L’herència s’encarrega de fer que els nens s’assemblin als seus parents. En el marc de processos complexos, es transmeten diverses característiques als descendents a través dels cromosomes. En el procés, dues expressions per a cada tret sempre es troben a través de la mare i el pare. Què és l'herència? Els humans tenen 46 cromosomes. Els cromosomes són portadors d’ADN, sobre els quals tots ... Herència: funció, tasques, rol i malalties
Una de les substàncies més importants per al cos humà són els aminoàcids. Sense ells, el metabolisme no pot formar proteïnes, el metabolisme del fetge, el creixement, la construcció de la pell, les ungles i el cabell i la funció del sistema nerviós no seria possible. Els aminoàcids són elements bàsics per a la síntesi de proteïnes i serveixen com a bàsics... Metabolisme dels aminoàcids: funció, paper i malalties
Definició El terme albinisme deriva de la paraula llatina per a blanc, "albus". Es tracta d’un terme col·lectiu per a un gran nombre de defectes genètics congènits, que donen lloc a que els afectats pateixin una falta de pigment, que es nota principalment per un color clar de la pell i el cabell. L’albinisme no només es troba ... Albinisme
Teràpia de l'albinisme Una teràpia del defecte genètic actual no és possible fins avui, de manera que l'albinisme només es pot tractar simptomàticament i es pot evitar danys conseqüents de la malaltia. És important que les persones amb albinisme prestin atenció a la protecció UV especial, ja que falta la protecció natural a causa de ... Teràpia de l'albinisme | Albinisme
En medicina, les melanines són els pigments produïts de forma natural al cos que donen color a la pell, els cabells i els ulls. Les melanines es produeixen en cèl·lules anomenades melanòcits i s’alliberen a les cèl·lules circumdants. En les persones pigmentades, el pigment pren el paper de filtre UV. Què són els melanins? Les melanines són vermelloses, negres i marrons ... Melanines: estructura, funció i malalties
La deficiència de melanina es caracteritza per una coloració més clara de la pell, que pot ocórrer a tot el cos o només en pegats. Les causes de la malaltia són variades i cal una història clínica detallada per aclarir-les. En general, però, la deficiència de melanina és gairebé sempre inofensiva, però pot suposar una gran càrrega psicològica... Deficiència de melanina: causes, símptomes i tractament
La producció de melanina, que es realitza per cèl·lules basals especialitzades de l'epidermis anomenades melanòcits, serveix principalment per protegir la pell i els nuclis de les cèl·lules de la pell del component UV nociu de la llum solar. Els melanòcits són capaços de sintetitzar el pigment de la pell melanina a partir de l'aminoàcid proteïnogènic no essencial L-tirosina. En segon lloc, la composició individual... Producció de melanina: funció, paper i malalties
En medicina, els melanòcits són les cèl·lules productores de pigments a la capa de cèl·lules basals de la pell. Sintetitzen melanines, que donen color a la pell i als cabells. La malaltia més coneguda relacionada amb els melanòcits és el càncer de pell negra. Què són els melanòcits? Els melanòcits migren fora de la cresta neuronal durant la fase de desenvolupament embrionària i, per tant, cap a la pell ... Melanòcits: estructura, funció i malalties
La fotosensibilitat es refereix a una major sensibilitat de l’ull als efectes de la llum. Com a resultat de la sensibilitat, es produeixen símptomes com mal de cap o dolor ocular. Què és la fotosensibilitat? La fotosensibilitat es refereix a una major sensibilitat de l’ull als efectes de la llum. Com a resultat de la sensibilitat, símptomes com el mal de cap ... Sensibilitat a la llum: causes, tractament i ajuda
La fotofòbia o timidesa lleugera es refereix a una major sensibilitat dels ulls a la llum. Altres sinònims d'això són: Hipersensibilitat a la llum i Ulls fotosensibles. Normalment és la llum del dia, però la il·luminació artificial també es pot percebre com a pertorbadora. Per tant, les persones afectades sovint busquen habitacions fosques per escapar de l'estímul de la llum. Què és la fotofòbia? La fotosensibilitat es refereix col·lectivament... Fotofòbia: causes, tractament i ajuda
Les malalties que es transmeten de pares a fills es denominen en llenguatge com a malalties hereditàries. Les malalties genètiques es divideixen en tres grups: anomalies cromosòmiques, malalties monogèniques i malalties heretades poligèniques. Què són les malalties heretades? Les malalties hereditàries són quadres clínics o malalties que sorgeixen a causa d’errors en les disposicions hereditàries o que són recentment ... Malalties hereditàries: causes, símptomes i tractament
Uvea és el nom mèdic de la pell mitjana de l'ull, també coneguda com a túnica media bulbi. El seu nom deriva del terme llatí per a raïm, al qual es diu que l'úvea s'assembla quan es dissecciona. Què és la úvea? L'úvea és la capa pigmentària de l'ull i, per tant, responsable... Uvea: estructura, funció i malalties
