L’elevat creixement

Definició: a partir de quan es parla d’un creixement elevat?

En l’àmbit mèdic, parlem d’un creixement elevat quan la persona se situa per sobre del 97 percentil en termes d’alçada, és a dir, pertany al 3% més gran. Els percentils són corbes de creixement per a grups d’edat específics i indiquen la distribució normal a la població. En les mides reals del cos, això significa que es pot parlar d'un home de 18 anys amb una longitud del cos superior a 192cm i d'una dona de 18 anys de més de 178cm. Una definició erròniament utilitzada equival a un creixement elevat amb el creixement accelerat d’una persona, per exemple en la pubertat. Tot i això, això no té res a veure amb un creixement elevat, ja que no es defineix per l’augment de la longitud corporal per temps.

Causes

La primera raó del gran creixement és l’empremta genètica o familiar. Tal com es descriu a la definició, el creixement elevat és el 3% més gran d’homes o dones. Això vol dir que un creixement elevat no necessàriament ha de ser patològic, sinó que pot ser completament normal condició.

Per exemple, si els pares ja eren molt alts, els nens tendeixen a créixer fins a la mateixa alçada o fins i tot més alts. A més de la causa no patològica, però, hi ha una sèrie de síndromes genètiques que es caracteritzen per un creixement elevat o en què un dels símptomes és un creixement alt. Malalties de naturalesa endocrina (de el sistema endocrí), que inclouen hipercreixement, inclouen el gigantisme hipofisari, acromegàlia, síndrome adrenogenital, pubertas praecox i hipertiroïdisme.

Més informació sobre això a: Pubertat Un altre grup de causes són les aberracions cromosòmiques numèriques. Aquí hi ha un nombre incorrecte de gonosomes (el cromosomes X i Y). Aquests inclouen el Síndrome de Klinefelter (47, XXY), així com la síndrome XYY (47) i XXX (47).

També hi ha el grup de síndromes genètiques. Aquí hi ha altres anomalies específiques de la síndrome, a més de l’elevat creixement. És important esmentar aquí el síndrome de Marfan, Sotos, Wiedemann-Beckwith i Síndrome de Martin-Bell.