agenèsia renal

Síndrome acrorenal: causes, símptomes i tractament

La síndrome acrorenal és un grup de trastorns associats a malformacions dels ronyons i de les extremitats. La síndrome acrorenal existeix en individus afectats des del naixement i es caracteritza per un mode d’herència autosòmic recessiu. La síndrome acrorenal és relativament rara. Què és la síndrome acrorenal? La síndrome acrorenal és una afecció hereditària que provoca malformacions de les extremitats ... Síndrome acrorenal: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Polònia: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Polònia és un complex de malformacions inhibidores causades per trastorns durant el desenvolupament embrionari. El símptoma principal és la manca unilateral d’unió de parts del múscul pectoral gran. Els diferents pits lateralment es poden alinear en una correcció estètica. Què és la síndrome de Polònia? El grup de malalties de malformacions congènites conté algunes síndromes de malformació ... Síndrome de Polònia: causes, símptomes i tractament

Seqüència d’oligohidramnios: causes, símptomes i tractament

La seqüència d’oligohidramnios representa la descripció dels efectes d’una producció insuficient de líquid amniòtic. Es tracta de malformacions greus que es desenvolupen a causa dels baixos volums de líquid amniòtic durant l’embriogènesi. La condició és mortal. Què és una seqüència oligohidramnios? La seqüència d’oligohidramnios es refereix als efectes d’una producció insuficient de líquid amniòtic durant l’embaràs. A causa de l'espai reduït a causa de ... Seqüència d’oligohidramnios: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Potter: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Potter és una combinació d’agnèsia dels dos ronyons i de la manca de líquid amniòtic durant l’embaràs. Sense el líquid amniòtic, el fetus es veu deteriorat en el desenvolupament i forma, per exemple, pulmons subdesenvolupats que són incompatibles amb la vida. El curs de la síndrome és necessàriament letal. Què és la síndrome de Potter? Durant l'embriogènesi, les cèl·lules ... Síndrome de Potter: causes, símptomes i tractament

Agènesi renal: causes, símptomes i tractament

L’agenèsia renal és l’absència de desenvolupament embrionari d’un o dos anlàgens renals. Les agènies renals unilaterals solen ser asimptomàtiques i no afecten la vida, mentre que les formes bilaterals solen ser letals. En l’agènesi bilateral, el trasplantament renal és l’única teràpia eficaç. Què és l'agenèsia renal? Durant l’embriogènesi, els ronyons es desenvolupen a trossos en un embrió sa. Això ... Agènesi renal: causes, símptomes i tractament

Displàsia renal multiquística: causes, símptomes i tractament

La displàsia renal multiquística és una malaltia renal congènita, però no és hereditària. El grau d’expressió de la malaltia varia. Es forma un ronyó quístic. Què és la displàsia renal multiquística? La displàsia renal multiquística es classifica com a part del grup de la malaltia renal poliquística (PKD). No obstant això, a diferència de les clàssiques malalties renals poliquístiques, no és hereditària. ... Displàsia renal multiquística: causes, símptomes i tractament