L’eritrokeratoderma és una malaltia de la pell que pertany al grup de la queratoderma. És una malaltia en què es produeix un engrossiment de la capa més externa de la pell, així com enrogiment de la pell. Aquest engrossiment de la pell també s’anomena queratinització o hiperqueratosi i l’enrogiment de la pell és eritrodèrmia. Què … Eritrokeratoderma: causes, símptomes i tractament
La queratosi pilaris, o fregament de la pell de ferro, és un trastorn de queratinització comú que provoca pàpules queratinitzades i amb aspersió a la pell. El trastorn és molt freqüent i afecta principalment a adolescents. La queixa sol ser purament cosmètica i, en general, es pot tractar bé amb mesures d'higiene i ungüents, però no es pot curar. Què és la queratosi pilar? Queratosi ... Queratosi Pilaris: causes, símptomes i tractament
La malaltia de Darier és un trastorn cutani heretat autosòmic dominant que es caracteritza per una queratinització alterada de l’epidermis, les ungles i els fol·licles pilosos. Aquest trastorn de queratinització també es coneix com queratoderma i és molt rar en les síndromes congènites. La malaltia de Darier rep el nom del dermatòleg francès Ferdinand-Jean Darier, que va descriure aquesta malaltia per primera vegada el 1899. Què és la malaltia de Darier? ... Malaltia de Dariers: causes, símptomes i tractament
La mucosa oral recobreix la cavitat oral com a capa protectora. Diferents malalties i estímuls crònics poden provocar canvis a la mucosa oral. Què és la mucosa oral? La mucosa oral és la capa mucosa (mucosa túnica) que recobreix la cavitat oral (cavum oris) i està formada per un epiteli escamós multicapa parcialment queratinitzat. Depenent ... Mucosa oral: estructura, funció i malalties
La podoconiosi és una forma no filarial d'elefantiasi, també anomenada malaltia del peu de l'elefant, no causada per una infestació amb cucs. Es tracta d’un limfedema causat per la penetració de col·loides d’alumini, silicat, magnesi i ferro de sòls de laterita vermella a la pell amb una predisposició genètica concomitant. Què és la podoconiosi? La podoconiosi és una malaltia freqüent en moltes zones tropicals ... Podoconiosi: causes, símptomes i tractament
El citoesquelet consisteix en una xarxa variable dinàmicament de tres filaments de proteïnes diferents al citoplasma de les cèl·lules. Proporcionen estructura, força i mobilitat intrínseca (motilitat) a la cèl·lula i a entitats intracel·lulars organitzatives com orgànuls i vesícules. En alguns casos, els filaments es projecten fora de la cèl·lula en forma de cilis o ... Citoesquelet: estructura, funció i malalties
La hipoplàsia de les ungles és un subdesenvolupament d’una o més ungles dels dits dels dits dels peus i es produeix principalment en síndromes i embriopaties. La hipoplàsia de les ungles menors no ha de tenir un valor de malaltia i no requereix teràpia. La hipoplàsia disruptiva de les ungles es pot corregir amb empelts de llit ungular. Què és la hipoplàsia de les ungles? Les hipoplàsies són malformacions que poden ... Hipoplàsia de les ungles: causes, tractament i ajuda
La síndrome de Papillon-Lefèvre és una forma particularment rara de displàsia ectodèrmica. Com a part de la malaltia, hi ha una queratinització severa a la pell. A més, els pacients afectats pateixen periodontitis amb una aparició primerenca inusualment. La síndrome de Papillon-Lefèvre es coneix amb l'abreviatura PLS en nombrosos casos. Què és la síndrome de Papillon-Lefèvre? Bàsicament, la síndrome de Papillon-Lefèvre és un ... Síndrome de Papillon-Lefèvre: causes, símptomes i tractament
La síndrome de Sézary és un limfoma de cèl·lules T i es manifesta com inflor de la pell, pruïja i descamació, entre altres símptomes. Les circumstàncies exactes del seu desenvolupament encara no són clares, cosa que complica el tractament i la prevenció. Què és la síndrome de Sézary? La síndrome de Sézary (Baccaredda) pertany al grup dels limfomes de cèl·lules T. Un limfoma és una ampliació anormal de ... Síndrome de Sézary: causes, símptomes i tractament
La síndrome de Dorfman-Chanarin és un trastorn metabòlic genètic que afecta l’emmagatzematge de triglicèrids. Aquesta síndrome pertany als anomenats trastorns d’emmagatzematge. A causa de la seva base genètica, no és possible el tractament causal de la malaltia. Què és la síndrome de Dorfman-Chanarin? La síndrome de Dorfman-Chanarin és un trastorn d’emmagatzematge extremadament rar amb emmagatzematge anormal de triglicèrids (greixos neutres) en diversos ... Síndrome de Dorfman-Chanarin: causes, símptomes i tractament
El nevus epidèrmic és una malformació de la pell que s’origina a partir dels melanòcits. L’anomalia és benigna i també es coneix com a marca de naixement. Es pot realitzar una escissió si es produeix un deteriorament estètic. Què és un nevus epidèrmic? Els nevus són malformacions de la pell i de la mucosa circumscrites de caràcter benigne i, generalment, s’originen a partir de melanòcits productors de pigments. Nevis tenyits de marró ... Nevus epidèrmic: causes, símptomes i tractament
El liquen ruber planus és una malaltia de la pell coneguda comunament com a liquen nodular. La malaltia es manifesta per una inflamació que causa canvis a la pell i s’acompanya de picor severa. Què és el líquen ruber pla? El liquen ruber planus deu el seu nom a la formació típica de nòduls a la pell. Aquests nòduls es produeixen tant esporàdicament com a ... Lichen Ruber Planus (Lichen nodular): causes, símptomes i tractament
