Esclerosi lateral amiotròfica: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Cos d’inclusió miositis - malaltia neuromuscular; debilitat relacionada amb el tronc, menys atrofies.

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

  • Desmielinitzant inflamatori crònic polineuropatia (CIDP): debilitament del múscul reflex, elevació de proteïnes en el líquid cefaloraquidi (“nervi aigua“), Velocitat de conducció patològica del nervi.
  • Demència, frontal
  • Neuropatia (multifocal, motora)
  • Polineuropatia (crònica, motora)
  • Paràlisi pseudobulbar: malaltia causada per una lesió del tracto corticobulbaris (corticonuclearis); quadre clínic: disàrtria (trastorns de la parla), llengua alteracions de la mobilitat, disfàgia (disfàgia) i ronquera, a més, afecta (aparent) incontinència (manca de control de l’afecte) amb rialles forçades i plors forçats.
  • Syringobulbia: malaltia de la medul·la oblongada associada a la seva destrucció.
  • Siringomièlia - malaltia neurològica que normalment comença a l'edat mitjana i condueix a la formació de càries a la substància grisa de la medul · la espinal.
  • Paraparesi espàstica tropical: malaltia neurològica causada per la infecció amb el virus limfotrop T 1 humà (HTLV-1).
  • Cervical mielopatia (crònica) - malaltia que afecta la part cervical de la medul · la espinal, que es produeix principalment en l’estenosi espinal.