Beta-secretasa: funció i malalties

La beta-secretasa pertany a la família de les proteases. Participa en la formació de beta-amiloide, que té un paper important en la transmissió d'informació al cervell. Al mateix temps, la beta-secretasa i la beta-amiloide tenen un paper important en el desenvolupament de la malaltia d'Alzheimer. Què és la beta-secretasa? La beta-secretasa pertany al grup de proteases que descomponen les proteïnes a ... Beta-secretasa: funció i malalties

Atròfia: causes, símptomes i tractament

L’atròfia és una reducció de la mida d’un teixit o òrgan. Les cèl·lules de la zona afectada perden volum i massa. Això pot tenir causes fisiològiques i patològiques. Què és l'atrofia? L’atròfia és la pèrdua de teixit causada per una disminució del nombre de cèl·lules en teixits i òrgans. Això es tradueix en un parcial ... Atròfia: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Barber-Say: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Barber-Say és un trastorn heretat poc freqüent amb una pilositat augmentada i una fesomia facial impactant. Fins ara, només s’han documentat deu casos des que es va descriure per primera vegada, de manera que la investigació sobre la síndrome està en fase inicial. Fins ara no es coneix amb detall l’herència ni la causa de la malaltia. Què és la síndrome de Barber-Say? ... Síndrome de Barber-Say: causes, símptomes i tractament

Catabolisme: funció, tasques, rol i malalties

El terme catabolisme cobreix tots els processos metabòlics del cos en el transcurs dels quals les proteïnes complexes i, de vegades altament moleculars, els hidrats de carboni (polisacàrids) i els greixos es divideixen en els seus components bàsics més simples, normalment amb la generació d’energia. Els blocs constructius individuals estan disponibles per a la síntesi de noves substàncies necessàries o són ... Catabolisme: funció, tasques, rol i malalties

Fibril·les musculars: estructura, funció i malalties

Les fibrilles musculars són elements de fibres musculars compostes principalment per les proteïnes actina i miosina. Aquestes dues proteïnes són els elements contràctils del múscul que treballen junts per implementar el moviment muscular. En la miopatia nemalina, les fibrilles musculars canvien a forma de fus, causant debilitat muscular. Què és una fibril·la muscular? Fibres musculars o cèl·lules de fibra muscular ... Fibril·les musculars: estructura, funció i malalties

Paràlisi bulbar progressiva: causes, símptomes i tractament

En la paràlisi bulbar progressiva, moren els nuclis del nervi cranial motor dels nervis trigemin, facial, glosofaringi, vag i hipoglòs. Aquesta atròfia té com a resultat una paràlisi de la cara i l'esòfag. Una simptomatologia similar caracteritza l'ELA, de manera que la paràlisi bulbar progressiva de vegades es coneix com un subtipus d'ELA. Què és la paràlisi bulbar progressiva? La paràlisi bulbar progressiva és un ... Paràlisi bulbar progressiva: causes, símptomes i tractament

Malaltia d’Alexander: causes, símptomes i tractament

La malaltia d’Alexander és un trastorn fatal molt rar que destrueix la substància blanca del cervell i de la medul·la espinal. També es coneix com síndrome d'Alexander, malaltia d'Alexander i leucodistròfia dismielinògena. Què és la malaltia d'Alexander? El patòleg William Stewart Alexander va descriure per primera vegada la malaltia d’Alexander com un trastorn. És un dels trastorns de la leucodistròfia. Aquests són … Malaltia d’Alexander: causes, símptomes i tractament

Nervi toracodorsal: estructura, funció i malalties

A l'esquena, el nervi toracodorsal innerva el múscul gran de l'esquena i el múscul gran i rodó. Tots dos tenen un paper important en els moviments dels braços. Les lesions es produeixen, per exemple, en l’amiotròfia neuràlgica de l’espatlla i la paràlisi del plexe del braç. Què és el nervi toracodorsal? El nervi toracodorsal pertany al sistema nerviós perifèric i és un dels ... Nervi toracodorsal: estructura, funció i malalties

Hipertelorisme: causes, tractament i ajuda

L’hipertelorisme és una distància anormalment gran entre els ulls que no necessàriament té un valor patològic. Quan el fenomen és present en el context de síndromes de malformació, té una importància patològica i sol ser degut a una mutació genètica. El tractament de l’hipertelorisme no sol estar indicat, però pot millorar la qualitat de vida del ... Hipertelorisme: causes, tractament i ajuda

Musculus Scalenus Medius: estructura, funció i malalties

El múscul scalenus medius és el múscul escalenus més llarg i es classifica com a múscul del coll i múscul accessori respiratori. El múscul esquelètic també s’anomena elevador de la costella mitjana i, quan es contrau bilateralment, augmenta el tòrax per facilitar la inspiració forçada. Amb el múscul anterior scalenus, el múscul forma la bretxa scalenus, que guanya patologia ... Musculus Scalenus Medius: estructura, funció i malalties