Ictiosi: complicacions

Les següents són les malalties o complicacions més importants a les quals pot contribuir la ictiosi: Ulls i apèndixs oculars (H00-H59). Si hi ha un ectropió, es poden produir les següents malalties: Epífora: fuita de líquid lacrimal per la vora de la parpella. Queratitis (inflamació de la còrnia) Queratoconjuntivitis sicca (ulls secs) Conjuntivitis (conjuntivitis) Endocrina,... Ictiosi: complicacions

Ictiosi: classificació

A la tardor de 2010, experts internacionals es van establir en la següent classificació d'ictiosis: Ictiosis primàries Ictiosis comuns aïllades Ictiosis vulgar Ictiosi recessiva lligada a X Ictiosis congènita aïllada Ictiosis lamel·lar: Ictiosi lamel·lar autosòmica recessiva. Eritroderma ictiosiforme congènita no bullosa Ictiosi lamel·lar autosòmica dominant Ictiosi epidermolítica (bulosa): Eritroderma ictiosiforme congènita bullosa (Brocq). Ictiosis hystrix (Curth-Macklin). Ictiosi bullosa (Siemens)... Ictiosi: classificació

Ictiosi: examen

Un examen clínic complet és la base per seleccionar passos diagnòstics addicionals: Exploració física general, que inclou pressió arterial, pols, pes corporal, alçada; A més: inspecció (visualització): l'aspecte depèn de la forma d'ictiosi (vegeu "Símptomes - Queixes" a continuació). Ampolles a la pell? Eritrodermia (envermelliment de la pell)? Rhagades? (fissures; llàgrima estreta i en forma de fissura que talla tot... Ictiosi: examen

Ictiosi: prova i diagnòstic

El diagnòstic d'ictiosi es fa generalment a partir de les troballes de l'examen físic. Els següents procediments de diagnòstic de laboratori estan disponibles per determinar la forma d'ictiosi: Paràmetres de laboratori de 1r ordre-proves de laboratori obligatòries. Histologia Filagrina ↓ – proteïna catiònica rica en histidina; produït en el procés de cornificació de la pell; en la ictiosi vulgar, està absent o té... Ictiosi: prova i diagnòstic

Ictiosi: teràpia farmacològica

Objectius de la teràpia Ictiosis hereditàries: no es pot fer cap teràpia causal → teràpia simptomàtica. Millora de l’estat de la pell Assegureu-vos la humitat de la pell. Dissolueu la cornificació i la caspa. Porteu rhagades per curar i evitar noves formacions. Prevenir infeccions. Alleujament del pruïja (picor). Ictiosi: teràpia farmacològica

Ictiosi: símptomes, queixes, signes

Els següents símptomes i queixes poden indicar ictiosi: Patognomònic (indicatiu de malaltia). Superfície de la pell còrnia i escamosa Altres símptomes (segons la forma) Eritroderma ampolla (envermelliment de la pell) Membrana de col·lodi en el nounat (“nadó col·lodió”): capa de pell dura i tancada que ràpidament s'esquinça, s'obre i es desprèn; sota la membrana del col·lodió hi ha... Ictiosi: símptomes, queixes, signes

Ictiosi: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia) En persones amb pell sana, hi ha un equilibri entre la renovació cel·lular i la desaparició de les cèl·lules mortes de la pell. Aproximadament cada quatre setmanes, l'epidermis (cutícula) es renova. Consta de diverses capes. A la capa més baixa, la capa basal, es creen les cèl·lules formadores de banyes, que migren cap amunt a través de l'altra... Ictiosi: causes

Ictiosi: teràpia

Mesures generals Ús permanent de pomades i banys per hidratar i nodrir la pell. Els xampús terapèutics s’han de deixar al cuir cabellut durant 5-10 minuts. En casos lleus, els xampús amb un 5% d’urea pura són suficients per a la queratòlisi. Per a la cura de la pell facial amb ectropió existent (protrusió exterior del marge de la parpella) són adequats ... Ictiosi: teràpia

Ictiosi: història clínica

La història clínica (història de la malaltia) representa un component important en el diagnòstic de la ictiosi. Antecedents familiars Hi ha malalties comunes a la vostra família? (Malalties de la pell, trastorns hormonals, malalties metabòliques, malalties tumorals). Antecedents mèdics actuals / antecedents sistèmics (queixes somàtiques i psicològiques). La condició existeix des del naixement o s’ha produït poc després o la té ... Ictiosi: història clínica

Ictiosi: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99). Altres formes hereditàries de ictiosi. Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90). Acrodermatitis enteropàtica: trastorn congènit d’absorció de zinc associat a dermatitis (reacció inflamatòria de la pell), paronyquia (inflamació del llit d’ungles) i alopècia (caiguda del cabell). Pell i subcutània (L00-L99). Altres ictiosi adquirides Epidermòlisi bullosa (malaltia de la papallona): pell genètica ... Ictiosi: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial