Símptomes d’acompanyament amb elevat creixement
Els símptomes d’acompanyament depenen en gran mesura de la causa de l’aparició d’un creixement elevat. Si una persona és alta a causa de les seves disposicions, no es produeixen altres símptomes. Si l’elevat creixement té causes endocrines (hormonals), llavors es poden trobar canvis en altres parts del cos.
El gegantisme hipofisari es caracteritza per un engrossiment de la cara, un augment de les mans i els peus i un significativament més gran crani. . In En síndrome adrenogenital, les noies presenten un fenotip masculí (aparença). Això significa que el fitxer cabell el tipus és més semblant al dels nens i el clítoris està hipertrofiat (augmentat) i té un aspecte gairebé semblant al penis.
A més, trastorns menstruals també són aparents. Nois amb síndrome adrenogenital tenen un penis agrandat i reduït testicles. . In En infància, els nois i les noies i a causa de l’aparició primerenca de la pubertat tenen una mida superior a la mitjana.
En edat adulta, en canvi, solen ser petits, com el creixement articulacions tancar aviat. Una altra complicació perillosa és que, a més de la producció de sexe les hormones, la producció d’aldosterona (absorció de sal als ronyons) també es veu pertorbada. Això pot conduir a la pèrdua de pes i vòmits.
Les aberracions cromosòmiques mostren anomalies addicionals, depenent del lloc on hi hagi una desviació del nombre normal. En la síndrome de Klinefelter, els nois entren a la pubertat tard o no, tenen un testicle reduït, desenvolupen pits (ginecomàstia) i hi ha un risc de osteoporosi a l'edat adulta. Tots aquests símptomes són causats per la manca de testosterona.
A la síndrome XXY i XXX, els nens presenten punts febles aprenentatge capacitat, tenen problemes de comportament i un desenvolupament retardat de les habilitats motores i de la parla. En la síndrome de Marfan, els pacients presenten hiperlaxitud de la articulacions, aracnodactília (dits d'aranya), freqüent cor defectes de les vàlvules, deformacions del tòrax (embut pit) i columna vertebral (escoliosi), augment de l'aparició de luxacions articulars i luxacions de la lent a l'ull. La síndrome de Sotos es fa visible durant els primers quatre anys de vida. Els nens tenen una ampliació cap (macrocefàlia) i canvis molt específics a la cara (un front alt, ulls molt espaiats (hipertelorisme), una barbeta punxeguda i en cares llargues amb una línia de pèl alta). També presenten signes de retard mental: a partir dels 5 anys, normalment es veu un creixement normal, motiu pel qual s’observa una taxa de creixement baixa i alta a l’edat adulta.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
