Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Atresia himenal: manca d'obertura del himen.
- Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS): trastorn genètic rar amb herència autosòmica recessiva; segons els símptomes clínics es divideix en:
- Síndrome de Laurence-Moon (sense polidactília, és a dir, sense l’aparició de dits o dits dels peus supernumeraris, i obesitat, però amb paraplegia (paraplegia) i hipotonia muscular / to muscular reduït) i
- Síndrome de Bardet-Biedl (amb polidactilia, obesitat i peculiaritats dels ronyons).
- Síndrome de Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (síndrome MRKH o síndrome de Küster-Hauser): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant; malformació congènita dels genitals femenins per inhibició de la malformació dels conductes de Müller en el segon mes embrionari. La funció ovàrica (síntesi d’estrògens i progestina) no es veu afectada, cosa que permet el desenvolupament normal de característiques sexuals secundàries.
- Aplàsia vaginal: vagina no creada embrionàriament.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Obesitat (sobrepès)
- Síndrome adrenogenital (AGS): malaltia metabòlica hereditària autosòmica recessiva caracteritzada per trastorns de la síntesi hormonal a l’escorça suprarenal. Aquests trastorns lead a una deficiència de aldosterona i cortisol. resultats
- Hiperandrogenèmia: augment del sexe masculí les hormones al sang.
- Hiperprolactinèmia: augment de prolactina nivells a sang, això pot lead a, entre altres coses, trastorns de maduració del fol·licle (trastorns de maduració dels ous).
- Hipotiroïdisme (poc actiu glàndula tiroide).
- Síndrome de Kallmann (sinònim: síndrome olfactogenital): trastorn genètic que es pot produir esporàdicament, així com herència autosòmica dominant, autosòmica recessiva i recessiva vinculada a la X; complex de símptomes de hipo- o anosmia (disminuït a absent de olor) juntament amb la hipoplàsia testicular o ovàrica (desenvolupament defectuós del testicle o ovaris, respectivament); prevalença (freqüència de la malaltia) en homes 1: 10,000 i en dones 1: 50,000.
- Malaltia de Cushing - malaltia en què massa ACTH és produït per glàndula pituitària, resultant en una major estimulació de l’escorça suprarenal i, en conseqüència, excessiva cortisol producció.
- Síndrome de Sheehan: insuficiència hipòfisi anterior adquirida (insuficiència HVL; producció hormonal insuficient pel lòbul anterior de la hipòfisi (glàndula pituïtària)) a causa de la necrosi hipofisària postpart (mort del teixit de la hipòfisi després del naixement)
- Esgotament ovàric prematur: esgotament del ovaris amb atresia fol·licular progressiva (no formació de fol·licles).
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Tumor de Brenner: tumor generalment benigne de l’ovari (ovari) que s’allibera estrògens (sexe femení les hormones).
- Tumors de cèl·lules granulosàteca: tumor maligne (maligne) de l’ovari, que es forma estrògens (hormona sexual femenina).
- Tumors hipofisaris: tumors de la glàndula pituitària (glàndula pituitària).
- hipotàlem tumors: tumors del diencèfal.
- Tumor de Krukenberg (fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) - ovari metàstasi de carcinoma gastrointestinal (histologia: cèl·lules anelletes de signet plenes de moc → degoteig metàstasi de carcinoma gàstric primari /estómac càncer).
- Cistadenomes mucinosos: tumor benigne que sorgeix del teixit glandular i produeix moc.
- Teratomes quístics: tumor sorgit de les gònades, que també s’anomena tumor miracle; pot implicar diversos teixits del cos, com ara dents o cabells
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Anorèxia nerviosa (anorexia nerviosa)
- Inflamació a la zona del hipotàlem.
- Reacció psicògena com després de desastres personals greus o d'altres.
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- Síndrome d 'Asherman: pèrdua de endometri (folre del úter) per inflamació greu o traumatismes.
- Post-pastilla amenorrea - absència de menstruació després d'aturar l'ús de anticonceptius (les píndoles anticonceptives).
- Hipoplàsia ovàrica: subdesenvolupament del ovaris a causa de diverses malalties com Síndrome de Turner (disgènesi gonadal).
Més lluny
- Esports de competició
Medicació
- Esteroides anabòlics
- Andrògens: hormones sexuals masculines
- Ciclosporina (ciclosporina A) - immunosupressor; medicament prescrit principalment després trasplantament d’òrgans per evitar el rebuig d’òrgans pel propi cos sistema immune.
- Diazòxid - medicament utilitzat com a antihipertensiu (hipertensió droga).
- Minoxidil - fàrmac que actua com a vasodilatador (vasodilatador); utilitzat a la teràpia of hipertensió (hipertensió) i alopècia (calvície).
- Fenitoïna (antiepilèptic): medicament utilitzat a epilèpsia.
Altres possibles diagnòstics diferencials
- Gravetat (embaràs)
- Període de lactància (lactància materna)
- Postmenopausa: temps després menopausa.
- Prepubertat: temps abans del primer període menstrual.
