Levomepromazina és un ingredient actiu que ofereix un ventall d’aplicacions molt més ampli del que la majoria de la gent suposa o coneix. Tot i que pertany principalment al neurolèptics, té propietats d’efecte que permeten el seu ús també en altres àrees mèdiques. Això és especialment cert amb els efectes secundaris d’aquest agent, però la seva utilitat encara no ho ha estat
Què és la levomepromazina?
Encara levomepromazina pertany principalment a neurolèptics, té propietats efectives que permeten el seu ús també en altres camps mèdics. Levomepromazina pertany a les fenotiazines pel que fa a la seva estructura. Químicament és un anomenat "compost tricíclic". L’anell central d’aquest compost és un heterocicle, que té un nitrogen àtom i també a sofre àtom. La fenotiazina, que és el grup actiu de la levomepromazina, és la base de diversos les drogues, que s'utilitzen principalment com a neurolèptics. Les fenotiazines poden tenir estructures diferents, de manera que es divideixen en tres grups:
1. fenotiazines alifàtiques,
2. piperidines i
3. les piperazines. La levomepromazina és un neurolèptic de baixa potència. Com tots els altres derivats de la fenotiazina, la levomepromazina té una propietat especial que s’utilitza en medicina a més de la seva aplicació original. Normalment, la levomepromazina (si el pacient no reacciona paradoxalment a la ingesta) es cansa molt. Per tant, la levomepromazina també es prescriu popularment com a medicament per induir el son en casos d’aparició del son i trastorns de manteniment del son, així com per a sedació.
Acció farmacològica
La levomepromazina és una fenotiazina de tipus tricíclic i es classifica mèdicament com un neurolèptic de baixa potència. Bloquen els de l'usuari dopamina receptors. Aquests es troben a les zones presinàptica i postsinàptica, així com directament als cossos cel·lulars. Tanmateix, no n’hi ha només una dopamina receptor, però tot un grup de receptors diferents que s’encarreguen de processar els impulsos dependents de la dopamina. Aproximadament, aquestes dopamina els receptors es divideixen en receptors D1 i D2. La levomepromazina exerceix el seu efecte principalment en els receptors D2 i, per tant, s’anomena antagonista de la dopamina. Es dirigeix principalment als receptors postsinàptics de l’escorça cerebral mesolímbica bloquejant-los i amortint així l’efecte de l’endogen neurotransmissor dopamina. La levomepromazina és un neurolèptic de baixa potència amb efectes antipsicòtics lleus. No obstant això, els forts sedant component s’utilitza com a efecte terapèutic en la seva aplicació. L'efecte feble contra psicosi no es pot aconseguir fins i tot amb dosis més altes. Això només acumula els efectes secundaris indesitjables en aquest cas, ja que la dosi més alta també estimula aquells receptors als quals no es pretenia tractar originalment.
Aplicació i ús mèdic
La levomepromazina pertany a les fenotiazines i és un neurolèptic de baixa potència. Troba el seu ús principalment com a medicament per al tractament de trastorns d’ansietat, inquietud i en estats d’agitació. També es prescriu com a medicament per a la inducció del son trastorns del son, ja que té un fort sedant component. A més, s’utilitza com a medicament complementari per a la crònica dolor. Els neurolèptics s’utilitzen principalment a esquizofrènia teràpia perquè tenen antipsicòtics i sedant propietats. Tot i això, l’efecte antipsicòtic de la levomepromazina és massa feble, cosa que la fa inadequada com a única medicació en el tractament de les psicosis. Per a aquests quadres clínics, hi ha neurolèptics amb efectes antipsicòtics més forts. Els neurolèptics es divideixen en dues generacions en funció dels seus diferents mecanismes d’acció. Levomepromazina, juntament amb prometazina, es classifica com a 1a generació. La levomepromazina pot ser familiar com a medicament amb el nom comercial de "Neurocil". Prometazina se sol vendre amb el nom d’Atosil. Tot i que tots dos les drogues pertanyen a la 1a generació de neurolèptics de baixa potència, no s’utilitzen en medicina de manera exclusivament equivalent, ja que els dos fàrmacs difereixen en determinats mecanismes d’acció. malaltia mental i els seus efectes com a pastilla per dormir, però també en el teràpia d’al·lèrgies cròniques i agudes, perquè, com prometazina, no pertany al grup dels neurolèptics de baixa potència, sinó també al grup de antihistamínics. Per tant, en determinades dosis, es pot utilitzar com a agent antinausea.
Riscos i efectes secundaris
Levomepromazina, fins i tot en dosis terapèutiques, com la majoria les drogues, malauradament, no només té efectes positius i desitjats explícitament. També cal recordar que els receptors que han de ser dirigits i influenciats per aquest medicament tenen una sensibilitat individual en cada persona. Això és especialment cert quan s’utilitzen medicaments que influeixen en els processos i productes químics del cervell. Els efectes no desitjats, sobretot aquí, poden tenir conseqüències fatals per a les funcions vitals i el comportament de l'usuari. Un risc important és que el pacient pugui reaccionar paradoxalment a la levomepromazina. Això vol dir que una inquietud, ansietat o agitació ja existents s’incrementa o es produeix massivament si, per exemple, s’utilitza com a antihistamínic pel seu efecte antimimètic contra nàusea o en cas d'al·lèrgies. El risc d’efectes secundaris també augmenta, per descomptat, en funció del nivell de dosificació. Una sobredosi, ja sigui intencionada o no, pot tenir conseqüències de gran abast. La inquietud i l'agitació poden ser les conseqüències més inofensives. Fins i tot una lleu sobredosi pot fer que l’usuari sigui susceptible de cures intensives, segons la sensibilitat dels seus receptors, com a massiu arítmies cardíaques i respiratori depressió també es pot activar, per exemple. Per descomptat, com amb qualsevol altre medicament, també hi ha el risc d’intolerància absoluta, que pot provocar reaccions al·lèrgiques i fins i tot al·lèrgiques. xoc.
