Diagnòstic
El tractament d’un present genèticament síndrome de linx és en primer lloc una mesura preventiva. Per tant, les persones afectades han de realitzar revisions periòdiques, primer de tot a l’intestí i, posteriorment, també de l’intestí estómac. Això permet detectar els tumors precoçment i tractar-los en conseqüència. La teràpia del tumor en desenvolupament no difereix del tractament d'altres tumors de la zona respectiva. Si i quin mètode de teràpia tumoral (cirurgia, radiació, basat en medicaments) quimioteràpia) s’utilitza depèn del tipus i ubicació exactes del tumor.
Esperança de vida i evolució de la malaltia
Les revisions periòdiques són crucials per al pronòstic de Síndrome de Lynch. En última instància, aquesta síndrome implica un major risc que la persona afectada desenvolupi un tumor maligne. Com passa amb tot tipus de càncer, per tant, la detecció i el tractament precoços tenen un efecte molt positiu sobre el curs de la malaltia i les possibilitats de recuperació.
Persones amb un risc estadísticament augmentat de càncer S'ha de revisar periòdicament si hi ha un tumor nou: això significa que els familiars d'una persona afectada haurien de patir un colonoscòpia cada any a partir dels 25 anys i a més a gastroscòpia a partir dels 35 anys. Si es segueixen aquestes recomanacions, el curs de la malaltia és bo i l’esperança de vida no és significativament inferior a la de les persones no afectades Síndrome de Lynch.
