Ocurrència i freqüència | Càncer de sang

Ocurrència i freqüència

Els diferents tipus de sang tots els càncers tenen distribucions d’edat i probabilitats d’aparició diferents. Leucèmia limfàtica aguda (LLA): aquesta forma de sang càncer és bastant rar; a Alemanya hi ha 1.5 casos nous per cada 100,000 habitants cada any. La leucèmia limfàtica aguda es produeix principalment a infància, El 90% de tota la infància sang els càncers són leucèmies limfàtiques agudes, aquesta forma és rara en adults.

Leucèmia mieloide aguda (LMA): forma mieloide aguda de càncer de sang es produeix aproximadament el doble de freqüentment que la forma limfàtica aguda (LLA). Hi ha aproximadament 2.5 casos nous per cada 100,000 habitants anuals. Aquesta forma afecta principalment als adults; El 80% de totes les leucèmies a l’edat adulta són mieloides agudes, amb un màxim d’edat als 60 anys.

Leucèmia mieloide crònica (LMC): la forma mieloide crònica de càncer de sang també és bastant rar, tot i que els homes es veuen afectats una mica més sovint que les dones. Cada any, aproximadament 1-2 persones per cada 100 habitants són diagnosticats recentment de LMC. Limfàtica crònica leucèmia (CLL): aquesta forma de càncer de sang és el més comú a l’hemisferi occidental.

L’edat mitjana de la malaltia és de 60 anys, només el 15% dels pacients tenen menys de 55 anys. Els homes cauen malalts el doble de vegades que les dones. Podeu trobar més informació aquí: infància leucèmia Infància leucèmia és la forma més comuna de càncer, representant al voltant del 30%.

La leucèmia limfàtica aguda és, amb diferència, la més freqüent en nens. Es tracta d’una malaltia maligna del sistema formador de sang. La LMA és una malaltia aguda.

Això significa que si no s'inicia cap teràpia, les cèl·lules tumorals s'estenen ràpidament a la medul · la òssia i així desplaçar les cèl·lules sanes de la medul·la òssia. Això provoca infeccions greus, sagnat i una reducció significativa en general condició, sovint amb febre i inflor del limfa nodes. Sense tractar-se, la malaltia sol conduir a la mort en pocs mesos.

Tot i que la LMA era gairebé una sentència de mort fa unes dècades, les noves formes de teràpia ara ofereixen una possibilitat de curació significativament millor. Aproximadament el 80% dels nens amb la malaltia es poden tractar amb èxit. Les malalties de la leucèmia no són heretables en el veritable sentit de la paraula.

Tot i això, encara hi ha nombroses coses que no s’han investigat prou. Hi ha malalties hereditàries que augmenten el risc de desenvolupar leucèmia, com la síndrome de Down (trisomia 21). A més, les leucèmies semblen aparèixer més sovint en famílies en què les malalties malignes són més freqüents. En conclusió, aquesta pregunta no es pot respondre d'acord amb l'estat actual de la ciència.

Teràpia

L’elecció de la teràpia depèn del tipus de sang càncer. La forma de teràpia més freqüent és la policimoteràpia. Aquí s’administren diversos medicaments citostàtics al pacient.

Els medicaments citostàtics són citotòxics que inhibeixen la proliferació i el creixement de les cèl·lules cancerígenes. Les cèl·lules cancerígenes es divideixen molt freqüentment i, per tant, estan particularment restringides pels medicaments, però algunes cèl·lules sanes del cos també tenen una taxa de divisió elevada, que després és influenciada pels medicaments (per exemple, les cèl·lules de la mucosa). Aquesta és la raó quimioteràpia pot provocar efectes secundaris en òrgans sans del cos amb danys temporals.

Els efectes secundaris de quimioteràpia: A més de la quimioteràpia, a medul · la òssia or trasplantament de cèl·lules mare es pot realitzar en combinació per substituir la medul·la òssia malalta per medul·la òssia sana. Semblant a transfusió de sang, un adequat medul · la òssia es necessita donant per a això. En els darrers anys, les opcions terapèutiques també han trobat aplicació amb el monoclonal anticossos i inhibidors de la tirosina cinasa (imatinib i dasatinib), que intervenen específicament en els processos de la malaltia.

La teràpia només s’ha de dur a terme a clíniques o centres especialitzats en aquest camp. Complicacions: el càncer de sang debilita molt fortament el sistema immune, que pot provocar complicacions en el curs de la malaltia. A causa dels afeblits sistema immune, tots els pacients amb leucèmia (independentment de la forma de leucèmia) són molt susceptibles a les infeccions.

El risc de coàguls de sang (tromboses) o sagnat també augmenta, ja que el càncer de sang també afecta el nombre de plaquetes que són responsables de la coagulació de la sang. Per aquests motius, els pacients amb càncer de sang han de ser vigilats de prop i, si és possible, no exposar-se a cap font d’infecció. - Nàusees

• Vòmits
• Lassitud general
• Inflamació de les mucoses
• Pèrdua del cabell
• Anèmia

Hi ha dos tipus diferents de donacions que s’utilitzen per ajudar els pacients leucèmia.

El donació de medul·la òssia i la donació de cèl·lules mare. Mentre donació de medul·la òssia s’associa amb un dolorós punció de medul·la òssia, la donació de cèl·lules mare només requereix un tipus de llarga durada recollida de sang després de l’administració d’un medicament. Actualment, la donació de cèl·lules mare és gairebé l’única manera de donar medul·la òssia.

Es pot fer un trasplantament de cèl·lules mare d’un donant a un pacient. No obstant això, en alguns casos, el propi pacient també pot ser el donant de cèl·lules mare. Això s’anomena autòleg trasplantament de cèl·lules mare.

En el cas d’una donació estrangera, el requisit més important és l’anomenada compatibilitat HLA. Les molècules HLA són certes característiques dels teixits. La probabilitat de coincidir amb les característiques HLA és més alta amb els parents de 1r grau.

No obstant això, per a molts pacients no hi ha cap membre de la família que pugui rebre donacions. Per aquest motiu, des de fa diversos anys existeixen bases de dades de donants en què es poden registrar persones que estan disposades a donar cèl·lules mare. Si es vol fer donant, es pot escriure.

Això es fa amb una petita mostra de sang o un hisop de galta. Si es troba una coincidència (donant compatible amb HLA), el donant potencial s’examinarà detalladament una vegada més abans de la donació. Entre altres coses, per evitar que es transmetin malalties del donant al receptor.

Donant i destinatari no es coneixen. Tanmateix, el donant pot informar-se sobre el benestar del destinatari poques setmanes després de la trasplantament. En el transcurs de la trasplantament també és possible conèixer-se personalment si les dues parts ho desitgen.