- Medicina alternativa: Marcumar
- Malalties per les quals s’utilitza Arixtra®: Trombosi, profilaxi de la trombosi, embòlia pulmonar
- Trombosi
- Profilaxi de la trombosi
- Embòlia pulmonar
- Trombosi
- Profilaxi de la trombosi
- Embòlia pulmonar
Sinònims en un sentit més ampli
Nom de la substància activa: Fondaparinux
- Fondaparinux sòdic
- Fondaparinux sintètic
- Anticoagulant
- Factor Xa- Inhibidor
Arixtra® és un medicament per a la inhibició directa de sang coagulació. En terminologia mèdica, el medicament pertany al grup dels anticoagulants directes. Arixtra® s’utilitza en el tractament preventiu de tromboses i embolismes, és a dir, per evitar la formació de sang coàguls i vasculars oclusió (trombosi profilaxi). Per tant, Arixtra® s’utilitza sovint en el context de procediments quirúrgics importants a les extremitats inferiors, per exemple quan s’implanta un genoll o pròtesi de maluc.
Efecte / mode d’acció
L’ingredient actiu del medicament Arixtra® és el fondaparinux de producció sintètica. Químicament és similar a l’anticoagulant heparina. El fondaparinux intervé en el mecanisme de coagulació inhibint selectivament el factor Xa de coagulació.
El procés de sang la coagulació consta de dues fases: l’hemostàsia primària condueix inicialment a l’hemostàsia en 1-3 minuts i la formació del tancament de la ferida solta. L’hemostàsia secundària garanteix la formació d’una xarxa de fibrina i l’estabilització del tancament de la ferida. Això té lloc en un període de 6-10 minuts.
L'hemostàsia secundària està controlada per factors de coagulació; el factor Xa inicia l'etapa final de la coagulació plasmàtica. Divideix protrombina per trombina, el factor activat IIa. Al seu torn, la trombina activa la fibrina.
La fibrina està entrellaçada amb el factor XIII i estabilitza el tancament de la ferida, donant lloc a la formació d’un trombe. Si ara el factoraparinux inhibeix el factor Xa, el coagulació de la sang cascade ja no pot funcionar correctament. La trombina ja no es pot activar i la formació de l’estable coàgul no es produeix. - l'hemostàsia primària i
- Hemostàsia secundària
Dosi / administració d'Arixtra
Arixtra® només està disponible amb recepta mèdica i és dispensat per les farmàcies com a solució clara per a la injecció en xeringues precomplertes (0.5 ml). Depenent de l’àrea d’aplicació, Arixtra® està disponible en dosis d’1.5 - 2.5 mg cadascuna: 1.5 - 2.5 mg és la dosi estàndard per a la cirurgia ortopèdica i per a la prevenció de coàguls de sang superficials, mentre que és més probable que s’utilitzin dosis més altes per al tractament de les profunditats vena trombosi (TVP) i pulmonar embòlia. - 1.5 mg
- 2. Mètode 5
- 5 mg
- 7,5 mg i
- 10 mg
Sol·licitud
Arixtra® 2.5 mg s’ha d’injectar sota la pell aproximadament sis hores després del procediment ortopèdic, la injecció sol fer-se al subcutani teixit gras de l’abdomen. La dosi diària és de 2.5 mg i s’ha d’administrar fins al risc de postoperatori trombosi or embòlia s'ha reduït, normalment durant 5-9 dies. Fins i tot en el tractament de la trombosi venosa superficial, s’administren 2.5 mg un cop al dia i aquesta dosi es manté durant uns 30 a 45 dies.
També s’administren 2.5 mg a pacients amb inestabilitat angina pectoris ("pit estanquitat ”, que sol ser causada per un estrenyiment del artèries coronàries caused by arteriosclerosi) o diagnosticats cor atac; aquí la primera dosi s’administra per via intravenosa o per infusió per degoteig. En aquest cas, la durada del tractament és, com a mínim, d’una setmana. Arixtra® 7. 5 mg s’administra als pacients un cop al dia per al tractament de les profunditats vena trombosi (TVP) o pulmonar embòlia (coàgul que ha estat traslladat i està oclòs perillosament a la sang d'un sol ús i multiús. subministrant els pulmons). Una vegada més, la injecció diària s'hauria de fer durant almenys una setmana.
