Patogènesi (desenvolupament de la malaltia)
No-Limfoma de Hodgkin (NHL) és una malaltia maligna (maligna) que s’origina a les cèl·lules B o, menys freqüentment, a les cèl·lules T del teixit limfoide.
Les mutacions poden causar l'activació d'oncògens (creixement cel·lular ↑) o la pèrdua de gens supressors de tumors (creixement cel·lular ↓). Per tant, les cèl·lules alterades poden créixer.
Etiologia (causes)
Causes biogràfiques
- Càrrega genètica de pares, avis:
- Translocació del bcl-2 general t (14; 18) (q32; q21) - fol·licular limfoma.
- Translocació de la ciclina d1 general t (11; 14) (q13; q32) - cèl·lula del mantell limfoma.
- Translocació del npm-alk general t (2; 5) (p23; Q35): cèl·lula gran anaplàstica limfoma.
- Translocació del gen mlt-1 t (11; 18) (q21; q21) - limfoma de zona marginal extranodal.
- Translocació del gen c-myc t (8; 14) (q24; q32) - Limfoma de Burkitt.
- Mutació BRCA2: associada a un augment del risc de noLimfoma de Hodgkin (Odd Ratio 3.3) en nens i adolescents.
- Alçada: persones altes (per sobre del percentil 95); augment del risc en una quarta part; les persones més altes eren tres vegades més propenses que les persones baixes a desenvolupar limfoma cutani primari i 2.2 vegades més a desenvolupar DLBCL (limfoma difús de cèl·lules B grans)
Causes conductuals
- Excés de pes/obesitat: DLBCL (limfoma difús de cèl·lules B) va augmentar un 31%, el limfoma cutani primari va augmentar un 44%, el limfoma de cèl·lules marginals va augmentar un 70%.
Causes relacionades amb les malalties
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Immunodeficiències com la síndrome de Wiskott-Aldrich: trastorn hereditari recessiu lligat a X amb insuficiència (debilitat) de la coagulació sanguínia i del sistema immunitari; tríada de símptomes: èczema (erupció cutània), trombocitopènia (manca de plaquetes) i infeccions recurrents
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Infeccions víriques com.
- Infecció per HHV8
- Infecció pel VIH
- Infecció per HTVL 1/2
- 목표 : 이탈리아 : 저명한, XNUMX의 상반기 분, 후반의 9 분; 부동, XNUMX 분 처음과 XNUMX XNUMX와 두 번째; Fluminense XNUMX에 Chiquinho, 찰리, XNUMX 분 처음; Matheus 카르발류, 시간의 XNUMX 분 infecció (pot desencadenar pell limfomes).
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).
- gastritis (inflamació del gàstric mucosa) amb Helicobacter pylori.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Malalties autoimmunes com la síndrome de Sjögren (grup de síndromes sicca): malaltia autoimmune del grup de les colagenoses que condueix a una malaltia inflamatòria crònica de les glàndules exocrines, més freqüentment les glàndules salivals i lacrimals; Les seqüeles o complicacions típiques de la síndrome sicca són:
- Queratoconjuntivitis sicca (síndrome de l'ull sec) per manca d'humitat de la còrnia i conjuntiva amb líquid lacrimal.
- Augment de la susceptibilitat a càries a causa de la xerostomia (sec boca) a causa de la reducció de la secreció salival.
- Rinitis sicca (mucoses nasals seques), ronquera i cròniques tes irritació i deteriorament de la funció sexual a causa de la interrupció de la producció de glàndules mucoses vies respiratòries i òrgans genitals.
- El 5% desenvolupa NHL a llarg termini
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Dissolvents com benzè, toluè, xilè.
Drogues
- Immunodeficiències adquirides a causa de immunosupressors, fàrmacs citostàtics.
Raigs X.
- Condició després de la radiació (radioteràpia).
- Condició després de l'exposició a substàncies radioactives
Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).
- Enderroc d’instal·lacions nuclears
- Dissolvents com benzè, toluè, xilè.
Altres causes
- Implants mamaris (implants mamaris rugosos) per augment o reconstrucció mamària (cèl·lules del limfoma CD30-positives i negatives per al limfoma quinasa anaplàsic → limfoma de cèl·lules grans); una malaltia en 4,000-30,000 receptors d'implants; el diagnòstic es produeix de mitjana deu anys després de la implantació