Persones afectades per la síndrome de Wolff-Parkinson-White (Síndrome de WPW en resum) pateixen una malaltia generalment no potencialment mortal cor defecte. A causa d’una via de conducció addicional per a impulsos elèctrics que controlen la funció cardíaca, taquicàrdia es produeix. Taquicàrdia en adults joves és sovint un signe que la síndrome de Wolff-Parkinson-White és present.
Què és la síndrome de Wolff-Parkinson-White?
En la síndrome de Wolff-Parkinson-White, el cor el trastorn de la freqüència és causat per una via de conducció addicional per als impulsos elèctrics. És congènita cor defecte que normalment es fa evident per primera vegada en individus afectats d’entre 20 i 30 anys. També és possible un començament significativament anterior en nens o molt més tard en l’edat avançada. La síndrome de Wolff-Parkinson-White es caracteritza per una aparició brusca d’un fort augment dels batecs del cor. Taquicàrdia es produeix, de vegades només dura uns minuts, però en casos greus pot durar diverses hores. La síndrome de Wolff-Parkinson-White no sol posar en perill la vida.
Causes
La síndrome de Wolff-Parkinson-White provoca una alteració de la contracció normal del cor. Està controlat per un sistema de conductors d’excitació. En aquestes cèl·lules musculars del cor es generen impulsos elèctrics que fan que el cor es contragui o es relaxi. Aquests impulsos es transmeten exclusivament a través de Node AV. A la síndrome de Wolff-Parkinson-White, existeix una addició a aquest sistema normal de conducció d’excitació. Els impulsos ja no es propaguen a través del Node AV sol, però trobeu un o, rarament, diversos conductors addicionals. Això condueix a un cercle d’impulsos entre les aurícules i els ventricles. El batec del cor s’accelera sense previ avís. Pot arribar a una freqüència perillosa per a ell health, tot i que això no es produeix necessàriament en la síndrome de Wolff-Parkinson-White. Més aviat, hi ha sensacions de tensió, mareig o fins i tot ansietat associada sovint a palpitacions. Tan ràpidament com es produeix l’augment de l’escorça, es deté bruscament en la síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Símptomes, queixes i signes
La síndrome de Wolff-Parkinson-White no sempre provoca símptomes i, de vegades, els canvis només són detectats per un electrocardiograma. Un dels símptomes més freqüents són les palpitacions, que es produeixen sobtadament. El cor pot batre fins a 240 vegades per minut, però el pols és molt regular. Alguns pacients senten les palpitacions com un batec cardíac excessiu, que en medicina es denomina "palpitació". D'altres, en canvi, experimenten "ensopegades del cor". A més, molts malalts també experimenten dificultats per respirar, dolor de pit i mareig. Després de palpitacions, molts es queixen fatiga i un pronunciat ganes d’orinar. En molts pacients, el cor accelerat (taquicàrdia) també desencadena ansietat, que s’agreuja per la falta d’alè i mareig. De vegades, el cor no pot bombar prou sang als òrgans a causa de l’augment ritme cardíac, de manera que alguns malalts també poden perdre la consciència. En els nadons, Síndrome de WPW els símptomes són rars. Si un nadó experimenta taquicàrdia, respira ràpidament i és molt pàl·lid. També pot negar-se a beure o menjar i resultar fàcilment irritable. Com que l'estructura cardíaca encara no està madura en nens, la síndrome de Wolff-Parkinson-White pot ser més perillosa que en adults.
