La distròfia muscular pertany a les malalties hereditàries i condicionals i es caracteritza per una debilitat creixent de la musculatura de tot el cos. Segons la forma de la malaltia, els pacients perden gradualment la seva mobilitat i independència. Les dues formes de Duchenne i Becker-Kiener són les formes més importants de debilitat muscular. Al text següent, ... Fisioteràpia per a la distròfia muscular
Tipus de Duchenne El tipus de distròfia muscular després de Duchenne ja és evident a la infància i la immobilitat a causa de la insuficiència dels músculs esquelètics es produeix a la primera infància. El tipus de Duchenne és la limitació a caminar on els nens mantenen les cuixes quan es posen dempeus ( Signe de Gowers). Com que el curs és progressiu, el ... Escriviu Duchenne | Fisioteràpia per a la distròfia muscular
Història El curs és progressiu en totes les formes de distròfia muscular (sempre progressiu). Comença amb un debilitament dels músculs a la zona de la cintura pèlvica i després s’estén més. Inicialment, es nota la debilitat dels músculs de les cames, així com la dificultat per caminar. A continuació, es forma el greix i el teixit connectiu a partir dels músculs, resultant ... Història | Fisioteràpia per a la distròfia muscular
Resum Fins i tot amb els símptomes de la distròfia muscular, els pacients poden portar una vida independent. Per exemple, fins i tot amb la forma Becker-Kiener, el pacient pot arribar a una edat elevada, mentre que els pacients amb Duchenne tenen esperances de vida més baixes. Per proporcionar al pacient una teràpia individual en ambdues formes, es pot prescriure fisioteràpia. Així, el múscul ... Resum | Fisioteràpia per a la distròfia muscular
Les lleis de Mendel són lleis fonamentals de l’herència (genètica). L’herència és la transmissió de trets i característiques dels pares a les generacions posteriors. El sacerdot, mestre i genetista agustinià Johann Gregor Mendel (1822 - 1884) va ser el primer investigador que va investigar metòdicament les regles de l'herència i és conegut com el "fundador de l'herència". No ho sabia ... Què són les lleis de Mendel?
Què és el gen del càncer de mama? El desenvolupament del càncer de mama (mamma carcinoma) pot tenir moltes causes diferents. En alguns casos es pot remuntar a una mutació gènica. No obstant això, se suposa que només el 5-10% dels casos de càncer de mama es basen en una causa genètica hereditària. En aquest cas es parla de patrimoni hereditari ... El gen del càncer de mama
Què significa per a mi si tinc aquest gen? Com s’ha esmentat anteriorment, les dones amb antecedents familiars positius haurien de ser controlades de prop i possiblement posades a prova. Abans de decidir-se per un diagnòstic genètic molecular, s’haurien de valorar els pros i els contres i considerar els límits del diagnòstic i les possibles conseqüències. És ... Què significa per a mi si tinc aquest gen? | El gen del càncer de mama
Com s’hereta el gen del càncer de mama? L'herència de la mutació BRCA-1 i BRCA-2 està subjecta a l'anomenada herència autosòmica dominant. Això significa que la mutació BRCA present en un dels pares es transmet a la descendència amb una probabilitat del 50%. Això es produeix independentment del gènere i també es pot heretar del ... Com s’hereta el gen del càncer de mama? | El gen del càncer de mama
Introducció El càncer de còlon és un dels càncers més freqüents en adults. Per una banda, suposa un gran perill, però per altra banda, els programes de detecció i les opcions de tractament d’aquesta malaltia són prometedores. A la majoria de les persones se li diagnostica un càncer colorectal a una edat avançada. No és estrany que ... El càncer de còlon és hereditari?
Què puc fer per prevenir l'aparició del càncer colorectal hereditari? S'ofereixen nombrosos procediments de proves i exàmens periòdics per prevenir síndromes de càncer intestinal hereditari. Les síndromes més importants conegudes ja poden provocar canvis inicials en la infància. La síndrome FAP, per exemple, ja pot anar acompanyada de pòlips a partir de l'edat de ... Què puc fer per prevenir l'aparició del càncer colorectal hereditari? | El càncer de còlon és hereditari?
L’herència s’encarrega de fer que els nens s’assemblin als seus parents. En el marc de processos complexos, es transmeten diverses característiques als descendents a través dels cromosomes. En el procés, dues expressions per a cada tret sempre es troben a través de la mare i el pare. Què és l'herència? Els humans tenen 46 cromosomes. Els cromosomes són portadors d’ADN, sobre els quals tots ... Herència: funció, tasques, rol i malalties
Hiperactivitat, síndrome de dèficit d’atenció i hiperactivitat, TDAH, trastorn per dèficit d’atenció amb hiperactivitat, síndrome de trastorns, trastorn per dèficit d’atenció i hiperactivitat. Síndrome de dèficit d’atenció, síndrome psicoorgànic (TPV), síndrome hipercinètic (HKS), trastorn del comportament amb trastorn d’atenció i concentració. Anglès: trastorn per dèficit d’atenció-hiperactivitat (TDAH), síndrome cerebral mínima, trastorn per atenció-dèficit-hiperactivitat (TDAH), Fidgety Phil. ADHS, síndrome de dèficit d’atenció, Hans-guck-in-the-air, Trastorn per dèficit d’atenció ... Causes del TDAH
