Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Diabetis mellitus (diabetis).
- Síndrome de Gordon (sinònim: pseudohipaldosteronisme tipus 2): forma genètica rara hipertensió (hipertensió) caracteritzat per hiperpotassèmia, hiperclorèmic lleu acidosi metabòlica (acidosi metabòlica), normal o elevada aldosterona, Baix renina amb taxa de filtració renal glomerular normal (GFR).
- Hiperglucèmia (alt sang sucre).
- Hipoaldosteronisme (primari i secundari; Malaltia d'Addison) - disminució de sang aldosterona, que regula l'electròlit (sal) -aigua equilibrar.
- Acidosi metabòlica/ acidosi metabòlica (especialment cloracidosi).
- Insuficiència adrenocortical (insuficiència NNR; insuficiència adrenocortical), primària
- Pseudohipoaldosteronisme renal tipus 1: trastorn metabòlic genètic molt rar amb herència autosòmica dominant o fins i tot casos esporàdics, que es presenta com una forma lleu de resistència mineralocorticoide primària limitada ronyó; s'associa a hipotensió (baixa sang pressió), hiperpotassèmiai acidosi metabòlica (acidosi metabòlica), entre altres símptomes; edat de manifestació: edat infantil, període neonatal.
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Abús d'alcohol (abús d'alcohol)
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- Insuficiència renal crònica (procés que condueix a una reducció lentament progressiva de la funció renal) (33-88% dels casos)
- Insuficiència renal aguda
Altres diagnòstics diferencials
- Dejuni
- Alimentari: augment de la ingesta de potassi; la hipercalièmia a causa de l’augment de la ingesta dietètica de potassi només es produeix en pacients amb alteració de la funció renal
- Desglossament de teixits (hemòlisi / dissolució de glòbuls vermells, traumatismes / lesions, tumors, radiació) teràpia).
Medicaments
- Vegeu també la secció "Causes" dels medicaments
