Quines són les possibilitats de recuperació? | Anèmia aplàstica

Quines són les possibilitats de recuperació?

Les possibilitats de recuperació depenen de l’evolució i la gravetat de la malaltia, així com del fet físic individual condició i edat de la persona afectada. En general, els pacients més joves tenen millors resultats de teràpia que els grans. Si a trasplantament de cèl·lules mare s’ha de dur a terme per als cursos greus de la malaltia, les possibilitats de recuperació depenen en gran part d’aquest trasplantament.

Amb una donació adequada d’un membre de la família, al voltant del 80% dels pacients continuen vius després de cinc anys. Si la donació prové d’un donant no relacionat, el 5% continua viu. A més, s'obtenen millors resultats amb els trasplantaments de cèl·lules mare de medul · la òssia que amb trasplantaments de cèl·lules mare de perifèrics sang.

Si un trasplantament de cèl·lules mare no és possible, una intensificació sistema immune s’aplica teràpia supressiva. En aquest cas, la taxa de supervivència a 5 anys és del 80%, tot i que aquesta teràpia no aconsegueix una curació completa, sinó només una millora dels símptomes. Com gairebé sempre, un començament precoç de la teràpia té un efecte positiu sobre el curs de la malaltia i les possibilitats de recuperació. No obstant això, les recidives, és a dir, una nova malaltia després d'una teràpia reeixida, no són infreqüents, de manera que els pacients també han de ser revisats regularment després de la teràpia.

L’anèmia aplàstica és fatal?

Sí, aplàstic anèmia és una malaltia que posa en perill la seva vida. Sense tractament, és mortal en el 70% dels adults. Anèmia aplàstica es caracteritza per una deficiència de tots els diferents sang cèl · lules. Per sobre d’un cert nivell, això ja no és compatible amb la vida, especialment les infeccions greus i l’hemorràgia intensa són problemàtiques. Això fa que sigui molt més important començar la teràpia el més aviat possible, preferiblement en un centre especialitzat en hematologia.

Leucèmia i anèmia aplàstica

En particular en formes especials congènites com l’anèmia de Fanconi, en què es produeixen mutacions en el sistema de reparació de l’ADN, anèmia aplàstica pot conduir a altres malalties hemato-oncològiques com la síndrome mielodisplàsica o una forma de leucèmia aguda (LMA). Com a resultat de anèmia aplàstica, un canvi maligne a la medul · la òssia cèl·lules mare a partir de les quals el sang es produeixen les cèl·lules. Com a resultat, les cèl·lules precursores de sang immadures i no funcionals s’alliberen a la sang. D’altra banda, en la leucèmia aguda també s’administren agents quimioterapèutics agressius i amb dosis elevades que, com s’ha esmentat anteriorment, poden produir anèmia aplàstica en casos rars.