El terme eritroblastopènia aguda transitòria s’utilitza per descriure una pobresa temporal dels eritroblasts, les cèl·lules precursores de eritròcits. La malaltia provoca transitoris anèmia per raons que sovint es desconeixen, perquè el procés de vermell sang formació de cèl·lules (eritropoiesi) a partir de medul · la òssia les cèl·lules mare s’alenteixen o s’interrompen temporalment. És la forma més comuna en lactants i nens petits anèmia això no es deu a l'alteració del vermell sang les cèl · lules.
Què és l'eritroblastopènia aguda transitòria?
A causa de la disminució del nombre d'eritroblasts, es produeix una eritroblastopènia aguda transitòria anèmia que es basa únicament en un nombre insuficient de eritròcits. L’eritroblastopènia aguda transitòria és una disminució transitòria concentració d’eritroblasts. Els eritroblasts es formen per divisió cel·lular i diferenciació dels macroblasts dins de l’eritropoiesi. L’eritropoiesi és el procés general del vermell sang formació de cèl·lules (eritròcits) a partir de cèl·lules mare multipotents del medul · la òssia. La disminució del nombre d'eritroblasts produeix anèmia, que es deu únicament a un nombre insuficient de eritròcits i no degut a deficiència de ferro o eritròcits amb deficiències funcionals. L’eritroblastopènia transitòria provoca la forma d’anèmia que és la forma més comuna d’anèmia normocítica en nadons i nens petits. Normocític en aquest context significa que els eritròcits presents tenen una mida normal i una funcionalitat normal. La seva manifestació transitòria és essencial en la forma transitòria d’eritroblastopènia. Normalment, la interrupció o inhibició de l’eritropoiesi dura aproximadament d’una a dues setmanes. Posteriorment, es produeix una recuperació espontània de l’eritropoyesi amb regeneració i resolució de l’estat anèmic.
Causes
Freqüentment, l’eritroblastopènia aguda transitòria diagnosticada s’anomena idiopàtica, cosa que indica que es desconeixen les causes que van provocar la malaltia. El que sembla cert és que certes substàncies provoquen una interrupció transitòria de l'eritropoiesi que dura aproximadament una o dues setmanes. Cert les drogues així com les infeccions víriques es consideren agents causants de l'eritroblastopènia aguda transitòria. Per exemple, alguns autors relacionen l’agent causal de tinya, parvovirus B19, a eritroblastopènia transitòria. La tinya és un dels clàssics malalties infantils i sol ser inofensiu. Hemòlisi crònica, en la qual es continua la dissolució del membrana cel · lular dels eritròcits es produeix i hemoglobina filtracions al plasma, també es creu que és un possible agent causant de l’eritroblastopènia aguda transitòria.
Símptomes, queixes i signes
Els signes i símptomes inicials de l’eritroblastopènia aguda transitòria són força inespecífics i són molt similars a les anèmies adquirides per altres motius. Les funcions més notables inclouen una claror translúcida del pell, aparició ràpida de fatiga, i una disminució general del rendiment. Els símptomes generals solen anar acompanyats de mal de cap. Els símptomes poden atribuir-se finalment a la disminució oxigen i subministrament de nutrients a la cervell, teixits musculars i altres teixits que requereixen oxigen. Si la malaltia es manifesta, també hi ha dificultats respiració (dispnea) i un pols accelerat (taquicàrdia). L’eritroblastopènia aguda transitòria no presenta signes de inflamació. Per exemple, no hi ha inflor del melsa, fetge, O limfa nodes, que d’una altra manera podrien indicar reaccions inflamatòries.
Diagnòstic i curs
A més dels símptomes i signes inespecífics d’eritroblastopènia aguda transitòria descrits anteriorment, un examen de la recompte de sang proporciona un diagnòstic clar. Es veu una anèmia normocítica, el que significa que els glòbuls vermells presents es troben dins del rang tolerable en termes de mida, és a dir, que no presenten anomalies. Tanmateix, el nombre reduït de reticulòcits, que representen els eritròcits joves, encara no totalment diferenciats, dins de la cadena de l’eritropoiesi, és visible. En alguns casos, la mielopoiesi també es veu afectada, és a dir, el procés que, a més de l’eritropoiesi, també implica la formació de glòbuls blancs com els granulòcits, monòcits i plaquetes al medul · la òssiaAixò significa que el fitxer recompte de sang també pot mostrar un nombre reduït de granulòcits de neutròfils, per exemple. El curs de la malaltia normalment s’autoregula. Normalment, l’eritropoiesi es regenera en una o dues setmanes, de manera que els símptomes també disminueixen sense teràpia. Si no és així, s’ha realitzat un diagnòstic incorrecte.
