La malaltia autoimmune myasthenia gravis pseudoparalytica és un trastorn de debilitat muscular que provoca una ràpida fatigabilitat dels músculs humans. La malaltia pot afectar persones de qualsevol edat i s’associa a psicològica estrès. Amb un tractament ràpid, els símptomes de myasthenia gravis pseudoparalytica solen resoldre's ràpidament.
Què és la miastenia gravis pseudoparalytica?
Myasthenia gravis pseudoparalytica és una forma de debilitat muscular força rara. Un tret característic d’aquesta malaltia autoimmune és el múscul ràpid fatiga. Els ulls i la cara es veuen afectats principalment per la debilitat muscular. No obstant això, a mesura que avança la malaltia, altres grups musculars, inclòs el cor i els pulmons, també es poden veure afectats. Els pacients que presenten miastènia greu pseudoparalytica presenten símptomes que s’assemblen a la paràlisi.
Causes
La miastènia gravis pseudoparalytica és causada per una alteració de la transmissió neuromuscular, la qual cosa significa que els senyals no es transmeten adequadament entre els músculs i els nervis del pacient afectat. Myasthenia gravis pseudoparalytica és una malaltia en què es troba la persona sistema immune es gira contra el seu propi cos. Els metges també es refereixen a això com una malaltia autoimmune. En el cas de la miastènia gravis pseudoparalytica, aquesta reacció autoimmune interfereix amb la transmissió neuromuscular, donant lloc a un múscul més ràpid fatiga amb símptomes de paràlisi. Tanmateix, fins i tot si timo - una glàndula en l’ésser humà estèrnum - s’altera a causa d’una malaltia, com un tumor maligne, que pot provocar miastènia greu pseudoparalytica. El timo és responsable de controlar l’ésser humà sistema immune, motiu pel qual es pot produir una reacció autoimmune si la glàndula està malalta. Al voltant del 80 per cent de tots els pacients que pateixen de miastènia gravis pseudoparalytica, un trastorn de la malaltia timo és trobat. Tanmateix, situacions psicològicament estressants, com ara una mort o embaràs, també pot ser la causa de la miastènia greu pseudoparalytica.
Símptomes, queixes i signes
Els primers signes de miastenia gravis pseudoparalytica solen ser alteracions visuals causades per músculs ràpids fatiga. Normalment, els pacients veuen imatges dobles i, sovint, les parpelles superiors dels ulls queden caigudes per un o ambdós costats i cauen (ptosis). En aproximadament el 20 per cent dels pacients, la malaltia es limita a aquests símptomes; els metges es refereixen a això com miastènia gravis ocular pura. En molts casos, però, la malaltia s’estén a altres grups musculars; en principi, es poden veure afectats tots els músculs controlables conscientment. Una paràlisi relativament comuna del músculs facials s’acompanya de pèrdua d’expressió facial: crida l’atenció l’expressió facial sense emocions. Si la malaltia s'estén al llavi, paladar, llengua i laringe el resultat és trastorns musculars, de parla i deglució. La implicació dels músculs respiratoris també és possible i es manifesta en una falta d’alè creixent: en el pitjor dels casos, es pot produir una crisi miastènica. lead a un deteriorament sobtat i massiu amb perill agut de sufocació. Músculs que no es poden controlar voluntàriament, com ara cor muscular, no es veuen afectats per la malaltia. Els símptomes de la miastènia greu pseudoparalytica empitjoren generalment amb l’esforç. També es caracteritza per la dependència de l’hora del dia: els símptomes acostumen a ser lleus al matí i a la nit es tornen notablement més greus.
Diagnòstic i curs
Per diagnosticar la miastènia gravis pseudoparalytica, el pacient afectat ha de consultar un neuròleg. Primer interrogarà detalladament el pacient sobre els seus símptomes i després utilitzarà certes proves neurològiques per determinar la miastenia greu pseudoparalytica. A més de la ràpida fatiga muscular, els símptomes típics inclouen alteracions visuals, expressions facials inexpressives, deglució i trastorns de la parlai cor or pulmó problemes (per exemple, falta d'alè). A més, es pot detectar miastènia greu pseudoparalytica mitjançant diverses proves farmacològiques. S’utilitzen per comprovar la transmissió del senyal neuromuscular i la resistència muscular. Electromiografia també s’utilitza amb freqüència quan se sospita de miastenia gravis pseudoparalytica. Amb l’ajut d’aquest examen s’analitza l’activitat i la fatigabilitat del múscul. Per tal de detectar qualsevol canvi en el timo, la majoria dels metges també recomanen una tomografia computada i Radiografia dels pit. No s’espera que Myasthenia gravis pseudoparalytica redueixi l’esperança de vida i les limitacions causades per aquesta malaltia també es redueixen al mínim en la majoria dels pacients. No obstant això, definitivament s’haurien de fer revisions periòdiques amb un neuròleg per detectar la progressió de la miastènia gravis pseudoparalytica a temps.
