Sens dubte, tothom coneix un sentiment general de malaltia. La fatiga intensa, l’esgotament complet i les dificultats de concentració resultants són un dels fenòmens més habituals. Tanmateix, la sensació general de malaltia no és una malaltia per si mateixa, sinó només un símptoma d’una malaltia. Una causa freqüent és una infecció amb virus o bacteris ... Malaltia general: causes, tractament i ajuda
Sabem des de fa molt de temps que la funció de qualsevol òrgan del cos humà i animal afecta tot l’organisme. Aquest és també el cas de la glàndula tiroide. Tan bon punt la seva funció es pertorba, els processos vitals es veuen afectats de manera desfavorable en un grau decisiu i, en alguns casos, completament inhibits. El ... Malalties de la glàndula tiroide: causes, símptomes i tractament
L’enterocolitis necrotitzant és una malaltia de l’intestí que es produeix principalment en nadons prematurs. Les causes exactes encara no s’han determinat amb claredat. Tot i que el tractament de la malaltia té un èxit cada cop més gran, continua produint-se amb freqüència i, en força casos, condueix a la mort. Què és l’enterocolitis necrosant? En enterocolitis necrosant, ... Enterocolitis necrotitzant: causes, símptomes i tractament
Totes les mares que observen bé saben que el seu bebè té diarrea fàcilment i mostra un augment de pes inadequat quan es produeix un canvi en la dieta o fins i tot un descuit. Això es deu al fet que, durant el període infantil, la tensió de l'organisme causada pel canvi a la nutrició - i a la resta de serveis necessaris ... Trastorns alimentaris i pèrdua de gana en nadons i nens petits: causes, símptomes i tractament
La síndrome de Lowe és una malaltia hereditària molt rara. Com que es troba al cromosoma X, gairebé només els nens es veuen afectats per la malaltia. És un trastorn multisistèmic que afecta diversos òrgans i que només es pot tractar simptomàticament. Què és la síndrome de Lowe? Els ulls, els ronyons, els músculs i el cervell es veuen especialment afectats pel sistema de Lowe. … Síndrome de Lowe: causes, símptomes i tractament
La síndrome de l'arc aorta és l'estenosi d'una o més artèries de l'arc aòrtic. Les causes inclouen malformacions congènites dels vasos sanguinis, malalties autoimmunes i malalties vasculars com l’aterosclerosi. El tractament depèn de la causa i sol comportar cirurgia vascular. Què és la síndrome de l'arc aorta? En la síndrome de l'arc aorta, una o més artèries es ramifiquen ... Síndrome de l’arc aorta: causes, símptomes i tractament
Els canvis patològics de la pell solen conduir en tots els casos al fet que les persones afectades pateixen psicològicament i han de patir un deteriorament considerable de la seva qualitat de vida. No obstant això, les opcions per als tractaments també són força favorables en l'esclerodèrmia. Què és l'esclerodèrmia L'esclerodèrmia, esclerodèrmia sistèmica pròpiament progressiva, és una malaltia de la pell ... Esclerodèrmia: causes, símptomes i tractament
Aquesta guia està dissenyada per proporcionar-los ajuda i informació sobre els cucs a les femtes dels nens. L’estiu ha arribat al país. Els jardins i els camps es verden i maduren. Estem encantats de poder lliurar les nostres pròpies fruites i verdures als nostres fills, sense pensar en els perills que poden comportar ... Cucs a les femtes en nens: causes, símptomes i tractament
El terme eritroblastopènia aguda transitòria s’utilitza per descriure una pobresa temporal dels eritroblasts, les cèl·lules precursores dels eritròcits. La malaltia causa anèmia transitòria per causes que sovint es desconeixen, ja que el procés de formació de glòbuls vermells (eritropoiesi) a partir de les cèl·lules mare de la medul·la òssia s’alenteix o s’interromp temporalment. En lactants i nens petits, ... Eritroblastopènia transitòria aguda: causes, símptomes i tractament
La pal·lidesa facial o pal·lidesa general és especialment visible a causa del color de la pell pàl·lid o més clar. La pell pàl·lida sempre s’ha de prendre com a senyal d’advertència que alguna cosa no funciona amb el cos. Per tant, la pal·lidesa es pot produir amb un refredat inofensiu, però també amb malalties del cor, com ara malalties de les artèries coronàries i tumors, com la sang ... Pal·lidesa facial: causes, tractament i ajuda
La síndrome de Plummer-Vinson s'entén per la medicina com una tríada de disfàgia, deficiència de ferro i atròfia de l'esòfag que es produeix com a conseqüència d'una deficiència de ferro de llarga data. La teràpia és causal, ja que la deficiència de ferro es compensa i els símptomes retrocedeixen. La síndrome no tractada afavoreix el carcinoma. Què és la síndrome de Plummer-Vinson? La síndrome de Plummer-Vinson és... Síndrome de Plummer-Vinson: causes, símptomes i tractament
La síndrome de Schmidt també es coneix com a síndrome autoimmune polendocrina tipus II. És un trastorn autoimmune associat a insuficiències de glàndules endocrines múltiples. Què és la síndrome de Schmidt? La síndrome de Schmidt va ser descrita originalment pel patòleg Martin Benno Schmidt com una combinació de la malaltia d'Addison i la tiroiditis de Hashimoto. La tiroiditis de Hashimoto és una inflamació crònica de la glàndula tiroide ... Síndrome de Schmidt: causes, símptomes i tractament
