Malalties de les parpelles: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).

  • Inflamació aguda de l'òrbita (cavitat ocular).
  • Blefaritis (inflamació del marge de la parpella)
  • Blefarospasme (espasme de parpella)
  • Chalazion (calamarsa)
  • Dacriocistitis (inflamació del sac lacrimal)
  • Ectropion: rotació cap a fora del parpella.
  • Entropion (rodat parpella) - rotació interior de la parpella; possiblement també la presència de triquiasi (pestanya fregar; fregant pestanyes a la còrnia o conjuntiva de l’ull).
  • Hordeolum
  • Èczema de les parpelles
  • Mioquímia: activitat muscular involuntària en forma de tetanic breu contraccions a les fibres musculars de l’òrbita ocular / múscul de l’anell ocular.
  • Ptosis - caient parpella; pot ocórrer en:
    • Oftalmoplegia externa progressiva crònica (CPEO): paràlisi progressiva (progressiva) dels músculs externs de l’ull a causa d’una disfunció mitocondrial (mitocondriopatia / malalties causades per danys o mal funcionament de mitocòndries (“Centrals elèctriques de cèl·lules”)).
    • Síndrome de Horner - triada associada a miosi (alumne constricció), ptosis (caiguda de la parpella superior) i pseudoenoftalmos (globus ocular aparentment enfonsat).
    • Paràlisi del nervi oculomotor (III nervi cranial).
    • Congènita ("congènita") ptosis: aplàsia de la secció del nucli oculomotor (pertorbació del nervi cranial), que innerva (subministrat amb fibres nervioses) el múscul levador palpebrae (aixecador de parpelles).
    • Myasthenia gravis (MG; sinònims: miastenia gravis pseudoparalytica; MG); trastorn autoimmune neurològic rar en el qual és específic anticossos contra la acetilcolina hi ha receptors, amb símptomes característics com debilitat muscular anormal dependent de la càrrega i indolora, asimetria, a més de la variabilitat (fluctuació) local i temporal també al llarg d’hores, dies o setmanes, una millora després dels períodes de recuperació o descans; clínicament es pot diferenciar un purament ocular ("que afecta l'ull"), un faciofaríngia (cara (Facies) i faringe (faringe)) emfasitzat i una miastènia generalitzada; al voltant del 10% dels casos ja mostren una manifestació a infància.
    • Senil distròfia miotònica - debilitat muscular que es produeix en la vellesa.
  • Conducte lacrimal estret
  • Xantlasma - dipòsits de color groc vermellós a la pell.

Pell i teixit subcutani (L00-L99)

  • Alopècia (caiguda del cabell)

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)

  • Neoplàsies a la regió de l’ull, sense especificar.

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99)

  • La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes que es produeixen en diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); els símptomes són proteinúria (augment de l'excreció de proteïnes per l'orina) amb pèrdua de proteïnes; hipoproteïnèmia, edema perifèric (aigua retenció) a causa de la hipoalbuminèmia (disminució del nivell de albúmina al sang), hiperlipoproteinèmia (trastorn del metabolisme dels lípids).

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Angioedema: inflamació massiva del subcutis (submucosa) o submucosa (teixit connectiu submucós), que afecta generalment els llavis i les parpelles, però també pot afectar la llengua o altres òrgans

Altres causes

  • Mossegada d'insecte