complicacions
Com a resultat de la miastènia gravis pseudoparalytica, els individus afectats pateixen limitacions importants en la vida quotidiana. Això provoca una fatiga i un esgotament molt greus del pacient, de manera que les activitats físiques o esportives ja no són possibles per a la persona afectada. Tampoc és estrany que es produeixin alteracions visuals, que continuen reduint significativament la qualitat de vida de la persona afectada. L’afectat veu imatges borroses o dobles, de vegades es tracta de l’anomenada visió del vel. Els músculs semblen febles, cosa que sí lead als trastorns del desenvolupament, especialment en nens. No és estrany que es produeixin exclusions socials o queixes psicològiques. Els músculs de la cara també es veuen afectats per la miastènia gravis pseudoparalytica, de manera que empassar dificultats es pot produir. El empassar dificultats dificulten la ingesta de líquids i aliments, de manera que els pacients poden patir-los baix pes o símptomes de deficiència. Com a regla general, la miastènia greu pseudoparalytica no es pot tractar de manera causal. No obstant això, els símptomes es poden limitar amb l’ajut de la medicació per tal de no reduir l’esperança de vida del pacient. En aquest cas, no hi ha complicacions especials i el desenvolupament del nen també pot tenir lloc de la manera habitual.
Quan s’ha d’anar al metge?
Si la persona afectada pateix persistència estrès o tensió mental, s’ha de buscar l’ajut i el suport d’un metge o terapeuta. Si es produeix una disminució del rendiment físic, un debilitament de la musculatura o si les obligacions quotidianes només es poden realitzar en una mesura limitada, s’ha de consultar amb un metge. Si hi ha fatiga ràpida, una major necessitat de son i debilitat interna, hi ha una irregularitat que caldria investigar. Cal discutir amb un metge una sensació general de malaltia, malestar i alteracions de la vista. Si hi ha una percepció de visió doble, visió borrosa o un major risc d'accidents o lesions, s'ha de consultar amb un metge. En cas de trastorns de la fonació, es produeixen irregularitats en la deglució i anomalies del ritme cardíac. Atès que en casos greus és potencialment mortal condició és imminent, s’ha de fer una visita al metge el més aviat possible als primers signes. Canvis en la musculatura del boca i la gola s'ha de presentar al metge per evitar símptomes secundaris com pèrdua de gana or pèrdua de pes no desitjada. En cas de respiració trastorn, respiració difícil i ansietat, cal un metge. Si és aguda condició es desenvolupa a causa de dificultats respiratòries, cal alertar una ambulància. Fins a la seva arribada, primers auxilis mesures han de ser iniciades pels presents per garantir la supervivència de la persona afectada.
Tractament i teràpia
El neuròleg aconsellarà el tractament de la miastenia gravis pseudoparalytica amb les drogues que suprimeixen les del cos sistema immune (immunosupressors). D’aquesta manera, els símptomes de debilitat muscular es poden suprimir molt bé en la majoria dels casos i també durant un període de temps més llarg. A més, els inhibidors de la colesterasa tenen un efecte positiu en la transmissió neuromuscular alterada. No obstant això, no són adequats per a un ús a llarg termini, ja que l'eficàcia d'aquests les drogues disminueix ràpidament. En cursos molt greus, en els quals és responsable un canvi patològic o un tumor de la glàndula del tim, o en pacients menors de 50 anys, sovint es recomana l’eliminació de la glàndula del tim. Tot i que els símptomes de la miastènia greu pseudoparalytica solen disminuir molt lentament com a conseqüència de l’extirpació, ajuda una gran proporció de pacients de forma permanent.
