In limfedema (sinònims del tesaurus: hereditari congènit elefantiasi; Elefantiasi després mastectomia; Elefantiasi; Teleangiectodes d’elefantiasi; Elefantiasi glandular; Hereditari limfedema; Trofedema hereditari; Elefantiasi testicular; Elefantiasi scrotal; Limfangiectàsia; Limfangiectàsia de l’escrot; Elefantiasi linfangiectàtica; Obstrucció limfàtica; Edema limfàtic; Limfectàsia; Dilatació del vas limfàtic; Dilatació del vas limfàtic; Compressió de vasos limfàtics; Obstrucció dels vasos limfàtics; Obstrucció del vas limfàtic després mastectomia; Vas limfàtic oclusió; Oclusió dels vasos limfàtics després de la mastectomia; Limfedema; Limfedema del braç; Limfedema del cama; Limfedema després de l'ablatio mammae; Limfedema després mastectomia; Síndrome del limfedema després de la mastectomia; Lymphoedema praecox; Malaltia de Meige; Malaltia de Nonne-Milroy; Síndrome de Nonne-Milroy-Meige; Limfedema del braç superior després de la mastectomia; Obstrucció del conducte toràcic; Edema associat a l'obstrucció dels vasos limfàtics; Orquelefantiasi; Orquelefantiasi; Penis elefantiasi; Elefantiasi del penis; Limfangiectàsia postinfecciosa; Edema postmastectomia; Síndrome de postmastectomia; Limfedema secundari; Elefantiasi de l’escrot; Trofedema; Obstrucció del conducte toràcic; ICD-10-GM I89. 0: Limfedema, no classificat en cap altre lloc; ICD-10-GM I97.2: Limfedema després de la mastectomia; ICD-10-GM Q82.0: Limfedema hereditari) és una proliferació de líquid tisular causada per danys al sistema limfàtic.
El limfedema primari es pot distingir del limfedema secundari:
- Limfedema primari (limfedema hereditari; forma congènita; predisposició genètica).
- Limfedema secundari (forma adquirida, és a dir, com a resultat, per exemple, de malalties, lesions i teràpies).
El limfedema secundari és aproximadament el doble de comú que el limfedema primari.
Relació de sexes: dones i homes és de 9: 1.
Pic de freqüència: l’aparició màxima de limfedema es troba entre els 15 i els 20 anys (limfoedema praecox / limfedema precoç). Aproximadament en un 17% dels casos, el limfedema es produeix després dels 35 anys (limfoedema tardà / limfedema tardà).
La prevalença (freqüència de la malaltia) del limfedema és d'aproximadament un 1.8-3%. La prevalença del limfedema primari a Alemanya s'estima en 0.5 ‰. D’aquests, aproximadament el 97% són esporàdics i només un 3% són limfedemes congènits.
Curs i pronòstic: el limfedema, si no es tracta, és progressiu (progressiu), malaltia crònica com a resultat de danys primaris o secundaris a la drenatge limfàtic sistema que condueix a la proliferació i alteració del líquid teixit intersticial (fluid situat entre els teixits). A mesura que la malaltia avança, es produeixen canvis en els teixits, amb un augment del teixit connectiu i adipós i canvis en la matriu extracel·lular (matriu extracel·lular, substància intercel·lular, ECM, ECM: glicosaminoglucans, àcid hialurònic, col·lagen).
