Diagnòstic | Taca de vi de Porto

Diagnòstic

En primer lloc, el metge observa atentament la taca i l’assigna a un diagnòstic probable en funció de la seva aparença. El taca de vi de Porto com a tal ja té un aspecte característic. Amb una espàtula de vidre pressiona la taca i, per tant, la pot distingir d’un sagnat.

Quan s’aplica pressió, s’amplia d'un sol ús i multiús. dels taca de vi de Porto buit i té un color de pell. No són necessaris altres exàmens de la pell, com ara prendre una mostra o similar. La seva aparença es pot diferenciar de l’hemangioma.

Tot i que els hemangiomes poden semblar-se a taca de vi de Porto en els primers dies de vida, canvien al llarg de les setmanes. Aquest canvi es nota durant els exàmens periòdics per part del pediatre. Si apareix una gran taca de vi de Porto prop dels ulls, es realitzarà una ressonància magnètica de crani es realitza així com un examen dels ulls.

A més, si se sospita de la presència d’una síndrome, com la síndrome de Sturge-Weber, s’organitza un procediment diagnòstic especial. Aquí també hi ha una ressonància magnètica del crani així com un examen especial dels ulls és necessari, ja que les malformacions als ulls i cervell sovint es produeixen. A part de les malformacions vasculars, les crisis epilèptiques són un altre símptoma de la síndrome de Sturge-Weber. S’analitzen amb més detall mitjançant un EEG.

Símptomes associats

La taca de vi de Porto sol produir-se sense símptomes d’acompanyament. No fa mal ni pica. A més, no causa cap deteriorament al nen afectat.

La mida de les taques de vi de Porto pot variar molt, des d’uns pocs mil·límetres fins a diversos centímetres. Els símptomes d’acompanyament només es produeixen quan la taca de vi de Porto forma part d’un símptoma complex en una síndrome. En Síndrome de Sturge Weber, els possibles símptomes d’acompanyament són alteracions de la visió, convulsions epilèptiques i danys conseqüents en convulsions difícils de tractar.

Aquests danys conseqüents poden ser alteracions de les capacitats mentals. La síndrome de Klippel-Trénaunay s’acompanya de pronunciades malformacions vasculars. A més, sol donar lloc a un creixement gegant unilateral, menys freqüentment a una estatura curta. La diferència de longitud de les cames sol causar problemes en caminar.