L 'eritroqueratoderma és una malaltia de la pell, que pertany al grup de queratodèrmies. És una malaltia en què hi ha un engrossiment de la capa més externa de la pell, així com enrogiment de la pell. Aquest engrossiment de la pell també s’anomena queratinització o hiperqueratosi i el vermell de la pell és eritrodèrmia.
Què és l'eritrokeratoderma?
L’eritrokeratoderma pertany al subgrup de queratosi palmoplantar hereditària. Aquesta malaltia de la pell, al seu torn, pertany a la família de les queratodèrmies. L’eritrokeratoderma es divideix en quatre malalties més:
Es tracta d’eritroceratodèrmia progressívia simètrica, eritrokeratodèrmia variabilis, eritrokeratodèrmia papillaris i reticularis i eritrokeratodèrmia en cocardes Degos. A l’eritrokeratoderma, hi ha queratinització de la pell a les mans i als peus juntament amb enrogiment de la pell a causa de inflamació. Aquests enrogiments cutanis també s’anomenen eritrodèrmia. L'eritrodèrmia també pot aparèixer independentment de l'eritrokeratoderma o com a conseqüència condició en altres malalties dermatològiques. La pell és la barrera protectora de l’ésser humà contra les influències externes del medi ambient, com ara els raigs UV. La pell consta de diverses capes, la capa externa està formada per l'epidermis. Aquesta, al seu torn, està formada per altres capes. La capa més interna és la capa basal, també anomenada estrat basal. Més cap a fora seguiu la capa espinosa o estrat espinos, la capa granular o estrat granulosum, la capa brillant o estrat lucidum i, finalment, la capa més externa, que és la capa còrnia o estrat còrnia. L’epidermis consisteix en un tipus específic de cèl·lula, els queratinòcits. Produeixen queratina i es queratinitzen a mesura que migren de la capa basal a l’estrat còrnia. En el procés, aquestes cèl·lules moren. L’estrat corni consisteix en queratinòcits morts i queratinitzats, que després s’anomenen cèl·lules còrnies o corneòcits. Es pot produir una pertorbació en aquest procés lead augment de la queratinització de la pell. Hi ha una producció augmentada de corneòcits, que s’acumulen a la còrnia i lead fins a l’espessiment d’aquesta capa de pell. Aquest procés s’anomena hiperqueratosi. A l’eritrokeratoderma també hi ha eritrodèrmia, a causa de l’envermelliment de la pell inflamació.
Causes
L’eritrokeratoderma, com la majoria de les malalties de queratoderma, és hereditària. No obstant això, també pot produir-se com a concomitant d'altres malalties. L’eritroqueratodèrmia es pot desenvolupar si l’individu afectat pateix altres afeccions, com ara atàxia, eritrodermia ictiosiforme congènita no bullosa, síndrome d’hipotricosi-sordesa o eritrodermia ictiosiforme congènita bula. Hi ha una formació augmentada de corneòcits, que es dipositen a la còrnia, o el cos ja no és capaç de renovar la còrnia de forma natural. L’eritrodèrmia es divideix en eritrodèrmia primària i secundària. L'eritrodèrmia primària es produeix quan la persona afectada anteriorment patia una altra malaltia. Després es divideix en eritrodèrmia aguda o crònica. L’eritrodèrmia aguda necessita un tractament ràpid, en cas contrari lead a una situació potencialment mortal. L'eritrodèrmia crònica és menys agressiva que la forma aguda i s'hereta com en el cas de l'eritrokeratoderma. L’eritrodèrmia secundària és la forma que es forma a causa de malalties dermatològiques anteriors. Aquesta és la forma més comuna d’eritrodèrmia.
Símptomes, queixes i signes
L’eritrokeratoderma es caracteritza per dues malalties subjacents principals. Hiperqueratosi, es produeix la queratinització de la pell a les mans i als peus. Això es produeix a causa de la formació d’escates. A més, es produeix eritrodèrmia. Erythroderma es refereix a un inflamació de la pell juntament amb una dilatació de la pell d'un sol ús i multiús.. Això provoca un vermellor visible de la pell en l'eritrokeratoderma. Depenent de la gravetat de l’eritrodèrmia, pot haver-hi una pèrdua severa de líquids i de nutrients com sals. A causa del dilatat d'un sol ús i multiús., també hi ha una pèrdua de calor corporal augmentada al medi ambient. El resultat és augmentar la sensibilitat a fred les temperatures.
