Paràmetres de laboratori de primer ordre: proves de laboratori obligatòries.
- Examen microbiològic de esput [diagnòstic estàndard]: per a la selecció i seguiment del règim d’antibiòtics.
- Patògens comuns: Haemophilus influenzae, Estreptococ pneumònia, Estafilococ aureus.
- Les immunoglobulines (grup de proteïnes (proteïnes) formades a les cèl·lules plasmàtiques que s’uneixen específicament com a anticossos amb substàncies estranyes (antígens) per fer-les inofensives):
- IgE: amb l'objectiu de provar l'aspergilosi broncopulmonar al·lèrgica (ABPA) [> 500 ng / ml].
- IgA: secretada a totes les membranes mucoses de les vies respiratòries, dels ulls, del tracte gastrointestinal, del tracte genitourinari i a través de glàndules especials al voltant del mugró de les mares, on protegeix dels patògens; es troba en sèrum sanguini i secrecions corporals [valor normal: 70-380 mg / dl (> 18 anys)]
- IgM: és la primera classe d’anticossos formats al contacte inicial amb antígens i indica la fase infecciosa aguda d’una malaltia; ocurrència al sèrum sanguini [valors normals: 40-230 mg / dl (homes> 18 anys); 40-280 mg / dl dones> 18 anys)]
- Determinació de l 'elastasa de neutròfils (a partir de esput obtingut) [paràmetre pronòstic!]: l’activitat augmentada de l’elastasa es correlaciona amb una probabilitat d’hospitalització i mortalitat (mortalitat).
- Digressió: l'elastasa de granulòcits neutròfils té efectes proinflamatoris (proinflamatoris), disminueix la freqüència dels cilis i afavoreix la secreció de moc. En individus sans, l’activitat de l’elastasa és inhibida per les antiproteases epitelials bronquials i alfa-1-antitripsina.
- Sang anàlisi de gasos (BGA): per dispnea (falta d'alè).
- Paràmetres d’inflamació: CRP (proteïna C reactiva) o ESR (taxa de sedimentació sanguínia).
- Recompte sanguini diferencial
Paràmetres de laboratori de 2n ordre - segons els resultats de la història, examen físic, etc. - per aclarir el diagnòstic diferencial.
- Antitripsina alfa-1: per excloure la deficiència d’antitripsina alfa-1 en bronquiectàsies amb causa inexplicable.
- CFTR genètica - en adults joves, història familiar de fibrosi quística (CF), lòbul superior bronquiectàsies, rinosinusitis recurrent (inflamació simultània de la mucosa nasal ("Rinitis") i la mucosa del sinus paranasals ("sinusitis“)), Exocrí insuficiència pancreàtica (malaltia del pàncrees associada a una producció insuficient de digestius enzims) o primària esterilitat.
