La vitamina E (sinònim: tocoferol) és un component dietètic vital vitamina E es pot distingir, especialment l’α-tocoferol.
La vitamina E no pot ser produït pel propi cos, per això pot produir-se una deficiència lead a hipo- / avitaminosi. S'absorbeix a la intestí prim i transportat a la sang ambdues activades proteïnes (clara d'ou) i eritròcits (glòbuls vermells). Es pot emmagatzemar a teixit gras així com a la web glàndula adrenalLa vitamina E és liposoluble i termoestable, però sensible a la llum ultraviolada oxigen.
La vitamina E es troba principalment en olis vegetals, ous, blat de moro, soja i blat.
La vitamina E és un component de les membranes cel·lulars i les protegeix de la degradació per oxidació de lípids antioxidant, protegeix el membrana cel · lular de l'atac dels radicals lliures. És de gran importància per al funcionament de l ' sistema nerviós i músculs, així com les gònades masculines.
El procés de
Material necessari
- Sèrum sanguini
Preparació del pacient
- not necessary
Factors disruptius
- Desconegut
Valors estàndard
| Valor estàndard en mg / l | |
| Prematur | 1,3-4,9 |
| La lactància | 3-9 |
| 13-19 anys d'edat | 6-10 |
| Adults | 6-18 |
Indicacions
- Sospita de deficiència de vitamina E
Interpretació
Interpretació dels valors augmentats
- Embaràs
Interpretació de valors rebaixats
- Alimentària (nutricional)
- Desnutrició / deficiència
- Els hàbits dietètics desequilibrats a llarg termini, per exemple, augmenten el consum de peixos rics en insaturats àcids grassos.
- Consum de tabac
- Malabsorció (trastorn de l'absorció)
- Malaltia inflamatòria crònica intestinal tal com malaltia de Crohn.
- Trastorns d’absorció tal com es produeixen en malaltia celíaca (enteropatia induïda per gluten), síndrome de l’intestí curt (malabsorció després d’una extensa resecció de l’intestí prim - eliminació parcial de l’intestí prim), fibrosi quística, pancreatitis crònica, colestasi
- Infecció per lamblia (paràsits intestinals prims).
- Malalties
- Abetalipoproteinèmia: malaltia causada per un greix absorció trastorn
- Deficiència familiar aïllada de vitamina E (CINC): trastorn genètic que condueix a la deficiència de vitamina E.
- Naixement prematur
- Fetge cirrosi - teixit connectiu remodelació del fetge provocant deteriorament funcional.
- Esferocitosi (esferocitosi).
- Talassèmia - forma genètica de anèmia (anèmia) causada per un trastorn en la síntesi de hemoglobina (sang pigment).
- Augment de la necessitat
- Embaràs
- Estrès
Altres notes
- El requisit normal de vitamina E és de 12 mg / d per a les dones i de 14 mg / d per als homes.
Atenció! Nota sobre l'estat de l'oferta (Enquesta Nacional de Nutrició II 2008) El 48% dels homes i el 49% de les dones no assoleixen la ingesta diària recomanada.