Diagnòstic i curs
El diagnòstic de l’eritroceratodermia el fa un especialista en dermatologia: són ben visibles les cornificacions de mans i peus, així com l’envermelliment de la pell per inflamació i vasodilatació. Si l'eritrokeratoderma no es tracta, les cornificacions es poden estendre. També es pot produir un augment continu de la cornificació, de manera que es pot perjudicar la mobilitat de les mans i els peus. Si l’eritrodèrmia tampoc no es tracta, també pot haver-hi una pèrdua severa de líquid oligoelements, que pot causar un gran dany al cos. També pot conduir a una situació potencialment mortal per a la persona afectada.
complicacions
En l’eritrokeratoderma, el pacient pateix principalment complicacions cosmètiques a causa d’un engrossiment sever de la pell amb enrogiment. A causa d’aquests símptomes, pot haver-hi una disminució de l’autoestima i també complexos d’inferioritat. De la mateixa manera, quan es manifesta l'eritrokeratoderma, hi ha pèrdua de nutrients i líquids. En el procés, la persona afectada també pot perdre calor corporal i, per tant, patir fred extremitats. De la mateixa manera, augmenta la sensibilitat a la temperatura, cosa que pot provocar sentiments incòmodes i dolor a la pell, especialment a fred temperatures. Sense tractament, pèrdues molt elevades de nutrients importants i oligoelements es produeixen. Aquestes pèrdues poden danyar el cos a la llarga i afectar-les negativament health. No obstant això, les complicacions exactes depenen de la quantitat de pèrdues. Com a regla general, l’eritrokeratoderma es pot tractar relativament bé amb l’ajut de medicaments per limitar els símptomes. No hi ha més complicacions. Si es dóna un tractament precoç, l’esperança de vida no es redueix. Tanmateix, si el cos continua perdent líquids i nutrients, el sistema cardiovascular es pot danyar.
Quan hauríeu de visitar un metge?
És necessària una visita al metge quan hi ha canvis inusuals en l’aspecte de la pell. L’espessiment de la capa superior de la pell s’ha d’aclarir mèdicament per determinar la causa. Si es produeixen alteracions sensorials o hi ha entumiment, cal consultar un metge. La formació d’escates a la pell indica deshidratació. S’ha de tractar mèdicament, ja que pot provocar sensacions de tensió i esquerdes. En cas d'obert ferides, gèrmens pot entrar a l’organisme i causar més malalties. En casos greus, hi ha un risc de patir-ho sang intoxicació. Cal consultar un metge tan aviat com es produeixin més queixes o dolor es produeix a les zones afectades. Envermelliment de la pell o pèrdua de fluids corporals a través de la pell ha de ser aclarit per un metge. Si la sensibilitat a la temperatura augmenta o les mans i els peus es refreden inusualment ràpidament, aquests símptomes s’han de presentar al metge. Si hi ha canvis en la marxa a causa de les queixes o si hi ha pèrdua de força, cal una visita al metge. En cas de sensació general d’indisposició, sensació de malaltia i propagació de la regió afectada, també s’ha de consultar amb un metge. Si la persona afectada pateix emocionalment o mentalment la imperfecció visual, és recomanable parlar a un professional mèdic sobre diverses opcions d’alleujament.
Tractament i teràpia
La hiperqueratosi es pot tractar amb l'ajut de queratolítics per un dermatòleg. Queratolítics incloure peròxid de benzoil, àcid azelaic, alfa-hidroxi àcids, urea, i els retinoides. Estoven la còrnia. Després, es pot eliminar amb diverses eines com ara pedra tosca o cal rasp. Es tracta amb eritrodèrmia glucocorticoides. Aquest tractament és essencial, en cas contrari deshidratació i excessiu estrès al sistema cardiovascular pot passar. A més, al pacient se li proporcionen prou líquids per contrarestar l’eritrodèrmia.
