Verapamil: efectes de les drogues, efectes secundaris, dosificació i usos

Productes

Verapamil està disponible comercialment en forma de film tauletes i comprimits d'alliberament sostingut (Isoptin, genèric). S'ha aprovat a molts països des del 1964. Verapamil també es combina fix amb trandolapril (Tarka).

Estructura i propietats

Verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g / mol) és un racemat que consisteix en - i -enantiòmer. És un anàleg de les derivades de cadena oberta de papaverina, per exemple, la mebeverina, i pertany a les fenilalquilamines. El verapamil és present a les drogues com a clorhidrat de verapamil, un color blanc, cristal·lí, inodor pols amb un amarg sabor que és soluble en aigua.

Efectes

El verapamil (ATC C08DA01) té propietats antihipertensives, vasodilatadores, antiarítmiques, antiisquèmiques, antianginals i negatives. Es dilata artèries coronàries, redueix oxigen consum per part del cor múscul i en promou sang flux. Baixa sang pressió, postcàrrega i cor taxa. Els efectes es basen en la inhibició de calci afluència a les cèl·lules musculars de la cor i sang d'un sol ús i multiús.. L’objectiu del fàrmac molecular és el voltatge de tipus L calci canals. El verapamil té un nivell baix biodisponibilitat a causa de l’alta metabolisme de primer pas. La vida mitjana és relativament curta, i oscil·la entre les 3 i les 7 hores.

Indicacions

  • Coronària artèria malaltia: angina pectoris, angina de Prinzmetal, espasme coronari, infart post-miocardi.
  • Cardiomiopatia hipertròfica
  • Arítmia taquicàrdica
  • Hipertensió arterial (hipertensió essencial)

Dosi

Segons la informació professional. El tauletes es prenen - segons la forma de dosificació i la indicació - entre una i quatre vegades al dia amb o poc després del menjar.

Contraindicacions

  • Hipersensibilitat
  • Algunes malalties cardiovasculars (vegeu FI).
  • Combinació amb ivabradina (a causa de la reducció de ritme cardíac).

Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.

Interaccions

El verapamil és un substrat dels isoenzims CYP450 (CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 i CYP2C18), un inhibidor del CYP3A4 de P-glicoproteïna. Té un alt potencial de medicament-droga interaccions.

Efectes adversos

El potencial més comú efectes adversos incloure mal de cap, marejos, angoixa gastrointestinal, bradicàrdia, taquicàrdia, palpitacions, hipertensió, rubor, edema perifèric i fatiga.