Hipercalcèmia: causes En la hipercalcèmia, hi ha tant calci a la sang que alguns processos metabòlics es poden alterar. En la majoria dels casos, la causa és una malaltia, per exemple: tumors malignes Hiperparatiroïdisme (hiperactivitat de les glàndules paratiroides) Hipertiroïdisme (hipertiroïdisme) hipofunció de l'escorça suprarenal trastorns hereditaris de l'excreció de calci deficiència hereditària de l'enzim fosfatasa... Hipercalcèmia: què significa
La calcitonina és un polipèptid de 32 aminoàcids produït principalment a les cèl·lules C de la glàndula tiroide. Com a hormona controladora, provoca una disminució dels nivells de calci i fosfat a la sang mitjançant la inhibició de la reabsorció òssia i l’augment de l’excreció de calci i fosfat. Pel que fa a la concentració de calci, la calcitonina és un antagonista, i pel que fa a ... Calcitonina: funció i malalties
La síndrome del bolquer blau és un error innat de metabolisme, amb la malabsorció del triptòfan com a símptoma principal. La manca d’absorció per l’intestí provoca la conversió i l’excreció dels ronyons, cosa que provoca que l’orina es torni blava. El tractament equival a la suplementació de triptòfan per via intravenosa. Què és la síndrome del bolquer blau? La síndrome del bolquer blau també es coneix ... Síndrome del bolquer blau: causes, símptomes i tractament
Els pacients amb síndrome de Burnett pateixen un subministrament excessiu de calci i àlcalis, sovint a causa dels suplements dietètics adequats. També es coneix com a síndrome alcalí de la llet. A més dels dipòsits de calci a la conjuntiva i les còrnies, els símptomes simptomàtics poden incloure atàxia, nàusees i vòmits. Què és la síndrome de Burnett? La síndrome de Burnett també es coneix com a llet alcalina ... Síndrome de Burnett: causes, símptomes i tractament
La remodelació del teixit ossi correspon a la remodelació òssia que es produeix permanentment dins del teixit ossi. Els ossos s’adapten a les condicions de càrrega actuals mitjançant els processos de remodelació d’osteoclasts i osteoblasts. La remodelació òssia excessiva caracteritza la malaltia de Paget. Què és la remodelació del teixit ossi? La remodelació del teixit ossi correspon a la remodelació òssia que es produeix permanentment dins del teixit ossi. Dany al teixit ossi ... Remodelació de teixits ossis (remodelació òssia): funció, tasques, rol i malalties
Calcigen® D és una preparació combinada de vitamines i minerals que consta de 1500 mg de carbonat de calci (equivalent a 600 mg de calci) i 3 D de vitamina C (colecalciferol) 400 E. Es pren dos cops al dia. Tot i que, si s’utilitza la preparació durant l’embaràs, només es pot prendre una vegada al dia com a màxim. Està disponible a una farmàcia però ... Calcigen® D
Embaràs i lactància Calcigen® D es pot utilitzar durant l'embaràs i la lactància per corregir la deficiència de calci i vitamina D3 (colecalciferol). Tot i així, és important que es prengui un màxim d’un comprimit al dia, de manera que no es superi una dosi diària de 1500 mg de calci i 600 UI de vitamina D3 (colecalciferol). Quan allet, ... Embaràs i lactància | Calcigen® D
La diabetis fosfàtica és una malaltia en què el cos excreta una quantitat excessiva de fosfat per l'orina. En individus sans, el fosfat es filtra de l’anomenada preurina. Els ronyons són els principals responsables d’aquest procés. A causa de l'excreció de fosfat, el creixement dels ossos es pertorba, de manera que la diabetis amb fosfat té similituds ... Diabetis amb fosfats: causes, símptomes i tractament
L’hormona paratiroide o paratirina es produeix a les glàndules paratiroides. L’hormona té un paper important en la regulació de l’equilibri de calci i fosfat. Què és l'hormona paratiroide? L’hormona paratiroïdal (paratirina, PTH) és una hormona polipeptídica lineal produïda per les glàndules paratiroides (glandulae parathyreoideae, corpuscles epitelials) i consta d’un total de 84 aminoàcids. ... Hormona paratiroide (paratirina): funció i malalties
En contrast amb una deficiència de calci, la hipercalcèmia o hipercalcèmia és un nivell elevat de calci a la sang. Per evitar trastorns més extensos, s'aconsella consultar amb un metge en aquest sentit per a un diagnòstic i tractament posterior. Què és la hipercalcèmia? La hipercalcèmia es defineix com un nivell excessiu de calci a la sang. Nivells més grans... Hipercalcèmia: causes, símptomes i tractament
John CP Williams (n. 1922), especialista en cardiologia de Nova Zelanda, i el primer president alemany de cardiologia pediàtrica, Alois Beuren (1919-1984), van ser els primers metges a descriure la síndrome de Williams-Beuren, que va rebre el seu nom, a principis dels anys seixanta. WBS és un defecte genètic que té efectes significatius sobre els òrgans interns, especialment el cor, ... Síndrome de Williams-Beuren: causes, símptomes i tractament
La síndrome de POEMS és una rara variació del mieloma múltiple amb paraneoplàsia concomitant. Es poden detectar nivells elevats de factor de creixement endotelial vascular (VEGF) en gairebé tots els pacients. Què és la síndrome de POEMS? La síndrome de POEMS és un trastorn paraneoplàstic. L'acrònim POEMS significa els noms en anglès dels símptomes polineuropatia, endocrinopatia, gradient M, canvis cutanis i ... Síndrome de POEMS: causes, símptomes i tractament
