Sang, òrgans formadors de sang-sistema immune (D50-D90).
- Anèmia aplàstica - forma d 'anèmia (anèmia) caracteritzada per pancitopènia (reducció de totes les sèries cel·lulars de sang; malaltia de cèl·lules mare) i hipoplàsia concomitant (deteriorament funcional) del medul · la òssia.
- Adquirit aïllat anèmia aplàstica ("Aplàsia de glòbuls vermells purs"): forma especial d'anèmia aplàstica: només el nombre de eritròcits es redueix.
- Síndrome d 'hipersplènia: hiperfunció del melsa associat a una manca de sang cel·les i medul · la òssia proliferació.
- Immune trombocitopènia (púrpura trombocitopènica idiopàtica (ITP); sinònims: trombocitopènia immunitària; purpura hemorràgica; púrpura trombocitopènica; trombocitopènia autoimmune; púrpura trombocitopènica immune; afecta principalment als nens).
- Medul · la òssia danys, tòxic nutritiu - a causa de alcohol, lead, antiinflamatori no esteroide les drogues (AINE).
- Anèmies diseritropoètiques congènites (congènites).
- Megaloblàstic anèmia (deficiència de vitamina B12 or àcid fòlic).
- Monocitosi d'altres gènesis (causa).
- Hemoglobinúria nocturna paroxística (PNH): malaltia adquirida de la cèl·lula mare hematopoètica causada per una mutació del fosfatidil inositol glicà (PIG) A general; caracteritzada per hemolítica anèmia (anèmia per desintegració dels glòbuls vermells), trombofília (tendència a trombosi) i pancitopènia, és a dir. és a dir, una deficiència en les tres sèries cel·lulars (tricitopènia) d’hematopoiesi, és a dir, una leucocitopènia (reducció de glòbuls blancs), anèmia i trombocitopènia (reducció de plaquetes), es caracteritza.
- Canvis reactius de la medul·la òssia, a causa de la sèpsia (intoxicació per sang), infeccions cròniques, SIDA.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- L'àcid fòlic deficiència (→ canvis reactius de medul·la òssia).
- Hipotiroïdisme (poc actiu glàndula tiroide).
- De coure deficiència (→ canvis reactius de medul·la òssia).
- Deficiència de vitamina B12 (→ canvis reactius de la medul·la òssia).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- VIH /SIDA (→ lesions reactives de medul·la òssia).
- Sèpsia (→ canvis reactius de medul·la òssia).
- Infeccions víriques (VIH, parvovirus B19 i altres) (→ canvis reactius de la medul·la òssia).
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Leucèmies agudes - específicament eritroleucèmia, FAB-M6.
- Mielomonocític crònic leucèmia (CMML) d’altres gènesis.
- Cèl·lula peluda leucèmia - malaltia limfoproliferativa crònica del grup de limfomes no Hodgkin.
- Hematopoiesi clonal de potencial indeterminat (CHIP); la prevalença (incidència de la malaltia) augmenta amb l'edat i és del 10% aproximadament a la vuitena dècada; risc de progressió ("progressant") a la neoplàsia hematològica 8-0.5% per any; CHIP es defineix per:
- La detecció de l'hematopoiesi clonal (mutació somàtica); és a dir, la detecció d'una mutació somàtica associada a una neoplàsia hematològica i amb una freqüència d'al·lel d'almenys el 2%.
- L’absència de displàsia d’hematopoiesi a la medul·la òssia.
- L’absència de proliferació d’explosió a la medul·la òssia
Les citopènies a la sang perifèrica poden estar presents o no. S'ha d'excloure:
- Hemoglobinúria nocturna paroxística (PNH; vegeu més amunt).
- Gammopatia monoclonal d'importància incerta (MGUS): precancerós condició per a trastorns limfoproliferatius com el mieloma múltiple o la malaltia de Waldenström; paraproteinèmia amb globulines IgM monoclonals sense infiltració histològica de la medul·la òssia amb cèl·lules plasmàtiques o limfoma cèl·lules (és a dir, no hi ha plasmacitoma / mieloma múltiple o malaltia de Waldenström); en els Estats Units, gammopatia monoclonal de significació poc clara (MGUS) es troba en el 3.2% dels majors de 50 anys i en el 5.3% dels majors de 70 anys; progressa a la malaltia limfoproliferativa en l'1.5% dels casos a l'any Nota: MGUS pot persistir més de 30 anys abans que es desenvolupi la malaltia clínica; en aquests pacients, es pot veure un jag addicional, el "gradient M", a la regió de la gamma globulina. Això indica la propagació de clons cel·lulars a la medul·la òssia.
- Limfocitosi monoclonal B (MBL).
- Trastorns mieloproliferatius: mieloide crònic leucèmia (LMC), osteomielofibrosi (OMF; síndrome mieloproliferativa).
Medicaments
- Immunosupressors
- Medicament antiinflamatori no esteroide (AINE)
- Fàrmacs citostàtics
Més lluny
