El reflex de Trömner és un reflex muscular (augmentat dit reflex flexor) que també es pot produir en gairebé qualsevol persona sana. Es considera un signe d’hiperexcitabilitat autonòmica i, en expressió forta o unilateral, també un signe piramidal. L’absència unilateral indica, per exemple, una lesió radicular (sensorimotor dolor i dèficits a la regió de la columna vertebral arrel nerviosa).
Què és el reflex de Trömner?
El reflex de Trömner és visible quan colpeja el costat palmar de la falange del centre dit. El reflex de Trömner és el que es coneix com a reflex patològic. Un reflex patològic és una reacció involuntària del cos que no es produeix normalment. El reflex de Trömner és visible quan colpeja el costat palmar del centre dit falange. El costat palmar és el costat flexor de la mà. El cop provoca una flexió reflexa dels dits, en condicions patològiques. Aquest moviment també s’anomena flexió.
Funció i tasca
El reflex de Trömner és un reflex intrínsec muscular. En múscul intrínsec reflex, els òrgans receptors i successius estan situats en el mateix múscul. Normalment, atenuació o absència de l’intrínsec reflex és una indicació de malaltia. Una intensitat diferent a banda i banda també pot indicar danys. No obstant això, el reflex de Trömner és un reflex patològic. No es produeix en persones sanes. Si s’observa, això suggereix una malaltia. Per realitzar el reflex de Trömner s’utilitza un martell reflex. Es pot utilitzar per provar múscul, tendó i pell reflex. La majoria dels martells reflexos tenen insercions de goma de dues mides diferents al cap. Per fer proves reflexives a la mà, s’utilitza la inserció de goma més petita. S'utilitza per colpejar el costat flexor de la falange del dit mig. En una persona sana, no passa res com a resultat. En el cas que sistema nerviós trastorns, però, els dits es flexionen reflexivament. Això s’anomena reflex reflexiu de Trömner. Els reflexos sempre es posen a prova en una comparació costat a costat. Aquesta és l’única manera d’avaluar la resposta reflexa. Aquesta resposta reflexa es documenta normalment en les categories normal, disminuïda, atenuada, augmentada o absent. També hi ha sistemes d’escala clínica que permeten una classificació més precisa. Les escales més conegudes són l’escala Mayo Clinic Scale (MCS) de nou nivells i l’Institut Nacional de Trastorns Neurològics i Carrera escala (escala NINDS). Tanmateix, poques vegades s’utilitzen en la pràctica diària perquè l’assignació als valors individuals varia massa entre els diferents examinadors. Per tant, les escales només s’han limitat longevitat i fiabilitat.. El reflex de Trömner es connecta a través dels segments vertebrals C7 i C8. L’efector els nervis són el nervi del braç mitjà i el nervi cubital. Els músculs efectors són els flexors dels dits, anomenats Mm. flexors digestius.
Malalties i queixes
Es pot produir un reflex de Trömner positiu lleu amb hiperexcitabilitat autònoma. Aquesta hiperexcitabilitat també s’anomena distonia vegetativa. En aquest cas, es produeix una alteració de la conducció de l’excitació a l’autonòmic sistema nerviós. L’autonòmic sistema nerviós regula sang pressió, pols, freqüència respiratòria, digestió i fins a cert punt també tensió muscular. Sovint és el resultat de la distonia vegetativa estrès, tensió mental i activitat trepidant. A més de l’augment de reflexos o reflexos patològics, nerviosisme, inquietud, irritabilitat, insomni, mareig, rampes, restrenyiment, fetge-bilis també es poden produir queixes o pèrdues de libido. Quan és sever i unilateral, el reflex de Trömner es considera un signe piramidal insegur. Els signes del tracte piramidal són símptomes neurològics, reflexos o rítmics involuntaris contraccions de grups musculars o músculs que són patològics en adults i es produeixen especialment quan es produeix un dany en el que s’anomena tracte piramidal. El tracte piramidal és una via nerviosa a la zona medul · la espinal i cervell que té un paper important en el control de la funció motora voluntària. El reflex de Trömner és un dels signes del tracte piramidal de l’extremitat superior. Altres signes del tracte piramidal de l’extremitat superior inclouen el signe de propagació del dit Gordon o el reflex de Wartenberg. El tracte piramidal es pot danyar dins de la zona cervell by carrera. en una carrera, en falta oxigen fins al cervell. Com a resultat, el teixit del cervell queda greument danyat. La causa més freqüent d’ictus és la vascular oclusióAixò també es coneix com un infart isquèmic. Hemorràgia cerebral també pot causar un infart. Això també s’anomena infart hemorràgic. Els símptomes típics són l’hemiplegia, trastorns de la parla, alteracions visuals, alteració de la consciència o fins i tot inconsciència, confusió, desorientació, nàusea o sobtada mals de cap. També es troben freqüentment signes de tracte piramidal positius esclerosi múltiple. L'esclerosi múltiple és un malaltia crònica associat amb inflamació de les beines de mielina del sistema nerviós. Les beines de mielina serveixen per aïllar elèctricament les fibres nervioses del sistema nerviós central (SNC). La causa de la malaltia no està clara. La desmielinització es produeix com a resultat de processos autoimmunes. En particular, la substància blanca del cervell i medul · la espinal es veu afectat. L'esclerosi múltiple és el camaleó de les malalties neurològiques. A causa de l’amplada dels focus de desmielinització, pot causar gairebé qualsevol símptoma neurològic. Els símptomes típics inclouen trastorns visuals, entumiment, dolor, espasmes musculars, dificultat de parla, Nistagme (tremolors oculars), disfàgia, vertigen, descoordinació i una intenció tremolor. També es poden produir trastorns de centres o vies autonòmiques bufeta i disfunció intestinal. Sovint, les persones afectades també pateixen un augment fatiga i estats d’ànim depressius. El reflex de Trömner també pot ser positiu en el cas d’incipients l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA). L’ELA és una malaltia no curable del sistema nerviós. Hi ha danys progressius a les cèl·lules nervioses responsables del moviment muscular (motoneurones). Les cèl · lules nervioses motores de l 'escorça cerebral i les cèl · lules anteriors del corn medul · la espinal es pot veure afectat. La causa de la malaltia no està clara. El quadre clínic de l'esclerosi lateral amiotròfica és molt variable. Hi ha limitacions funcionals dels músculs, paràlisi espàstica, marxa lenta, trastorns de la parla i de la deglució, panys, espasmes musculars i contraccions dels llengua músculs.