Perspectives i pronòstic
La malaltia hereditària només pot ser tractada simptomàticament pels professionals mèdics. Perquè no es permet als metges alterar els d’una persona genètica per motius legals, no es pot curar completament en aquest moment. No obstant això, els símptomes es poden alleujar significativament quan es busca atenció mèdica. Teràpia té lloc a través del administració de medicaments. Els agents suavitzen la còrnia de manera que es pugui produir una eliminació manual i independent del teixit no desitjat. Sense tractament, hi ha una pèrdua a llarg termini de nutrients i oligoelements a través de la pell. Això priva l’organisme d’elements vitals i es produeix una síndrome de deficiència. El pronòstic es deteriora considerablement en aquestes condicions. Hi ha risc de patir cardiovascular estrès i deshidratació pot passar. Per tant, un potencialment potencialment mortal condició existeix per a la persona afectada. Amb l’assistència mèdica, aquest desenvolupament es pot eliminar pràcticament. A causa de l’eliminació de la còrnia i d’un subministrament adequat de nutrients a la pell, es conté la pèrdua de nutrients. En aquestes condicions no s’esperen conseqüències a llarg termini. La cura de la pell es duu a terme durant tota la vida teràpia. Tan bon punt s’interromp o s’interromp, el fitxer cal es desenvolupa en poc temps. Per tant, hi ha una recaiguda dels símptomes i un empitjorament del pronòstic.
Prevenció
L’eritrokeratoderma és una malaltia hereditària. Per tant, no n’hi ha de preventius mesures. Un cop apareix la malaltia, s’ha de tractar per evitar danys secundaris.
Aftercarecare
En la majoria dels casos d’eritrokeratoderma, el pacient té opcions molt limitades per a la cura posterior. Per tant, la persona afectada depèn del tractament d’un professional mèdic, per la qual cosa és important sobretot un diagnòstic ràpid i sobretot precoç de la malaltia per evitar noves complicacions. Com més d'hora es detecti l'eritrokeratoderma, millor serà el desenvolupament de la malaltia. Els pacients amb eritroceratodèrmia depenen de prendre medicaments que puguin alleujar els símptomes permanentment. S’ha de procurar que la medicació es prengui correctament i el pacient sempre ha de discutir interaccions i efectes secundaris amb un metge. En cas de dubte, sempre s’ha de consultar un metge. A més, el pacient sempre ha de tenir cura del seu cos i no posar-lo sota una tensió innecessària. Prendre molts líquids també pot tenir un efecte positiu en el curs de l’eritrokeratoderma i evitar que es produeixin més queixes. En la majoria dels casos, l’esperança de vida del pacient no es redueix amb aquesta malaltia. El contacte amb altres persones afectades per la malaltia també pot resultar útil, ja que sovint es tradueix en un intercanvi d’informació.
Això és el que podeu fer vosaltres mateixos
La malaltia hereditària ofereix als pacients poc marge d’autoajuda. En el dia a dia, autoajuda mesures s’ha d’entendre com a suport a les directrius mèdiques convencionals, destinades a millorar el benestar. Els pacients que pateixen eritroceratoderma poden millorar la qualitat de la pell amb un règim de cura de la pell coordinat i, per tant, alleujar algunes de les seves queixes. Creams i ungüents Són especialment recomanables que tinguin un alt contingut de líquids. A més, hi ha fluids especials que es poden utilitzar en cas de rapidesa cal formació. Si és possible, els productes de cura s’han d’aplicar diverses vegades al dia a les zones desitjades de la pell. Al mateix temps, eviteu portar peces sintètiques. Aquests assecen la pell i provoquen un augment dels símptomes. Durant les estades a natació piscines o banys públics, els peus s’han de cuidar especialment intensament, com el clor contingut al document aigua també asseca la pell. Mitjançant diferents raspalls o càlculs per eliminar els callositats, el pacient pot eliminar les capes de pell morta de forma independent. Els banys medicinals als peus també donen suport a la pell i eviten la formació d’esquerdes. Es poden dur a terme de manera independent segons es requereixi. Cal protegir tot el cos de la deshidratació. Amb aquest propòsit, s’ha de prendre la quantitat recomanada de líquid diàriament.
