Leucèmia mieloide aguda: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia)

In leucèmia mieloide aguda, Ahi aquesta massa vessament de voladures immadures (cèl·lules joves, no finalment diferenciades) al perifèric sang. El precursor del secundari leucèmia mieloide aguda (SAML) és síndrome mielodisplàsica (MDS) en aproximadament un terç dels casos. MDS i SAML són càncers altament clonals. En el 18% dels pacients amb LMA, es detecta una mutació DNMT3A (cèl·lula mare premaligna). Això segueix sent detectable fins i tot en pacients curats a llarg termini.

Etiologia (Causes)

Causes biogràfiques

  • Càrrega genètica de pares, avis
    • Malalties genètiques
      • Ataxia teleangiectatica (sinònims: ataxia teleangiectasia; Louis-bar síndrome; Síndrome de Boder-Sedgwick): trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva que condueix a atàxia (trastorns de la marxa), poca alçada, i alta susceptibilitat a la infecció, entre altres símptomes.
      • Síndrome de Bloom (sinònim: síndrome teleangiectàtica congènita): malaltia genètica rara amb herència autosòmica recessiva, que pot lead, entre altres coses, a poca alçada i diverses malalties malignes (malignes) (per exemple, leucèmia).
      • Fanconi anèmia [es troba un 50-60% de les aberracions cromosòmiques de la LMA, que solen tenir una rellevància pronòstica considerable; infància i pot lead a la neoplàsia hematològica (neoplàsia maligna de cèl·lules hematopoètiques); signe típic de Fanconi anèmia és, entre d'altres. a. la regressió del medul · la òssia (greu anèmia aplàstica) - una pancitopènia (sinònim: tricitopènia; reducció de les tres sèries cel·lulars de sang) és habitual en aquest cas.
      • Síndrome de Kostmann (sinònim: malaltia de Kostmann, neutropènia congènita greu): malaltia genètica rara amb herència autosòmica dominant, en la qual des del naixement a la sang massa pocs o no granulòcits de neutròfils (cèl·lules de defensa immune, que pertanyen a la glòbuls blancs) per trobar (agranulocitosi).
      • Trisomia 21 (Síndrome de Down) - mutació genòmica especial en humans en la qual tot el 21è cromosoma o parts d’aquest són presents per triplicat (trisomia) (ocurrència generalment esporàdica). A més de les característiques físiques considerades típiques d’aquesta síndrome, les capacitats cognitives de la persona afectada solen estar deteriorades; a més, hi ha un major risc de patir leucèmia.

Causes conductuals

Causes relacionades amb les malalties

Drogues

  • azatioprina
  • Quimioteràpia prèvia
    • Especialment amb alquilanzines (aparició de leucèmia 4-6 anys després de l'aplicació i aberracions activades cromosomes 5 i / o 7) i inhibidors de la topoisomerasa II (antraciclines, antraquinones, epipodofilotoxines) amb aparició de leucèmia 1-3 anys després de l’exposició.
    • Tumors sòlids (major risc: càncer ossi (SIR 39.0; 95% interval de confiança 21.4-65.5), teixits tous càncer (SIR 10.4; 6.4-15.9) i càncer testicular (SIR, 12.3; 7.6-18.8); tumors peritoneu, pulmons (carcinoma de cèl·lules petites), ovari, trompes de Fal·lopi, o central sistema nerviós: SIR de 5 a 9 vegades; altres càncers: SIR 1.5 a 4 vegades).

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • Exposició a la radiació (radiació ionitzant), especialment en combinació amb el administració de alkylanzien i etopòsid (citostàtics).
  • Benzè
  • Exposició a petroli productes, pintures, òxids d’etilè.
  • Formaldehid
  • Herbicides (herbicides)
  • Plaguicides (pesticides)