Xantomes (taronja-groguenc, nodular a placa-com els dipòsits grassos a la pell) es pot produir juntament amb hipercolesterolèmia. Malalties que es poden considerar en el diagnòstic diferencial de xantomes:
Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).
- Xantelasmata: expressió d’un trastorn metabòlic lipídic local.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Diabetis mellitus (diabetis).
- Hiperuricèmia (augment del nivell de àcid úric al sang).
Pell i subcutània (L00-L99)
- Glàndula sebàcia hiperplàsia: augment no fisiològic d'una glàndula sebàcia.
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes: pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Colangitis biliar primària (PBC, sinònims: colangitis destructiva no purulenta; antigament cirrosi biliar primària) - malaltia autoimmune relativament rara de la fetge (afecta les dones en aproximadament el 90% dels casos); comença principalment biliar, és a dir, a la intrahepàtica i extrahepàtica ("dins i fora de la fetge") bilis conductes destruïts per la inflamació (= colangitis destructiva crònica no purulenta). A llarg termini, la inflamació s'estén a tot el teixit hepàtic i, finalment, provoca cicatrius i fins i tot cirrosi; detecció d’antimitocondrials anticossos (AMA); El PBC s’associa freqüentment a malalties autoimmunes (autoimmunes tiroiditis, polimiositis, sistèmic lupus eritematós (LES), esclerosi sistèmica progressiva, reumatoide artritis); associat amb colitis ulcerosa (malaltia inflamatòria intestinal) en el 80% dels casos; risc a llarg termini de carcinoma colangiocel·lular (bilis carcinoma de conductes, conducte biliar càncer) és del 7 al 15%.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Gota (artritis urica / inflamació articular relacionada amb àcid úric o gota tòfica) / hiperuricèmia (elevació dels nivells d'àcid úric a la sang)
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Leucèmia (càncer de sang)
- Limfoma - neoplàsies que s’originen a partir del limfa nodes.
- Plasmocitoma (sinònims: mieloma múltiple; malaltia de Kahler després d'Otto Kahler, malaltia de Huppert) - malaltia tumoral maligna del grup dels limfomes no Hodgkin; és un anomenat gammopatia monoclonal amb producció patològica de immunoglobulines, que es caracteritza per la proliferació maligna (maligna) de cèl·lules productores d’anticossos, cèl·lules plasmàtiques.
- Glàndula sebàcia carcinoma (càncer dels glàndules sebàcies).
- Síndrome de Torre-Muir (glàndula sebàcia tumors) - variant del carcinoma colorectal hereditari no polipòsic (Síndrome de Lynch), en què addicional pell s’observen manifestacions.
Més lluny
- Pseudoxanthoma elasticum (PXE), també coneguda com a síndrome de Grönblad-Strandberg: trastorn hereditari autosòmic dominant o recessiu en el qual les fibres elàstiques de teixit connectiu es veuen alterats per la deposició de minerals sals (calci).
Avís. Vegeu altres hiperlipoproteinèmies secundàries (= conseqüències d'altres malalties subjacents) a Classificació (sota el tema del mateix nom).