Diagnòstic i curs
Si es produeixen taquicàrdies indicatives de la síndrome de Wolff-Parkinson-White, el metge assistent demana un ECG. Si s’hi veuen anomalies, el següent pas és realitzar un ECG a llarg termini per controlar l’activitat cardíaca durant un període de temps més llarg. En alguns casos de síndrome de Wolff-Parkinson-White, a cateterisme cardíac també es realitza per determinar la posició exacta del conductor d’excitació addicional, conegut com el paquet de Kent. Normalment, la síndrome de Wolff-Parkinson-White progressa sense més deteriorament de la persona afectada. Els atacs de palpitacions són desagradables, però poques vegades posen en perill la vida. En manifestacions greus, els pacients es cansen més ràpidament que les persones sanes i són propensos a desmaiar-se o mareig. En casos individuals, però, pot coincidir amb altres malalties del cor i desencadenar-lo fibril · lació ventricular i fins i tot la mort cardíaca. Sovint pateixen els nens que ja presenten símptomes de la síndrome de Wolff-Parkinson-White pèrdua de gana, tenen dificultats per concentrar-se i poden experimentar retards en el desenvolupament.
complicacions
La síndrome de Wolff-Parkinson-White és greu condició que ha de ser tractat per un metge. L’autocuració no es produeix i les persones afectades poden morir a causa de la malaltia defecte cardíac en el pitjor dels casos. Com a regla general, la síndrome de Wolff-Parkinson-White provoca alteracions del ritme cardíac. Els pacients no poden realitzar activitats o esports extenuants i, per tant, estan restringits significativament a la seva vida diària. Palpitacions del cor també es produeixen amb freqüència i poden lead a la sudoració o un atac de pànic. En molts casos, els afectats també pateixen de falta d'alè i, per tant, de marejos o vòmits. A més, sovint hi ha ansietat o confusió. En casos d’insuficiència greu, els pacients també poden perdre la consciència. El tractament de la síndrome de Wolff-Parkinson-White es realitza mitjançant intervenció quirúrgica. No hi ha complicacions particulars durant aquest procediment. No obstant això, els afectats depenen de prendre medicaments fins i tot després de l’operació. En cas d’emergència, el metge l’ha d’oferir el tractament. La síndrome de Wolff-Parkinson-White també redueix i limita significativament l’esperança de vida del pacient.
Quan hauríeu de visitar un metge?
Consultar un metge és obligatori a la primera aparició de la síndrome de Wolff-Parkinson-White. Aquells que experimenten palpitacions sobtades per primera vegada durant l'esforç o en repòs estan confosos. Si les palpitacions no es deuen al pànic, a l’ansietat, estrès, pressa o altres impulsos explicables, la visita al metge s’ha de concertar immediatament. Probablement és una forma especial de arítmia cardíaca. Síndrome de WPW representa una taquicàrdia de reentrada atrioventricular disposicional. Requereix tractament, sobretot si fibril · lació auricular existeix al mateix temps. En aquest cas, la síndrome de Wolff-Parkinson-White posa en perill la seva vida perquè pot lead a aturada cardíaca degut a fibril · lació ventricular. Un electrocardiograma és utilitzat pel metge per determinar si la sobtada palpitacions del cor tenen una causa orgànica o no. En el cas de la síndrome de Wolff-Parkinson-White, els conductors superflus al cor són causants de les palpitacions. Atès que els atacs de palpitacions es produeixen amb més freqüència en la síndrome de Wolff-Parkinson-White, a ECG a llarg termini sol ser ordenat pel metge assistent. Això té una importància particular si pot registrar un atac de palpitacions. El problema és que el tractament de la síndrome de Wolff-Parkinson-White és diferent del tractament d'altres malalties del cor. Alguns medicaments per al cor, com ara digitals o verapamil, no són adequats per a la síndrome de Wolff-Parkinson-White. En canvi, l’obliteració de les vies de conducció desencadenants però redundants al cor mitjançant l’ablació del catèter sol tenir èxit. Aquest procediment basat en un catèter al costat auricular esquerre només comporta riscos quirúrgics menors. Normalment proporciona un alleujament permanent.
