Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Amiloïdosi: deposició extracel·lular (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (proteïnes resistents a la degradació); possibles símptomes: púrpura (hemorràgia capil·lar), cardiomiopatia (malaltia del múscul cardíac), macroglòssia (ampliació de la llengua, síndrome del túnel carpià (KTS), neuropatia perifèrica (malaltia del sistema nerviós perifèric), síndrome nefròtica
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Osteoporosi (pèrdua òssia)
- Reumatisme o malalties reumàtiques
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- Leucèmia limfocítica crònica (CLL); possibles símptomes: Fatiga, cansament, febre, suors nocturns (suors nocturns), alta susceptibilitat a la infecció, diàtesi hemorràgica (tendència sagnant), pàl·lid pell color, dispnea (falta d'alè).
- Síndrome de Franklin (sinònim: malaltia de la cadena de la gravetat); possibles símptomes: s’assembla limfoma en lloc de plasmacitoma; limfa node, melsa i fetge inflor, febre episodis, augment de la susceptibilitat a la infecció.
- Limfoma de Hodgkin; símptoma possible: gangli limfàtic augmentat, indolent (indolor), que es produeix sovint a la regió del coll o a l’axilla (aixella) (grups d’edat de 20 a 40 anys i majors de 50 anys)
- Limfoma
- Malaltia de Waldenström (sinònim: macroglobulinèmia de Waldenström) - maligna limfoma malaltia; classificat com a no cel·lular BLimfoma de Hodgkin; producció típicament anormal d 'immunoglobulina monoclonal M (IgM) per part de les cèl·lules del limfoma (= gammopatia monoclonal tipus IgM); Forma de paraproteinèmia en què osteoporosi i púrpura episòdica (capil·lar hemorràgia) es produeixen; a diferència plasmocitoma, ni osteòlisi (pèrdua òssia) ni hipercalcèmia (calci excés) s’observen. Possibles símptomes: Fatiga, mal de cap, alteracions visuals, sagnat.
- Cèl·lula B de la zona marginal limfoma (MZL) (molt rar).
- Gammopatia monoclonal d'importància incerta (MGUS): precancerós condició per a trastorns limfoproliferatius com el mieloma múltiple o la malaltia de Waldenström; paraproteinèmia amb globulines IgM monoclonals sense infiltració histològica del medul · la òssia amb cèl·lules plasmàtiques o cèl·lules de limfoma (és a dir, sense plasmacitoma / mieloma múltiple o malaltia de Waldenström); en els Estats Units, gammopatia monoclonal de significació poc clara (MGUS) es troba en el 3.2% dels majors de 50 anys i en el 5.3% dels majors de 70 anys; progressa a la malaltia limfoproliferativa en l'1.5% dels casos a l'any Nota: MGUS pot persistir més de 30 anys abans que es desenvolupi la malaltia clínica; en aquests pacients, es pot veure un jag addicional, el "gradient M", a la regió de la gamma globulina. Això indica la propagació dels clons cel·lulars al medul · la òssia.
- No-Limfoma de Hodgkin; possibles símptomes: suors nocturns, pruïja (pruïja), febre , pèrdua de pes i apatria (poques vegades abans dels 40 anys).
- Mieloma no secretor: neoplàsia de cèl·lules plasmàtiques (neoplàsia).
- Plasmocitoma (sinònims: plasmocitoma de Bence Jones; malaltia de Hupert; malaltia de Kahler-Buzzolo; plasmoma maligne; malaltia de Kahler; tumor de cèl·lules múltiples; mieloma múltiple; mieloma de cèl·lules plasmàtiques; mieloma; mielomatosi; mieloma de cèl·lules plasmàtiques; plasmacel·lular de reticulosi; plasmacitoma medul·lar) malaltia sistèmica (maligna) que pertany als limfomes no B de Hodgkin limfòcits.
- Mieloma ardent (asimptomàtic).
- Plasmacitoma solitari de l’os
Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)
- Cefàlgia (mal de cap)
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- Malaltia renal, sense especificar
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98)
- Fractures de tota mena
