Resum de leucèmia mieloide aguda (LMA)
La leucèmia mieloide aguda, o AML en definitiva, és una malaltia maligna del sistema hematopoètic. És un dels sang càncer malalties. La LMA és una malaltia rara.
Cada any, gairebé 4 de cada 100,000 persones contrauen la malaltia. Es produeix amb més freqüència en edats avançades, l’edat mitjana d’inici de la malaltia és d’entre 60 i 70 anys. La malaltia es pot manifestar inicialment a través de símptomes generals bastant inespecífics com la fatiga i la crònica cansament.
Com que la malaltia, com el seu nom indica, és relativament aguda, els símptomes es multipliquen en poc temps i augmenten significativament. Els possibles símptomes són el color de la pell pàl·lid a causa de l’anèmia, símptomes sagnants com el sagnat de la genives or nas, augment de l’aparició de hematomes o petites hemorràgies a la zona de la part inferior de les cames. Aquestes apareixen com petites taques vermelles que apareixen en grups, es diuen petèquies.
A més, sovint hi ha una susceptibilitat augmentada a les infeccions. Els pacients pateixen més sovint malalties com pneumònia or amigdalitis. A més, pot haver-hi suors nocturns greus.
Un engrossiment del genives (hiperplàsia gingival) també pot ser un símptoma possible. El primer pas per fer un diagnòstic és fer un historial mèdic. Aquí és particularment important saber quins símptomes existeixen des de quan.
El examen físic pot revelar signes sagnants com petèquies o hematomes, i es pot notar la pell pàl·lida. El següent pas és la presa de sang mostres. L’anomenat diferencial sang comptar juntament amb els símptomes sovint proporciona informació important sobre la possible presència de LMA.
Per confirmar el diagnòstic, el fitxer medul · la òssia punxada s’ha de realitzar; després s’examina la punció microscòpicament i es fa el diagnòstic. Un cop fet el diagnòstic, s’ha d’iniciar ràpidament la teràpia adequada. El focus principal aquí és quimioteràpia amb una combinació de diversos medicaments.
En la primera fase de quimioteràpia, els pacients són altament susceptibles a infeccions que posen en perill la vida a causa d'un fort debilitament de la malaltia sistema immune i, per tant, s’han d’aïllar en la majoria dels casos. Una altra opció de tractament és trasplantament de cèl·lules mare. El pronòstic depèn, entre altres coses, de l'edat i el subtipus de LMA. Alguns pacients es poden considerar curats mitjançant el tractament. No obstant això, no és estrany que altres tinguin una recaiguda.
Resum de leucèmia limfocítica crònica (LLC)
Limfàtica crònica leucèmia, o CLL per abreujar, no és un Hodgkin limfoma i és la forma més freqüent de leucèmia a les nostres latituds. Es produeix principalment en edats avançades i té el millor pronòstic de totes les formes de leucèmia. En contrast amb les formes agudes de leucèmia, és crònica, és a dir, pot durar molts anys sense empitjorar el general del pacient condició.
Cada any, aproximadament 4 de cada 100,000 persones emmalalteixen. L’edat mitjana al primer diagnòstic és d’entre 70 i 75 anys. Les cèl·lules malignes de leucèmia es multipliquen a la medul · la òssia i es va estendre allà.
Com a resultat, sovint desplacen les cèl·lules que realment hi pertanyen, és a dir, les cèl·lules hematopoètiques. Com a resultat, aquestes cèl·lules hematopoètiques poden haver de canviar a altres òrgans per produir els components sanguinis. El fetge i melsa estan especialment afectats per això.
El fetge (hepatomegàlia) i el melsa (esplenomegàlia) pot llavors inflamar-se. El pacient no sol notar-ho, sinó que només es fa evident durant un examen físic o un ultrasò escanejar. A més, la CLL sol causar inflor de limfa nodes en diverses parts del cos.
A més, poden aparèixer símptomes a la pell, per exemple amb picor o èczema. La CLL és sovint una troballa casual. El diagnòstic es fa en funció del pacient historial mèdic i recompte de sang amb exàmens ampliats.
En casos rars a medul · la òssia punxada també és necessari. Tot i així, no sol ser absolutament necessari per al diagnòstic. La malaltia es divideix en diferents etapes.
En els estadis A i B, la malaltia només es tracta si produeix símptomes. Això es deu al fet que sovint progressa al llarg dels anys sense empitjorar. A la fase C avançada o quan apareixen símptomes, quimioteràpia or teràpia amb anticossos es pot iniciar. Per a pacients seleccionats, a trasplantament de cèl·lules mare també és una opció. La LLC és la forma de leucèmia menys agressiva.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