complicacions
L’eritroblastopènia aguda transitòria es defineix com una aturada temporal de la producció de glòbuls vermells. Aquest tipus d’anèmia es veu predominantment en lactants i nens petits. Atès que el procés s’inhibeix directament dins de les cèl·lules mare de la medul·la òssia, les persones afectades pertanyen al tractament mèdic per estar al costat segur. La tinya patògens, infeccions, diverses substàncies i les drogues, així com l’hemòlisi crònica, se sospita que són desencadenants del símptoma. Aquests llavors lead a una interrupció de la formació de glòbuls vermells durant uns cinc a catorze dies. Durant aquest temps, els signes poden causar algunes complicacions a la persona afectada. A més de la palidesa notable, hi ha episodis greus de fatiga acompanyat de greus mals de cap i una reducció considerable del rendiment també és evident. Si s’ignoren les característiques inicials de l’eritroblastopènia aguda transitòria, això pot passar lead a falta d'alè i palpitacions fins i tot en repòs. Especialment en lactants, hi ha un risc de subministrament insuficient de teixit muscular i cervell a causa de la baixa oxigen i subministrament de nutrients a la sang. En la majoria dels casos, amb un descans suficient i una bona alimentació, el pacient es regenera sol sense necessitat de medicació. Si la malaltia està massa avançada, cor el fracàs es pot desenvolupar com a risc de complicació. En el cas d’un transfusió de sang, una mesura immediata és proporcionar a la persona afectada els glòbuls vermells suficients per eliminar el risc d’insuficiència cardiovascular.
Quan ha d’anar al metge?
Si és eritroblastopènia transitòria aguda o similar condició Se sospita que el pacient hauria de consultar immediatament un metge. Si símptomes com mal de cap, fatiga, i s’observa una disminució general del rendiment, s’ha de discutir amb un metge. Externament, el condició es manifesta per pàl·lid pell i cercles foscos sota els ulls, entre altres símptomes. Si es nota un d’aquests símptomes, la regla és: anar al metge i determinar la causa. Tot i que els símptomes no necessàriament indiquen eritroblastopènia aguda transitòria, sí que indiquen a condició això s’hauria d’aclarir i tractar. Si l'anèmia es deixa sense tractar, pot lead a falta d'alè o palpitacions en el curs posterior. Els lactants presenten un risc particular i s’han de portar a un pediatre amb el primer signe d’anèmia. Els adults han de consultar un metge si els símptomes no disminueixen sols malgrat un descans suficient i una bona alimentació. En fases avançades, es poden produir problemes cardiovasculars i sempre han de ser tractats per un metge d’urgències.
Tractament i teràpia
Com que l’eritroblastopènia aguda transitòria sol ser de naturalesa transitòria, molts casos no ho requereixen teràpia. Es pot recolzar i accelerar la regeneració espontània de l’eritropoyesi eritropoietina, de ferroi àcid fòlic. El polipèptid eritropoietina, que es compon de 165 aminoàcids, és una hormona glicoproteïna i pertany al grup de les citocines. L’hormona intervé en el procés de l’eritropoiesi de manera controladora. Eritropoietina també es coneix com a dopatge agent amb el nom infame EPO. L'acció immediata només és necessària en casos de malaltia greu, on hi ha risc cor fracàs i cardiogènic xoc. A causa de la manca d'eritròcits diferenciats, que no es poden corregir fàcilment les drogues o un altre mesures, l'opció de tractament més eficaç en aquests casos és a transfusió de sang, que proporciona el subministrament necessari d’eritròcits, almenys temporalment.