Perspectives i pronòstic
Com que els símptomes associats a la miastènia gravis pseudoparalytica poden variar àmpliament en gravetat i localització, és difícil fer un pronòstic general. Tanmateix, a causa de la lenta progressió en la majoria dels casos, el pronòstic és favorable i precoç i adequat teràpia. La majoria dels pacients tractats responen bé al tractament mesures. Els símptomes retrocedeixen perquè puguin lead una vida quotidiana en gran mesura normal amb limitacions físiques menors. Myasthenia gravis pseudoparalytica tampoc no té efectes negatius sobre l’esperança de vida. No obstant això, el metge tractant supervisa el curs de la malaltia a intervals regulars per tal de detectar qualsevol deteriorament en una fase inicial i poder ordenar els ajustaments necessaris en el tractament. Sense teràpia, però, els símptomes associats a la miastènia greu pseudoparalytica empitjoren generalment. Això comporta complicacions greus. En particular, els músculs respiratoris poden fallar a mesura que avança la malaltia. Això no només posa en perill la seva vida i pot conduir a la mort prematura, sinó que també pot requerir tota la vida respiració artificial. Per exemple, en el passat, quan no era modern teràpia perquè existia la malaltia, aproximadament un terç dels afectats van morir els primers anys de la malaltia.
Prevenció
No hi ha maneres efectives de prevenir la miastènia gravis pseudoparalytica. Perquè psicològic estrès pot estar implicat en el desenvolupament de la malaltia, es recomana que els pacients que ja estan malalts estiguin exposats a l'estrès psicològic el mínim possible. Això pot, com a mínim, frenar la progressió de la miastènia gravis pseudoparalytica.
Seguiment
En la majoria dels casos, la persona afectada per miastènia greu pseudoparalytica en té molt poques i limitades mesures i opcions per a la cura posterior directa. Per aquest motiu, els pacients han de consultar un metge el més aviat possible per evitar complicacions o queixes addicionals. Com més aviat es contacti amb un metge, millor serà el desenvolupament de la malaltia. No és possible que la malaltia es pugui curar i els símptomes generalment continuen empitjorant si no es dóna tractament. La majoria dels pacients amb miastènia greu pseudoparalytica depenen de la presa de diversos medicaments. Sempre s’ha d’assegurar la ingesta regular i la dosificació correcta per pal·liar i limitar els símptomes. En cas d’efectes secundaris o preguntes, sempre s’ha de consultar primer un metge. Qualsevol canvi al fitxer pell també ha de ser revisat immediatament per un metge. Normalment no és possible una cura completa. Sovint, també és útil el contacte amb altres persones que pateixen miastènia gravis pseudoparalytica, ja que hi ha un intercanvi d’informació que pot facilitar la vida quotidiana.
Què pots fer tu mateix?
En funció del tipus de grups musculars afectats i de la gravetat de la debilitat muscular, hi ha nombroses maneres de facilitar la vida quotidiana amb la miastènia gravis pseudoparalytica. La rutina diària s’ha d’adaptar a les capacitats de l’individu: és especialment important planificar prou descansos. A la llar, SIDA com ara obridors d’ampolles i pots d’un sol ús o estris de cuina fàcils d’utilitzar compensen la manca de múscul força, i una ajuda de peu suporta les cames cansades. Els articles d’ús freqüent es mantenen millor a l’abast i no per sobre cap d'alçada i les sabatilles amb sola antilliscant eviten caigudes en terres relliscosos. Quan conduïu un cotxe, la direcció assistida i la transmissió automàtica estalvien energia valuosa. Si el rendiment visual es veu afectat per la doble visió, ajuda a cobrir un ull amb l'ajut d'un pegat o una lent de contacte especial. Per assegurar que la visió de l’ull tapat no disminueix contínuament, l’ajut s’ha d’utilitzar alternativament en ambdós ulls. Usar ulleres de sol Es recomana si es produeixen problemes oculars especialment amb llum intensa. Nicotina, cafeïna i quantitats més grans de alcohol pot intensificar temporalment els símptomes; també és possible una reacció a substàncies amb olor forta, com ara agents de neteja o perfums. L’estrès i la tensió emocional, així com els canvis meteorològics i les infeccions, sovint afecten greument el benestar dels afectats.Aprenentatge a relaxació la tècnica, a més de ser oberta sobre la malaltia, és útil, sobretot en fases pitjors.
