Què és la síndrome de Stevens-Johnson?
La síndrome de Stevens-Johnson és una malaltia molt rara i greu. La causa d’aquesta malaltia sol ser una infecció prèvia o la ingesta d’un medicament nou. La malaltia és causada per una reacció excessiva de la sistema immune.
La malaltia es nota per un despreniment de la pell, butllofes doloroses i una forta sensació de malaltia. Les dones solen afectar-se significativament més sovint que els homes. Les persones que pateixen el VIH també són especialment afectades.
Quines són les causes?
Hi ha dos factors desencadenants principals de la síndrome de Stevens-Johnson. D’una banda, una infecció prèvia o, d’altra banda, la ingesta d’un medicament nou. La síndrome de Stevens-Johnson es produeix principalment en les primeres 8 setmanes després de prendre un medicament nou.
Hi ha alguns medicaments que s’associen amb més freqüència a la síndrome de Stevens-Johnson que d’altres. Aquests inclouen sobretot medicaments amb el principi actiu Alopurinol (s'utilitza per tractar gota) i medicaments amb el grup de principis actius sulfonamida, així com Cotrimoxazol (antibiòtic). Aquest tema també pot ser del vostre interès: intolerància a les drogues
Com es diagnostica la síndrome de Stevens-Johnson?
En entrevistar el pacient (anamnesi), el metge pot esbrinar possibles desencadenants de la síndrome de Stevens-Johnson. A continuació hi haurà un examen físic. Sovint, el metge pot sospitar d'una síndrome de Stevens-Johnson sobre la base de l'aparença clínica amb una adequada historial mèdic. Per estar segur, una pell biòpsia també es prendrà, cosa que pot confirmar el diagnòstic de la síndrome de Stevens-Johnson. Aquest tema pot ser del vostre interès com a diagnòstic diferencial de la síndrome de Stevens-Johnson: exantema de fàrmacs
Quins són els símptomes de la síndrome de Stevens-Johnson?
La característica de la síndrome de Stevens-Johnson és un despreniment de la superfície de la pell. Els símptomes de la pell són circulars i sovint es formen butllofes. L’aspecte d’aquestes recorda a una cremada.
La pell està enrogida i forma incrustacions. Aquestes ferides a la pell són molt doloroses. Una indicació d’una síndrome de Stevens-Johnson és la afectació addicional de les membranes mucoses.
El boca i la zona de la gola i la zona genital es veuen especialment afectades. A més dels símptomes a la superfície de la pell, la inflamació de la pell conjuntiva dels ulls sovint es produeix. A més, les persones afectades solen patir un fort sentiment de malaltia, febre i inflamació de la mucosa nasal (rinitis).
La característica de la síndrome de Stevens-Johnson és la afectació de la membrana mucosa. Això significa que la membrana mucosa sempre es veu afectada. Les membranes mucoses es troben principalment a la boca i la zona de la gola i a la zona genital, motiu pel qual aquestes parts del cos es veuen afectades molt sovint per la síndrome de Stevens-Johnson.
Les zones on se separa la superfície de la pell sovint es troben al tronc. La cara, els braços i les cames també es poden veure afectats. A més dels símptomes de la pell, conjuntivitis és molt comú.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
