Debilitat muscular en el nadó
Reconèixer i diagnosticar correctament la debilitat muscular en nadons és força difícil. Abans dels 6 mesos no és possible detectar una debilitat muscular rellevant. Una primera indicació pot ser que el bebè no sigui capaç de donar-li voltes estómac o és molt tens en xuclar el pit.
Un començament endarrerit per aprendre a rastrejar també es pot veure com un primer signe. Aquí és molt important aclarir mèdicament la debilitat muscular, ja que hi ha malalties musculars o nervioses que són hereditàries i / o es produeixen a una edat primerenca. El terme "lactant floppy", és a dir, un nen "flàccid", defineix el fenomen d'un to muscular flàccid de tot el cos, que va automàticament de la mà de la debilitat muscular.
Les causes d’aquesta reducció del to muscular són molt diverses. Per tant, és essencial aclarir l’aparició d’una debilitat muscular important, ja que són possibles diverses causes que requereixen tractament. En els nadons, l’anomenada “miastènia neonatal” o “congènita” hipotiroïdisme”Pot ser la causa de la debilitat muscular.
La primera és una malaltia autoimmune associada a la formació de autoanticossos, que al seu torn impedeix la transmissió de l’excitació necessària per a l’activitat muscular. Congènita hipotiroïdisme“, És a dir, la funció tiroïdal, és un fet precoç greu infància malaltia, ja que en el pitjor dels casos pot provocar un retard mental. La debilitat muscular que es manifesta inicialment és un símptoma relativament inofensiu, però ha de cridar l’atenció com a primer signe.
A més, les malalties determinades genèticament es manifesten en nadons amb símptomes de debilitat muscular. Aquí, per exemple, el fitxer La síndrome de Prader-Willi o el més conegut Síndrome de Down o s’hauria d’esmentar la trisomia 21. En general, el tractament fisioterapèutic precoç de la debilitat muscular a una edat primerenca pot ser molt útil i eficaç en alguns casos. Segons la malaltia, es poden indicar altres mesures terapèutiques.
Debilitat muscular en el nen
En medicina, hi ha diverses raons per les quals es desenvolupa la debilitat muscular infànciaLes causes poden ser desequilibrades dieta resultant en un la deficiència de vitamina, debilitat muscular o hipoglucèmia induïda per fàrmacs. Les malalties greus, algunes de les quals són genètiques, també poden ser responsables de la debilitat muscular. Tot i que la miastènia congènita ja es pot produir en nadons, també es pot desenvolupar durant el desenvolupament del nen.
El mateix s'aplica a hipotiroïdisme. També cal esmentar les anomenades “distròfies musculars congènites”, que són malalties musculars hereditàries. El tipus Duchenne del grup de les distròfies musculars es manifesta clàssicament en el 3r al 5è any de vida i es basa en una mutació d’una proteïna muscular.
La debilitat muscular es pot explicar després per un deteriorament de la musculatura. Al principi, es poden reconèixer signes de paràlisi i una lleu atròfia muscular, especialment a la zona pèlvica, però més tard també a les espatlles i extremitats, que s’acompanya d’un debilitament dels músculs corresponents. A més, les formes d’atrofies musculars de la columna vertebral a diferents edats poden ser responsables de la debilitat muscular.
Una forma primerenca, l'anomenada "forma infantil" o "Werding-Hoffmann", es produeix abans del primer any de vida i té un pronòstic molt pobre amb un temps mitjà de supervivència d'1.5 anys. En canvi, una "forma juvenil", també anomenada "Kugelberg-Welander", que es manifesta més tard, té una esperança de vida difícilment restrictiva. Igual que amb els nadons, els punts febles musculars sempre han de ser aclarits per un metge, de manera que es puguin adoptar les mesures adequades en cas de possibles malalties tractables.
