Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Renal congènit artèria estenosi: estrenyiment de les artèries renals que condueixen a hipertensió (hipertensió).
- Congènita clorur diarrea - malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; causada per una mala absorció de clorur; caracteritzada per una diarrea aquosa osmòtica (diarrea) que comença després del naixement, acompanyada de alcalosi.
- Síndrome de Liddle: trastorn genètic molt rar amb herència autosòmica dominant associada a hipertensió severa d’inici precoç amb disminució dels nivells plasmàtics de potassi, renina i aldosterona
Trastorns endocrins, nutricionals i metabòlics (E00-E90).
- Síndrome de Bartter: trastorn metabòlic genètic molt rar amb herència recessiva autosòmica dominant o autosòmica recessiva o vinculada a la X; defecte de transport tubular proteïnes; hiperaldosteronisme (estats de malaltia associats a un augment de la secreció de aldosterona), hipopotasèmia (potassi deficiència) i hipotensió (baixa sang pressió).
- Trastorns endocrins - per exemple, hiperdosteronisme; com a resultat, hipopotasèmia (potassi deficiència).
- Síndrome de Gitelman (GS; sinònim: familiar hipopotasèmia-hipomagnesèmia) - genètica condició amb herència autosòmica recessiva caracteritzada per hipokalèmica alcalosi metabòlica (alcalosi metabòlica amb potassi deficiència) amb marcada hipomagnesèmia (magnesi deficiència) i baixa urinària calci excreció.
- Hipercalcèmia (excés calci).
- Hiperparatiroïdisme (hiperfunció paratiroide).
- Hipokalièmia (deficiència de potassi)
- Hipomagnesèmia (deficiència de magnesi)
- Llet-síndrome alcalina (síndrome de Burnett) - malaltia causada per un excés d’alcalins com la llet i calci carbonat; quadre clínic: Nàusea (nàusees) /vòmits, vertigen (marejos) i atàxia (trastorn de la marxa); diagnòstic de laboratori: Alcalosi, amb hipercalcèmia (excés de potassi) sense augment de l’excreció de calci per l’orina i sense caiguda fosfat contingut a sang; la hipercalcèmia provoca calcinosi (dipòsits de sal de calci) del conjuntiva, la còrnia dels ulls (“queratitis per banda” de la fissura palpebral) i als túbuls renals amb risc d’insuficiència renal (reducció lentament progressiva de la funció renal).
- Malaltia de Cushing - malaltia en què massa ACTH és produït per glàndula pituitària, resultant en una major estimulació de l’escorça suprarenal i, en conseqüència, excessiva cortisol producció.
- Defectes enzimàtics suprarenals com la deficiència d’hidroxilasa.
- Aldosteronisme primari (sobreproducció d’aldosterona) causat per un tumor o hiperplàsia
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- renal artèria estenosi: estrenyiment de les artèries renals que condueixen a hipertensió (hipertensió).
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).
- Vòmits - pèrdua de suc gàstric àcid.
- Edema: acumulació d’aigua als teixits
Medicació
- Tractament amb corticoides (pèrdues de potassi).
- Diürètics - medicaments diürètics com furosemida i hidroclorotiazida (HCT).
- Penicil·lina, carbenicil·lina (antibiòtics).
Altres possibles diagnòstics diferencials
- Derivació de suc gàstric
- Augment de la ingesta d’alcalins
- Tabac de mastegar
- La regalèssia
- Rentat gàstric
- Cohosh negre (planta medicinal)