Perspectives i pronòstic
L’eritroblastopènia transitòria provoca directament anèmia en el pacient en la majoria dels casos. En aquest cas, la persona afectada sembla cansada i cansada i ja no participa activament de la vida. Sever mals de cap es produeixen, que també es poden estendre a altres parts del cos. Si el fitxer dolor també es produeix a la nit, l’eritroblastopènia transitòria pot provocar alteracions del son. Normalment, també hi ha un subministrament reduït d’oxigen, de manera que les extremitats i els òrgans estan insuficientment subministrats, en el pitjor dels casos, això pot provocar la mort d’alguns òrgans o extremitats, després dels quals de vegades es pot produir la mort. A més, es poden produir infeccions al fetge or melsa. La qualitat de vida de la persona afectada es veu molt reduïda per la malaltia. La capacitat de fer front estrès també disminueix enormement, de manera que el pacient ja no pot realitzar activitats quotidianes normals o activitats esportives sense més. El tractament es realitza amb ajuda de medicaments i pot limitar els símptomes. En casos greus, cal fer transfusions. A més, és possible que s’hagi de tractar el dany als òrgans o a les extremitats.
Prevenció
Com que no es coneix adequadament l’etiologia de l’eritroblastopènia aguda transitòria, directament preventiva mesures per contrarestar l’aparició de la malaltia són inexistents. Tampoc no se sap si hi ha determinades predisposicions genètiques factors de risc. Atès que la malaltia es produeix principalment en lactants i nens petits, mesures que enforteixen el sistema immune es pot considerar favorable en termes de mesures preventives. No és possible dir amb certesa si això pot prevenir eficaçment l’aparició de la malaltia. Es recomana que quan se sospiti la forma transitòria d'eritroblastopènia, diagnòstic diferencial s’ha d’utilitzar per descartar altres malalties que puguin requerir tractament immediat.
Seguiment
En aquesta malaltia, la persona afectada depèn principalment de la detecció i el tractament ràpids i, sobretot, precoços, de manera que no es produeixen complicacions o queixes. Com més aviat es consulta un professional mèdic al respecte, millor serà el desenvolupament d'aquesta malaltia. No es pot predir universalment si aquesta malaltia reduirà l'esperança de vida de la persona afectada. Tot i això, normalment no hi ha mesures especials ni opcions d’atenció posterior disponibles per a la persona afectada i tampoc no es pot produir l’autocuració. Per tant, se centra en la detecció i tractament precoç d’aquesta malaltia. En el tractament d’aquesta malaltia, la persona afectada depèn principalment de prendre diversos medicaments. És important prestar atenció a una dosi correcta i també a una ingesta regular per contrarestar els símptomes. Atès que aquesta malaltia també pot causar diverses cor problemes, s’han de fer exploracions cardíaques periòdiques. La persona afectada no hauria de posar tensions innecessàries al seu cos i també ha de prestar atenció a una persona sana dieta i un estil de vida saludable. En algunes circumstàncies, el contacte amb altres persones que pateixen la malaltia també pot ser útil en aquest sentit.
Què pots fer tu mateix?
L’eritroblastopènia transitòria aguda no sol requerir un tractament especial. Es veuen afectats els adults, però principalment els nens petits. Es poden presentar símptomes a més de la pal·lidesa característica, com ara mal de cap, disminució del rendiment i debilitat. Tot i això, es poden fer algunes coses per millorar el benestar. L’aire fresc, el descans físic i l’exercici moderat fan bé. Tot i així, s’han d’evitar les exigències excessives i un gran esforç. Els pares dels nens afectats poden garantir que s’observin períodes de descans. El descans també és bo per als adults afectats. Fred es poden oferir compreses per mals de cap, i en casos més greus, dolor medicament prescrit per un metge. Les activitats tranquil·les, llegir en veu alta i escoltar reproduccions radiofòniques són beneficioses per al nen malalt. Els pacients adults també eviten sobrecarregar-se amb una intensa activitat física. A més, s’ha de prestar atenció a una persona sana dieta amb fruites fresques, verdures, carn i peix. La malaltia millora regularment sense més intervenció. No obstant això, té sentit fer revisions mèdiques periòdiques i observar els símptomes. Fins i tot si la malaltia requereix un metge especial teràpia només en casos excepcionals, vés amb compte amb els signes de xoc o possible la insuficiència cardíaca. Si hi ha aquests signes, s’ha de consultar el metge que l’assisteix. L’eritroblastopènia transitòria aguda sol curar-se en dues setmanes.
