Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome d’Alport (també anomenada nefritis hereditària progressiva): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant i recessiva autosòmica amb fibres de col·lagen malformades que poden provocar nefritis (inflamació dels ronyons) amb insuficiència renal progressiva (debilitat renal), pèrdua d’audició sensorineural i diverses malalties oculars com una cataracta (cataracta)
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (proteïnes resistents a la degradació) que poden provocar cardiomiopatia (malaltia del múscul cardíac), nefropatia (malaltia renal), neuropatia (malaltia del sistema nerviós perifèric) i hepatomegàlia (augment del fetge) , entre altres condicions
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).
- Glomerulonefritis - inflamació dels glomèruls (corpuscles renals) dels ronyons causada per molts factors diferents.
- Glomerulosclerosi segmentària focal (FSGS): a la FSGS es produeixen esclerosi (enduriment del teixit) i dipòsits a la zona dels glomèruls (filtres renals); associada a la síndrome nefròtica en aproximadament el 15% dels casos
- Glomerulonefritis membranosa (MGN) (nefropatia membranosa): la causa més freqüent de síndrome nefròtica en adults; representa el 20-30% de tots els glomerulonefrítids; pot ser primària o secundària (secundària a altres malalties)
- Glomerulonefritis IgA mesangial (sinònims: nefritis IgA (IgAN); nefropatia IgA (IgAN): s’associa amb la deposició d’immunoglobulina A (Ig A) al mesangi (teixit intermedi) dels glomèruls; forma més comuna de glomerulonefritis amb fins a un 35% dels casos) ; edat> 40 anys, la nefropatia per IgA és la més freqüent diagnòstic diferencial.
- Canvi mínim glomerulonefritis (MCGN) (lesió glomerular mínima): la causa més freqüent de síndrome nefròtica in infància.
- Necrotitzant glomerulonefritis [pèrdua ràpida de la funció renal].
- Glomerulonefritàtids associats a ANCA (ANCA: anticòs citoplasmàtic antineutròfil).
- Malaltia anti-GBM (membrana basal glomerular) (sinònim: síndrome de Goodpasture): combinació d’infiltrats pulmonars hemorràgics amb glomerulonefritis (inflamació dels corpuscles renals) - necrotitzant (morir de teixit) vasculitis (inflamació vascular) de petites a mitjanes d'un sol ús i multiús. (vaixell petit vasculítides), que s’associa amb granuloma formació (nòdul formació) a la part superior vies respiratòries (nas, sinus, orella mitjana, orofaringe), així com les vies respiratòries inferiors (pulmons).
- Nefritis del lupus
- Nefritis del lupus: nefritis (inflamació dels ronyons) que es produeix com a conseqüència d'un sistema lupus eritematós (LES; grup de malalties autoimmunes en què hi ha la formació de autoanticossos).
