Malalties bàsiques com a causa de debilitat muscular
Diverses malalties poden anar acompanyades de debilitat muscular, entre d’altres:
- Disc relliscat
- Inflamació muscular (miositis)
- Trastorns circulatoris
- La malaltia autoimmune miastènia gravis
- Inflamació dels nervis
- Botulisme Intoxicació amb la toxina botulínica, que pot entrar al cos a través d'aliments en mal estat, per exemple
- Malaltia oclusiva arterial
- Diabetis mellitus
- Malalties metabòliques (especialment trastorns de la glàndula tiroide)
- Càncers malignes
- Malaltia de Parkinson
- Carrera
- Esclerosi lateral amiotròfica (ALS)
En el primer moment pot semblar sorprenent per als profans si se suposa que el motiu de la pròpia debilitat muscular és glàndula tiroide. No obstant això, el glàndula tiroide és un òrgan que fa girar molts dels cargols del nostre metabolisme i és responsable del creixement del nostre cos. Funcionament excessiu o insuficient del glàndula tiroide per tant, pot treure el cos equilibrar i causen una gran varietat de queixes.
Aquests inclouen hipotiroïdisme, és a dir, una glàndula tiroide poc activa, així com molts altres símptomes com la debilitat muscular. Simptomàtic hipotiroïdisme per tant, sempre s’ha de tractar. Una disfunció de la glàndula tiroide també pot ser molt rellevant en el nadó.
Un anomenat “congènit hipotiroïdisme“, És a dir, una hipofunció congènita de la glàndula tiroide, s'ha d'aclarir durant el cribratge del nounat. Immediatament després del naixement, pot provocar una disminució de la temperatura corporal (hipotèrmia), debilitat muscular (hipotonia muscular), mandra per beure, restrenyiment i molt més. Si no es detecta i no es tracta, aquesta disfunció en el nen, a més de la debilitat muscular, pot tenir conseqüències greus com un retard mental.
Per tant, en general, si hi ha símptomes generals d’esgotament i debilitat muscular, el valors de la glàndula tiroide s’ha de controlar. L’hipotiroïdisme i la debilitat muscular associada es poden tractar molt fàcilment prenent la tiroide deficient les hormones sol. Atròfia muscular (Distròfia muscular) és una malaltia hereditària.
Hi ha diferents tipus de Distròfia muscular. El que tenen en comú és que una deficiència d’una proteïna anomenada distrofina, que és molt important per a una correcta funció muscular, condueix a una atròfia muscular progressiva progressiva. En el tipus Duchenne, aquesta proteïna manca completament, en el tipus Becker, simplement no està disponible en quantitats suficients.
En conseqüència, el tipus Duchenne s’associa amb el patró de la malaltia més greu, la malaltia es manifesta abans, es caracteritza per una progressió més ràpida de la paràlisi i vincula els pacients a una cadira de rodes a una edat primerenca. Els pacients amb distròfies musculars solen morir en algun moment degut a un fracàs dels músculs respiratoris. A carrera es produeix quan una determinada àrea del fitxer cervell ja no es subministra adequadament amb oxigen i, per tant, ja no funciona correctament.
Això pot passar com a conseqüència d’una hemorràgia cerebral o de l’obstrucció d’un vas cerebral (trombosi, embòlia). Si l'àrea del cervell el responsable del control muscular es veu afectat carrera es pot manifestar en forma de debilitat muscular o fins i tot de paràlisi completa. Aquests símptomes es produeixen al costat oposat de l’hemisferi afectat.
L'esclerosi múltiple és una malaltia inflamatòria crònica de la sistema nerviós. La manifestació inicial d’aquesta malaltia sol ser en la vida adulta jove sense cap causa aparent. Es caracteritza per la destrucció de les beines de mielina de les fibres nervioses. Tot i això, són absolutament necessaris per permetre la ràpida transmissió d’impulsos al llarg de les fibres nervioses. Depenent de les fibres nervioses afectades per l’atròfia de les beines medul·lars, els pacients poden presentar trastorns motors o sensorials.
