Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinèmia (sinònim: hipobetalipoproteinèmia familiar homozigota, ABL / HoFHBL): trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva; forma greu d’hipobetalipoproteinèmia familiar caracteritzada per deficiència d’apolipoproteïna B48 i B100; defecte en la formació de quilomicrons que condueix a trastorns de la digestió dels greixos en nens, provocant malabsorció (trastorn dels aliments absorció).
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Fibrosi quística (ZF): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva caracteritzada per la producció de secrecions en diversos òrgans a domesticar.
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Giardiasi - infecció intestinal prim causada per Giardia lamblia (Giardia duodenalis).
- Malaltia de Whipple - una malaltia crònica recidivant causada pel bacteri gram-positiu Tropheryma whippelii que pot afectar tot el cos (símptomes: Febre, dolor en les articulacions, cervell disfunció, pèrdua de pes, diarrea, Mal de panxa i més).
- Infecció per Mycobacterium avium intracellulare a SIDA pacients.
Fetge, vesícula biliar i tracte biliar: pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Pancreatitis crònica (inflamació del pàncrees).
- Obstrucció del conducte pancreàtic: obstrucció d’un conducte del pàncrees.
- Exocrí insuficiència pancreàtica (EPI): incapacitat del pàncrees per produir digestius suficients enzims.
- Oclusió dels bilis conductes, va per pedra, tumor.
boca, esòfag (esòfag), estómac i intestí (K00-K67; K90-K93).
- Isquèmia crònica del intestí prim - reduït sang subministrament al intestí prim.
- Deterioració intestinal drenatge limfàtic després de limfangiectàsia intestinal congènita.
- Síndrome de l'intestí curt: problemes amb absorció de nutrients a causa de l’extirpació quirúrgica extensa de l’intestí prim.
- Malassimilació: pertorbació de la pre-digestió a la estómac, degradació enzimàtica dels components dels aliments (exocrina insuficiència pancreàtica / malaltia del pàncrees associada a una producció insuficient de enzims), emulsificació de greixos (per exemple, bilis deficiència d’àcid en colestasi / obstrucció biliar) i absorció o eliminació dels aliments absorbits.
- Sprue tropical: malaltia diarreica que es produeix als tròpics a causa de àcid fòlic i deficiència de vitamina B12.
- Malaltia celíaca (glutenenteropatia induïda) - malaltia crònica dels mucosa dels intestí prim (intestí prim mucosa), que es basa en la hipersensibilitat a la proteïna del cereal gluten.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Somatostatinoma: tumor neuroendocrí que produeix somatostatina.
- Obstrucció del bilis conductes per tumor, sense especificar.
Més lluny
- Adquirit drenatge limfàtic trastorn després d'un trauma (lesions), etc.
Medicació
- Colchicina (alcaloide de crocus de tardor (Colchicum autumnale)) - medicament utilitzat per a gota atacs.
- Colestiramina (intercanviador d’anions de base forta): medicament, que és un colesterol inhibidor de l’absorció.
- Neomicina (antibiòtic)