Tractament i teràpia
La síndrome de Wolff-Parkinson-White no requereix tractament en tots els casos. En molts casos, només es diagnostica per casualitat, ja que els afectats no tenen símptomes. En altres casos, els pacients aprenen les anomenades maniobres vagues, que consisteixen en moviments, deglució fred begudes o altres accions que estimulen el nervi vag i tornar els batecs del cor a la normalitat. A més d’aquests mètodes simples, hi ha la possibilitat de tractament farmacològic per a la síndrome de Wolff-Parkinson-White. Els medicaments cardíacs adequats per interrompre la taquicàrdia estan disponibles en forma de comprimits o fins i tot com injeccions. Normalment es prenen quan es presenten símptomes i no són medicaments permanents per al tractament de la síndrome de Wolff-Parkinson-White. A Desfibril · lador s’utilitza quan es produeix un episodi particularment sever de palpitacions. La pujada d’electricitat administrada interromp el circuit d’impulsos i els batecs del cor tornen a la normalitat. Si es coneix la posició exacta del paquet de Kent, també és possible eliminar l’anomalia de la síndrome de Wolff-Parkinson-White amb una alta taxa d’èxit. Això implica utilitzar un fitxer catèter cardíac per escalfar el lloc muscular rellevant del cor amb electricitat fins a tal punt que les cèl·lules allà es desapareguin específicament i la taquicàrdia desencadenada per la síndrome de Wolff-Parkinson-White ja no es pugui produir en primer lloc.
Prevenció
Preventius mesures no són possibles en la síndrome congènita de Wolff-Parkinson-White. Això s'aplica a l'aparició real de la malaltia, així com a les fases de batec cardíac que es produeixen sense previ avís. Tanmateix, cor health s’ha de controlar regularment en la síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Seguiment
L’afectat té un seguiment directe molt escàs i limitat mesures a la seva disposició en la majoria dels casos de síndrome de Wolff-Parkinson-White. Per aquest motiu, la persona afectada hauria de consultar un metge al començament d’aquesta malaltia, evitant així possibles altres complicacions i queixes. No hi ha cura independent. Atès que la síndrome de Wolff-Parkinson-White és una malaltia genètica, normalment no es pot curar completament. Per tant, si es desitja un nen, sempre s’han de realitzar primer proves genètiques i assessorament per evitar la recurrència de la malaltia en descendents. La majoria de les persones afectades per la síndrome de Wolff-Parkinson-White depenen de prendre medicaments. Cal seguir totes les instruccions del metge. Així mateix, s’ha d’observar la dosi correcta i la ingesta regular. En molts casos, la síndrome de Wolff-Parkinson-White també pot ser un contacte molt útil amb altres persones que pateixen la malaltia, ja que això pot lead a un intercanvi d'informació, que pot facilitar la vida quotidiana.
Què pots fer tu mateix?
Els pacients amb síndrome de Wolff-Parkinson-White pateixen una malaltia greu defecte cardíac. Això suposa una amenaça per a la vida. Per aquest motiu, la cooperació amb el metge assistent és enormement important. Qualsevol situació física o emocional estrès s’ha d’evitar o minimitzar. En l’àmbit de l’autoajuda, s’ha d’anar amb precaució per evitar el sobreesforç físic i s’ha de tenir períodes de descans quan s’inicien els primers símptomes. Excés de pes s’ha d’evitar, ja que això comporta un deteriorament sever de l’activitat cardíaca. Per tant, la ingesta diària d’aliments s’ha de controlar i optimitzar si cal. De la mateixa manera, les activitats esportives només s’han de dur a terme prèvia consulta amb el metge assistent. La majoria d’esports no poden ser practicats per pacients amb síndrome de Wolff-Parkinson-White. Per tant, les activitats de temps lliure han de ser adaptades al health possibilitats. Per tal de fer front millor a situacions mentals estrès, ajuda la cooperació amb un psicoterapeuta. Els esdeveniments i esdeveniments quotidians no haurien de comportar problemes cognitius. Per tant, en cas de insomni o pensaments circumdants, els desacords existents s’han d’abordar obertament. Les disputes existents i els malentesos interpersonals s’han de resoldre el més aviat possible. Es va demostrar útilment la promoció de l’alegria de la vida i el benestar del desenvolupament de la salut. Atès que l’enfocament de la vida s’hauria d’orientar cada vegada més a activitats i situacions que condueixin a una millora de la qualitat de vida.
