termes fibrina plasmàtica, fibrina sanguínia i proteïna plasmàtica globular (sèrum proteïnes, proteïnes de la sang).
Anatomia i estructura
No existeix fibrina acabada a la sang, només el precursor soluble fibrinogen. Normalment, els components sòlids i líquids de la sang no es separen fàcilment. Quan la sang surt del cos, es formen llargues fibres de fibrina que fan girar les cèl·lules sanguínies en un coàgul en forma de pastís de sang. Aquest procés és indispensable per al funcionament regular de la coagulació de la sang. La fugida plaquetes enganxar-se a les fibres de fibrina de les vores de la ferida. Després d'un temps de sagnat d’uns tres minuts, suficient plaquetes adherir-se els uns als altres al lloc de la lesió per formar un coàgul que atura el sagnat. La xarxa de fils de fibrina que es formen dóna el tap necessari per a la ferida força. La fibrina provoca la coagulació de la sang a través de la seva capacitat de patir una polimerització de reticulació (processos de reacció que lead a la formació de substàncies moleculars). Per tant, la fibrina és un dels factors de coagulació de la sang. Aquestes substàncies són causants de la coagulació de la sang després de les lesions i garanteixen que s’atura el sagnat. Hi ha diversos factors de coagulació de la sang, designats pels números I a XIII. El fibrinogen és el factor de coagulació més important I. La coagulació de la sang al cos procedeix en cascada. Per aturar el sagnat i provocar la coagulació de la sang, el fibrinogen es converteix en fibrina. Això forma estructures en forma de cadena que estabilitzen el coàgul. El fibrinogen forma el precursor no reticulat de la fibrina. Després d'una lesió, dos petits pèptids (fibrinopèptids) se'n separen durant la coagulació de la sang sota l'acció de la serina proteasa trombina, convertint-la en fibrina monomèrica. Posteriorment, la fibrina polimèrica es forma a partir d’aquest reticulat covalent amb la participació de calci (ions calci) i coagulació de la sang (factor XIII). Com a resultat, es forma un cadafal de fibrina al qual plaquetes, eritròcits i leucòcits adherir-se, que condueix a la formació de trombes. La plasmina permet la degradació posterior de la fibrina (fibrinòlisi). El fibrinogen és una de les fases agudes proteïnes que pot indicar inflamació al cos. El cos humà té tretze factors de coagulació: fibrinogen del factor I, protrombina del factor II, trombocinasa del teixit del factor III, factor IV calci, Factor V proaccelerina, Factor VI correspon al factor activat V, Proconvertina del factor VII, Factor VIII hemofília - Un factor, manca d’hemofília, hemofília del factor IX - factor B, factor de potència del factor X Stuard, factor de Rosenthal del factor XI, factor de Hagemann del factor XII, factor d’estabilització de la fibrina del factor XIII. Aquesta classificació no és idèntica a l'ordre d'activació en la coagulació de la sang. Els passos de reacció es produeixen de diferents maneres en funció de la lesió. Els factors de coagulació s’alineen de manera que, quan s’activen, passen passos coordinats amb precisió en una reacció en cadena per produir fibrina.
Funció i tasques
El sistema de coagulació protegeix el cos contra el sagnat fins a la mort, aturant ràpidament el sagnat de petits d'un sol ús i multiús.. La proteïna del cos, la fibra plasmàtica, SIDA en aquest procés i actua com una cola. Un sistema vascular normalment intacte no només està en risc en el cas de lesions causades per influències externes immediatament visibles d'un sol ús i multiús. en el cos humà es lesionen o filtren regularment, per exemple com a conseqüència d’impactes o inflamació. El sistema vascular arterial està constantment sota pressió. Per aquest motiu, és probable que fins i tot les lesions vasculars més petites provoquin sagnat del vas. Per evitar aquest procés, el sistema de coagulació segella aquestes fuites d'un sol ús i multiús. des de l'interior. El mecanisme de coagulació es produeix en diverses etapes controlant les substàncies del plasma sanguini en forma de factors de coagulació (I a XIII). Tres seqüències de reacció formen una reacció en cadena. La reacció vascular restringeix la pèrdua de sang en restringir els afectats vas sanguini. El tap de plaquetes indueix hemostàsia per vaixell a curt termini oclusió. Vaixell de llarga durada oclusió es produeix a través de la formació d’una xarxa fibrosa de fibrina. A la fetge, la coagulació proteïnes es forma la protrombina com a precursor de la trombina i el fibrinogen com a precursor de la fibrina. Aquestes dues substàncies entren al plasma sanguini. El plasma sanguini es transforma en protrombina amb l'ajut del enzims trombocinasa sanguínia, trombocinasa tisular i ions calci. Aquesta es converteix en trombina i el fibrinogen es converteix en fibrina. La fibrina constitueix la malla de teixit essencial per a hemostàsia i deixa de sagnar.
Malalties
Si el sistema de coagulació humana ja no funciona correctament, es produeixen trastorns greus que restringeixen severament la sang circulació. Depenent del trastorn subjacent, es pot fer un engrossiment excessiu de la sang lead a la formació de coàguls sanguinis com trombosi i embòlia. Un engrossiment excessiu de la sang provoca una major tendència al sagnat o sagnat potencialment mortal. Les causes poden incloure trastorns hereditaris i plaquetaris o del factor de coagulació. De vegades, els problemes de coagulació es produeixen com a símptoma d’altres afeccions o malalties independents del sistema de coagulació, com ara lesions. El fibrinogen es determina en casos sospitosos de diverses malalties quan el pacient té una tendència excessiva a sagnar (diàtesi hemorràgica) o una tendència a formar coàguls de sang (trombosi). A més, la fibrina es determina durant el tractament amb estreptocinasa (proteïna extracel·lular, antigen) o urocinasa (activador del plasminogen, enzim de les peptidases) per dissoldre a coàgul (fibrinòlisi teràpia) per monitoratge finalitats i en el cas d'activació patològica de coagulació de la sang (consum de coagulopatia). El valor es determina a partir del plasma sanguini.
